Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ narzędzi na rozwój opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu (MoSTRA)

22 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux

Skuteczność i determinanty skuteczności wdrażania narzędzi rozwoju opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu

Krajowy kontekst dla rozwoju opieki skoncentrowanej na pacjencie istnieje we Francji w szpitalu z silnym poparciem dla wdrażania operacyjnych narzędzi opieki skoncentrowanej na pacjencie. Opieka skoncentrowana na pacjencie to globalna wizja zarządzania pacjentem lub rodziną, promująca poszanowanie wolności pacjenta, słuchanie pacjenta i potrzeby pacjenta. Opieka skoncentrowana na pacjencie jest ważną kwestią jakości i bezpieczeństwa opieki. FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des Organizations) oraz la HAS (Wysoka Władza ds. Zdrowia) opracowały i zatwierdziły pięć narzędzi promujących opiekę skoncentrowaną na pacjencie w szpitalu.

Można je wdrażać pojedynczo lub łącznie, w zależności od sytuacji szpitalnej. Szpitale powinny zidentyfikować skojarzenie narzędzi najbardziej pasujących do ich celów i działań już wykonanych.

Celem projektu jest analiza skuteczności wdrożenia narzędzi HAS - FORAP dla rozwoju opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu oraz analiza indywidualnych i organizacyjnych uwarunkowań ich skuteczności. Koncentruje się na szpitalach intensywnej terapii, które mają do wyboru kombinację narzędzi i które są śledzone przez dwa lata za pomocą połączonych analiz ilościowych i jakościowych. Ocena ilościowa opiera się na zweryfikowanych wskaźnikach satysfakcji pacjenta, rozwoju opieki skoncentrowanej na pacjencie i kontekście organizacyjnym. Zbieranie danych jakościowych odbywa się w każdym włączonym szpitalu i łączy indywidualne wywiady oraz grupy fokusowe, w tym lekarzy, pielęgniarki i kadrę kierowniczą.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

950

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Agen, Francja
        • Ch D'Agen
      • Autun, Francja
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Francja
        • Chu de Bordeaux
      • Bordeaux, Francja
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Francja
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Francja
        • CHU de Caen
      • Caen, Francja
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Francja
        • CH de Chambery
      • Crest, Francja
        • CH de Crest
      • Dax, Francja
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Francja
        • CH de Dinan
      • Dracy, Francja
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Francja
        • CH de Givors
      • Guingamp, Francja
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Francja
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Francja
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Francja
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Francja
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Francja
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Francja
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Francja
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Francja
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Francja
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Francja
        • CH de Redon
      • Rennes, Francja
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Francja
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Francja
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Francja
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Francja
        • CH de Vannes
      • Vitré, Francja
        • CH de Vitré

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tych próbach uczestniczą 2 populacje:

  • Pracownicy służby zdrowia: lekarze, pielęgniarki i kadra kierownicza
  • Pacjenci

Opis

Brak określonych kryteriów kwalifikacyjnych dla pracowników służby zdrowia

Kryteria kwalifikacji dla pacjentów:

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani przez co najmniej 2 kolejne noce
  • Dane kontaktowe pacjentów znane po zakończeniu hospitalizacji

Kryteria wyłączenia:

  • Anonimowy pacjent
  • Pacjent zmarł podczas hospitalizacji
  • Pacjent niebędący rezydentem we Francji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia
Lekarze, pielęgniarki i kadra kierownicza

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des Organizations) oraz la HAS (Wysoka Władza ds. Zdrowia) opracowały i zatwierdziły pięć narzędzi promujących opiekę skoncentrowaną na pacjencie w szpitalu.

Można je wdrażać pojedynczo lub łącznie, w zależności od sytuacji szpitalnej. Szpitale powinny zidentyfikować skojarzenie narzędzi najbardziej pasujących do ich celów i działań już wykonanych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena samooceny opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu przez pracowników służby zdrowia i pacjentów
Ramy czasowe: Na początku badania w szpitalu, od 2 do 4 miesięcy przed wdrożeniem narzędzia
Na początku badania w szpitalu, od 2 do 4 miesięcy przed wdrożeniem narzędzia
Ocena samooceny opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu przez pracowników służby zdrowia i pacjentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy po wdrożeniu narzędzia promującego opiekę skoncentrowaną na pacjencie w szpitalu
6 miesięcy po wdrożeniu narzędzia promującego opiekę skoncentrowaną na pacjencie w szpitalu
Ocena samooceny opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu przez pracowników służby zdrowia i pacjentów
Ramy czasowe: 18 miesięcy po wdrożeniu narzędzia promującego opiekę skoncentrowaną na pacjencie w szpitalu
18 miesięcy po wdrożeniu narzędzia promującego opiekę skoncentrowaną na pacjencie w szpitalu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Globalny wynik satysfakcji pacjentów
Ramy czasowe: Na początku badania, od 2 do 4 miesięcy przed wdrożeniem narzędzia do promowania opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu, 6 miesięcy i 18 miesięcy po
Na początku badania, od 2 do 4 miesięcy przed wdrożeniem narzędzia do promowania opieki skoncentrowanej na pacjencie w szpitalu, 6 miesięcy i 18 miesięcy po

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUBX 2013/32

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka skoncentrowana na pacjencie

Badania kliniczne na Operacyjne narzędzia opieki skoncentrowane na pacjencie

3
Subskrybuj