- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02411669
Impacto das Ferramentas para o Desenvolvimento do Cuidado Centrado no Paciente no Hospital (MoSTRA)
Efetividade e Determinantes da Efetividade da Implementação de Ferramentas para o Desenvolvimento do Cuidado Centrado no Paciente no Hospital
Existe um contexto nacional para o desenvolvimento de cuidados centrados no paciente na França em hospitais com forte apoio para a implementação de ferramentas operacionais de cuidados centrados no paciente. O cuidado centrado no paciente é uma visão global do gerenciamento do paciente ou da família, promovendo o respeito à liberdade do paciente, à escuta do paciente e às necessidades do paciente. O cuidado centrado no paciente é uma questão importante de qualidade e segurança do cuidado. A FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et desorganizations) e a la HAS (Alta Autoridade de Saúde) desenvolveram e validaram cinco ferramentas que promovem o cuidado centrado no paciente no hospital.
Eles podem ser implementados um a um ou em associação de acordo com a situação do hospital. Os hospitais devem identificar a associação de ferramentas que mais se adequam aos seus objetivos e às ações já realizadas.
Os objetivos do projeto são analisar a eficácia da implementação das ferramentas HAS - FORAP no desenvolvimento do cuidado centrado no paciente no hospital e analisar os determinantes individuais e organizacionais de sua eficácia. Centra-se em hospitais de cuidados agudos que podem escolher a combinação de ferramentas e que são acompanhados durante dois anos com análises quantitativas e qualitativas combinadas. A avaliação quantitativa baseia-se em indicadores validados sobre satisfação do paciente, desenvolvimento de cuidados centrados no paciente e contexto organizacional. A coleta de dados qualitativos é realizada em cada hospital incluído e combina entrevistas individuais e grupos focais, incluindo médicos, enfermeiras e equipe gerencial.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Agen, França
- CH d'Agen
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Autun, França
- Clinique du Parc
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Bordeaux, França
- Chu de Bordeaux
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Bordeaux, França
- Maison de santé Marie Galène
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Caen, França
- Centre François Baclesse
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Caen, França
- CHU de Caen
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Caen, França
- Hôpital Privé Saint Martin
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Chambéry, França
- Ch De Chambery
-
Crest, França
- CH de Crest
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Dax, França
- Clinique Saint Vincent
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Dinan, França
- CH de Dinan
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Dracy, França
- Centre orthopédique médico-chirurgical
-
Givors, França
- CH de Givors
-
Guingamp, França
- CH de Guingamp
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Joigny, França
- CH de Joigny
-
La Roche sur Yon, França
- CHD de la Roche Sur Yon
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La Roche sur Yon, França
- Clinique Saint Charles
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Langon, França
- Clinique Saint Anne
-
Les Sables d'Olonne, França
- Ch Cote de Lumiere
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Lyon, França
- Clinique du Parc
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Lyon, França
- Clinique du Val d'Ouest
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Oyonnax, França
- CH du Haut-Bugey
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Quimper, França
- CH intercommunal de Quimper
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Redon, França
- CH de Redon
-
Rennes, França
- CHU de Rennes
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Saint Jean de Luz, França
- Polyclinique Côte Basque Sud
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Saint Priest en Jarez, França
- Clinique du Parc
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St Brieuc, França
- CH de St Brieuc
-
Vannes, França
- CH de Vannes
-
Vitré, França
- CH de Vitré
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Existem 2 populações participando nestes ensaios:
- Profissionais de saúde: médicos, enfermeiros e pessoal administrativo
- Pacientes
Descrição
Não há critérios de elegibilidade específicos para profissionais de saúde
Critérios de elegibilidade para pacientes:
Critério de inclusão:
- Pacientes internados por no mínimo 2 noites consecutivas
- Detalhes de contato do paciente conhecidos após o término da hospitalização
Critério de exclusão:
- paciente anônimo
- Paciente falecido durante internação
- Paciente não residente na França
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Profissionais de saúde
Médicos, enfermeiros e pessoal administrativo
|
A FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et desorganizations) e a la HAS (Alta Autoridade de Saúde) desenvolveram e validaram cinco ferramentas que promovem o cuidado centrado no paciente no hospital. Eles podem ser implementados um a um ou em associação de acordo com a situação do hospital. Os hospitais devem identificar a associação de ferramentas que mais se adequam aos seus objetivos e às ações já realizadas. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escore de autoavaliação do cuidado centrado no paciente no hospital por profissionais de saúde e pacientes
Prazo: No início do estudo no hospital, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta
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No início do estudo no hospital, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta
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Escore de autoavaliação do cuidado centrado no paciente no hospital por profissionais de saúde e pacientes
Prazo: 6 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
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6 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
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Escore de autoavaliação do cuidado centrado no paciente no hospital por profissionais de saúde e pacientes
Prazo: 18 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
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18 meses após implementação de ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação global de satisfação dos pacientes
Prazo: No início do estudo, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital, 6 meses e 18 meses após
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No início do estudo, entre 2 a 4 meses antes da implementação da ferramenta para promoção do cuidado centrado no paciente no hospital, 6 meses e 18 meses após
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CHUBX 2013/32
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