Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A heparin hatása az arteriovénás fisztula átjárhatóságára

2015. július 7. frissítette: Fatemeh Hoseinzadegan

A heparin hatása az arteriovenosus fistula korai átjárhatóságára a végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegek angioaccesses sebészetében

Az arteriovenosus fistula (AVF) ma az optimális módszer a vaszkuláris hozzáférés megszerzésére a dialízishez. Olyan intézkedéseket javasoltak, mint például a szisztémás véralvadásgátló, mint az átjárhatósági arány növelésének eszközét, de nincs elegendő bizonyíték ezek alkalmazására. A kutatók arra törekedtek, hogy értékeljék a preoperatív heparin injekció hatásosságát az AVF átjárhatóságára a műtét utáni első 24 órában, és meghatározzák, hogy ez az intézkedés alkalmazható-e a vaszkuláris hozzáférés korai trombózisának megelőzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálatot 2011 áprilisa és 2012 szeptembere között a Shohada-e-Tajrish kórházba állandó érrendszeri elhelyezés céljából felvett betegeken végezték. A kizárási kritériumok között szerepelt az antikoaguláns szerek beadásának ellenjavallata. 150 beteget vontak be a vizsgálatba.

Minden beteget egyetlen sebész operált (Dr. Mozafar. Általában a nem domináns felső végtagot (leginkább a bal kart) alkalmaztuk, kivéve, ha a kedvezőtlen érrendszer vagy a korábbi fisztula elhelyezés nem változtatta meg a preferenciát. Az anasztomózis technikája vagy végről oldalra, vagy oldalról oldalra volt, 6.0 számú prolén varrat segítségével. 75 beteget véletlenszerűen 100 egység/kg heparint kaptak az anasztomózis előtti disszekció után, míg a többi 75 beteg nem kapott intraoperatív heparin injekciót. Az arteriovenosus fistula átjárhatóságának felmérésére az AVF elhelyezését követő első 24 órában véraláfutást és izgalom tapintását alkalmazták.

Az adatok elemzése az SPSS v.20 használatával történt. A 0,05-nél kisebb p-értéket statisztikailag szignifikánsnak tekintettük. Kétváltozós analízist végeztünk Khi-négyzet teszt, T-próba és Fischer-féle egzakt teszt formájában.

A betegek felvétele önkéntes volt, és a betegeket semmilyen költség nem terhelte. A vizsgálati protokoll összhangban volt az 1975-ös Helsinki Nyilatkozattal.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

150

Fázis

  • 4. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus vesebetegség, AVF elhelyezésre szorul

Kizárási kritériumok:

  • Az antikoaguláns terápia ellenjavallatai

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Heparin
75 beteget véletlenszerűen 100 egység/kg heparint kaptak az anasztomózis előtti disszekció után.
100 egység/kg heparint adtunk az esetcsoportnak az anasztomózis előtti disszekciót követően.
Más nevek:
  • Ügy
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
75 nem kapott intraoperatív heparin injekciót.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az AVF felett auskultált véraláfutású betegek száma
Időkeret: Az anostomózis utáni első 24 órában
Az AVF feletti auszkultáción keresztüli zúzódást pozitív intézkedésnek vagy más szóval szabadalmaztatott AVF-nek tekintik. A pozitív intézkedések gyakoriságát összehasonlítjuk a két csoport között.
Az anostomózis utáni első 24 órában

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Mohammad Mozafar, M.D., Associate Professor of General and Vascular Surgery

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 7.

Első közzététel (Becslés)

2015. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. július 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 7.

Utolsó ellenőrzés

2015. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel