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Impacto das Ferramentas para o Desenvolvimento do Cuidado Centrado no Paciente no Hospital (MoSTRA)

22 de agosto de 2017 atualizado por: University Hospital, Bordeaux

Efetividade e Determinantes da Efetividade da Implementação de Ferramentas para o Desenvolvimento do Cuidado Centrado no Paciente no Hospital

Existe um contexto nacional para o desenvolvimento de cuidados centrados no paciente na França em hospitais com forte apoio para a implementação de ferramentas operacionais de cuidados centrados no paciente. O cuidado centrado no paciente é uma visão global do gerenciamento do paciente ou da família, promovendo o respeito à liberdade do paciente, à escuta do paciente e às necessidades do paciente. O cuidado centrado no paciente é uma questão importante de qualidade e segurança do cuidado. A FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et desorganizations) e a la HAS (Alta Autoridade de Saúde) desenvolveram e validaram cinco ferramentas que promovem o cuidado centrado no paciente no hospital.

Eles podem ser implementados um a um ou em associação de acordo com a situação do hospital. Os hospitais devem identificar a associação de ferramentas que mais se adequam aos seus objetivos e às ações já realizadas.

Os objetivos do projeto são analisar a eficácia da implementação das ferramentas HAS - FORAP no desenvolvimento do cuidado centrado no paciente no hospital e analisar os determinantes individuais e organizacionais de sua eficácia. Centra-se em hospitais de cuidados agudos que podem escolher a combinação de ferramentas e que são acompanhados durante dois anos com análises quantitativas e qualitativas combinadas. A avaliação quantitativa baseia-se em indicadores validados sobre satisfação do paciente, desenvolvimento de cuidados centrados no paciente e contexto organizacional. A coleta de dados qualitativos é realizada em cada hospital incluído e combina entrevistas individuais e grupos focais, incluindo médicos, enfermeiras e equipe gerencial.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

950

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Agen, França
        • CH d'Agen
      • Autun, França
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, França
        • Chu de Bordeaux
      • Bordeaux, França
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, França
        • Centre François Baclesse
      • Caen, França
        • CHU de Caen
      • Caen, França
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, França
        • Ch De Chambery
      • Crest, França
        • CH de Crest
      • Dax, França
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, França
        • CH de Dinan
      • Dracy, França
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, França
        • CH de Givors
      • Guingamp, França
        • CH de Guingamp
      • Joigny, França
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, França
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, França
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, França
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, França
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, França
        • Clinique du Parc
      • Lyon, França
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, França
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, França
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, França
        • CH de Redon
      • Rennes, França
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, França
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, França
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, França
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, França
        • CH de Vannes
      • Vitré, França
        • CH de Vitré

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Existem 2 populações participando nestes ensaios:

  • Profissionais de saúde: médicos, enfermeiros e pessoal administrativo
  • Pacientes

Descrição

Não há critérios de elegibilidade específicos para profissionais de saúde

Critérios de elegibilidade para pacientes:

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados por no mínimo 2 noites consecutivas
  • Detalhes de contato do paciente conhecidos após o término da hospitalização

Critério de exclusão:

  • paciente anônimo
  • Paciente falecido durante internação
  • Paciente não residente na França

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde
Médicos, enfermeiros e pessoal administrativo

A FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et desorganizations) e a la HAS (Alta Autoridade de Saúde) desenvolveram e validaram cinco ferramentas que promovem o cuidado centrado no paciente no hospital.

Eles podem ser implementados um a um ou em associação de acordo com a situação do hospital. Os hospitais devem identificar a associação de ferramentas que mais se adequam aos seus objetivos e às ações já realizadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escore de autoavaliação do cuidado centrado no paciente no hospital por profissionais de saúde e pacientes
Prazo: No início do estudo no hospital, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta
No início do estudo no hospital, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta
Escore de autoavaliação do cuidado centrado no paciente no hospital por profissionais de saúde e pacientes
Prazo: 6 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
6 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
Escore de autoavaliação do cuidado centrado no paciente no hospital por profissionais de saúde e pacientes
Prazo: 18 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
18 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação global de satisfação dos pacientes
Prazo: No início do estudo, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital, 6 meses e 18 meses após
No início do estudo, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital, 6 meses e 18 meses após

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHUBX 2013/32

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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