Impacto de Herramientas para el Desarrollo de la Atención Centrada en el Paciente en el Hospital (MoSTRA)
Efectividad y Determinantes de la Efectividad de la Implementación de Herramientas para el Desarrollo de la Atención Centrada en el Paciente en el Hospital
Existe un contexto nacional para el desarrollo de la atención centrada en el paciente en Francia en el hospital con un fuerte apoyo para la implementación de herramientas operativas de atención centrada en el paciente. La atención centrada en el paciente es una visión global de la gestión del paciente o de la familia que promueve el respeto de la libertad del paciente, de la escucha del paciente y de las necesidades del paciente. La atención centrada en el paciente es un tema importante de la calidad y la seguridad de la atención. La FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organization) y la HAS (High Authority of Health) han desarrollado y validado cinco herramientas que promueven la atención centrada en el paciente en el hospital.
Se pueden implementar uno a uno o en asociación según la situación del hospital. Los hospitales deben identificar la asociación de herramientas que más se ajusten a sus objetivos ya las acciones ya realizadas.
Los objetivos del proyecto son analizar la efectividad de la implementación de las herramientas HAS - FORAP en el desarrollo de la atención centrada en el paciente en el hospital y analizar los determinantes individuales y organizacionales de su efectividad. Se enfoca en hospitales de agudos que tienen la opción de la combinación de herramientas y que son seguidos durante dos años con análisis cuantitativos y cualitativos combinados. La evaluación cuantitativa se basa en indicadores validados sobre la satisfacción del paciente, el desarrollo de la atención centrada en el paciente y el contexto organizacional. La recopilación de datos cualitativos se realiza en cada hospital incluido y combina entrevistas individuales y grupos focales que incluyen médicos, enfermeras y personal administrativo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Agen, Francia
- Ch D'Agen
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Autun, Francia
- Clinique du Parc
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Bordeaux, Francia
- CHU de Bordeaux
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Bordeaux, Francia
- Maison de santé Marie Galène
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Caen, Francia
- Centre Francois Baclesse
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Caen, Francia
- CHU de Caen
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Caen, Francia
- Hôpital Privé saint Martin
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Chambéry, Francia
- CH de Chambery
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Crest, Francia
- CH de Crest
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Dax, Francia
- Clinique Saint Vincent
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Dinan, Francia
- CH de Dinan
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Dracy, Francia
- Centre orthopédique médico-chirurgical
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Givors, Francia
- CH de Givors
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Guingamp, Francia
- CH de Guingamp
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Joigny, Francia
- CH de Joigny
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La Roche sur Yon, Francia
- CHD de la Roche Sur Yon
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La Roche sur Yon, Francia
- Clinique Saint Charles
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Langon, Francia
- Clinique Saint Anne
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Les Sables d'Olonne, Francia
- Ch Cote de Lumiere
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Lyon, Francia
- Clinique du Parc
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Lyon, Francia
- Clinique du Val d'Ouest
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Oyonnax, Francia
- CH du Haut-Bugey
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Quimper, Francia
- CH intercommunal de Quimper
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Redon, Francia
- CH de Redon
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Rennes, Francia
- CHU de Rennes
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Saint Jean de Luz, Francia
- Polyclinique Côte Basque Sud
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Saint Priest en Jarez, Francia
- Clinique du Parc
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St Brieuc, Francia
- CH de St Brieuc
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Vannes, Francia
- CH de Vannes
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Vitré, Francia
- CH de Vitré
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Hay 2 poblaciones que participan en este ensayo:
- Profesionales de la salud: médicos, enfermeras y personal directivo
- Pacientes
Descripción
No hay criterios de elegibilidad específicos para los profesionales de la salud
Criterios de elegibilidad para los pacientes:
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados por un mínimo de 2 noches consecutivas
- Datos de contacto de los pacientes conocidos después del final de la hospitalización
Criterio de exclusión:
- Paciente anónimo
- Paciente fallecido durante la hospitalización
- Paciente no residente en Francia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Profesionales de la salud
Médicos, enfermeras y personal directivo
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La FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organization) y la HAS (High Authority of Health) han desarrollado y validado cinco herramientas que promueven la atención centrada en el paciente en el hospital. Se pueden implementar uno a uno o en asociación según la situación del hospital. Los hospitales deben identificar la asociación de herramientas que más se ajusten a sus objetivos ya las acciones ya realizadas. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntuación de la autoevaluación de la atención centrada en el paciente en el hospital por parte de los profesionales de la salud y los pacientes
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio en el hospital, entre 2 a 4 meses antes de la implementación de la herramienta
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Al inicio del estudio en el hospital, entre 2 a 4 meses antes de la implementación de la herramienta
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Puntuación de la autoevaluación de la atención centrada en el paciente en el hospital por parte de los profesionales de la salud y los pacientes
Periodo de tiempo: 6 meses después de la implementación de la herramienta para promover la atención centrada en el paciente en el hospital
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6 meses después de la implementación de la herramienta para promover la atención centrada en el paciente en el hospital
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Puntuación de la autoevaluación de la atención centrada en el paciente en el hospital por parte de los profesionales de la salud y los pacientes
Periodo de tiempo: 18 meses después de la implementación de la herramienta para promover la atención centrada en el paciente en el hospital
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18 meses después de la implementación de la herramienta para promover la atención centrada en el paciente en el hospital
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de satisfacción global de los pacientes
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio, entre 2 a 4 meses antes de la implementación de la herramienta para promover la atención centrada en el paciente en el hospital, 6 meses y 18 meses después
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Al inicio del estudio, entre 2 a 4 meses antes de la implementación de la herramienta para promover la atención centrada en el paciente en el hospital, 6 meses y 18 meses después
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHUBX 2013/32
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Ensayos clínicos sobre Herramientas operativas de atención centrada en el paciente
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Imperial College Healthcare NHS TrustTerminado