Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av verktyg för utveckling av patientcentrerad vård på sjukhus (MoSTRA)

22 augusti 2017 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux

Effektivitet och bestämningsfaktorer för effektiviteten av implementering av verktyg för utveckling av patientcentrerad vård på sjukhus

En nationell kontext för patientcentrerad vårdutveckling finns i Frankrike på sjukhus med starkt stöd för implementering av operativa patientcentrerade vårdverktyg. Patientcentrerad vård är en global vision av patient- eller familjehantering som främjar respekten för patientens frihet, patientens lyssnande och patienternas behov. Patientcentrerad vård är en viktig fråga om kvalitet och trygghet i vården. FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisationer) och la HAS (Höga hälsomyndigheten) har utvecklat och validerat fem verktyg som främjar patientcentrerad vård på sjukhus.

De kan genomföras en och en eller i förening beroende på sjukhussituationen. Sjukhus bör identifiera kopplingen av verktyg som bäst passar deras mål och de åtgärder som redan har gjorts.

Målet med projektet är att analysera effektiviteten av implementeringen av HAS - FORAP-verktyg för utveckling av patientcentrerad vård på sjukhus och att analysera individuella och organisatoriska bestämningsfaktorer för deras effektivitet. Den fokuserar på akutsjukhus som har valet av kombinationen av verktyg och som följs under två år med kombinerade kvantitativa och kvalitativa analyser. Kvantitativ bedömning baseras på validerade indikatorer på patientnöjdhet, patientcentrerad vårdutveckling och organisatorisk kontext. Kvalitativ datainsamling genomförs på varje inkluderat sjukhus och kombinerar individuella intervjuer och fokusgrupper inklusive läkare, sjuksköterskor och ledningspersonal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

950

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Agen, Frankrike
        • Ch D'Agen
      • Autun, Frankrike
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Frankrike
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrike
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Frankrike
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrike
        • CHU de Caen
      • Caen, Frankrike
        • Hôpital Privé saint Martin
      • Chambéry, Frankrike
        • CH de Chambery
      • Crest, Frankrike
        • CH de Crest
      • Dax, Frankrike
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Frankrike
        • CH de Dinan
      • Dracy, Frankrike
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Frankrike
        • CH de Givors
      • Guingamp, Frankrike
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Frankrike
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Frankrike
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Frankrike
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Frankrike
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Frankrike
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Frankrike
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Frankrike
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Frankrike
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Frankrike
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Frankrike
        • CH de Redon
      • Rennes, Frankrike
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Frankrike
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Frankrike
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Frankrike
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Frankrike
        • CH de Vannes
      • Vitré, Frankrike
        • CH de Vitré

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det finns 2 populationer som deltar i dessa försök:

  • Hälso- och sjukvårdspersonal: läkare, sjuksköterskor och chefspersonal
  • Patienter

Beskrivning

Inga särskilda behörighetskriterier för vårdpersonal

Behörighetskriterier för patienter:

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på sjukhus i minst 2 nätter i följd
  • Patienternas kontaktuppgifter kända efter avslutad sjukhusvistelse

Exklusions kriterier:

  • Anonym patient
  • Patienten avled under sjukhusvistelse
  • Patient som inte är bosatt i Frankrike

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälso- och sjukvårdspersonal
Läkare, sjuksköterskor och ledningspersonal

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisationer) och la HAS (Höga hälsomyndigheten) har utvecklat och validerat fem verktyg som främjar patientcentrerad vård på sjukhus.

De kan genomföras en och en eller i förening beroende på sjukhussituationen. Sjukhus bör identifiera kopplingen av verktyg som bäst passar deras mål och de åtgärder som redan har gjorts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självbedömning av patientcentrerad vård på sjukhus av vårdpersonal och patienter
Tidsram: Vid studiestart på sjukhus, mellan 2 till 4 månader innan verktygsimplementering
Vid studiestart på sjukhus, mellan 2 till 4 månader innan verktygsimplementering
Självbedömning av patientcentrerad vård på sjukhus av vårdpersonal och patienter
Tidsram: 6 månader efter implementering av verktyg för att främja patientcentrerad vård på sjukhus
6 månader efter implementering av verktyg för att främja patientcentrerad vård på sjukhus
Självbedömning av patientcentrerad vård på sjukhus av vårdpersonal och patienter
Tidsram: 18 månader efter verktygsimplementering för att främja patientcentrerad vård på sjukhus
18 månader efter verktygsimplementering för att främja patientcentrerad vård på sjukhus

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienternas globala tillfredsställelsepoäng
Tidsram: Vid studiestart, mellan 2 till 4 månader innan verktygsimplementering för att främja patientcentrerad vård på sjukhus, 6 månader och 18 månader efter
Vid studiestart, mellan 2 till 4 månader innan verktygsimplementering för att främja patientcentrerad vård på sjukhus, 6 månader och 18 månader efter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2015

Första postat (Uppskatta)

8 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHUBX 2013/32

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientcentrerad vård

Kliniska prövningar på Operativa patientcentrerade vårdverktyg

3
Prenumerera