Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepariinin vaikutukset valtimolaskimofistelin avoimuuteen

tiistai 7. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Fatemeh Hoseinzadegan

Hepariinin vaikutukset valtimolaskimofisteen varhaiseen avautumiseen loppuvaiheen munuaissairauden potilaiden angiopääsykirurgiassa

Valtimolaskimofisteli (AVF) on nyt optimaalinen menetelmä saada verisuoni dialyysihoitoa varten. Toimenpiteitä, kuten systeemistä antikoagulaatiota, on ehdotettu avoimuuden lisäämiseksi, mutta niiden käytön tueksi ei ole riittävästi näyttöä. Tutkijat pyrkivät arvioimaan leikkausta edeltävän hepariiniruiskeen tehoa AVF:n läpinäkyvyyteen ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen ja selvittämään, voidaanko tällaista toimenpidettä käyttää estämään verisuonitukoksen varhaista tromboosia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin potilailla, jotka on otettu Shohada-e-Tajrishin sairaalaan pysyvään verisuonisijoitukseen huhtikuusta 2011 syyskuuhun 2012 asti. Poissulkemiskriteerit sisälsivät antikoagulantin antamisen vasta-aiheen. Tutkimukseen osallistui 150 potilasta.

Kaikki potilaat leikkasi yksi kirurgi (tohtori Mozafar. Yleisesti käytettiin ei-dominoivaa yläraajaa (enimmäkseen vasenta käsivartta), elleivät epäsuotuisat verisuonet tai aiempi fistelin sijoitus muuttanut valintaa. Anastomoositekniikka oli joko päästä sivulle tai puolelta toiselle käyttäen numeron 6.0 proleeniompeleita. 75 potilasta jaettiin satunnaisesti saamaan 100 yksikköä/kg hepariinia leikkauksen jälkeen ennen anastomoosia, kun taas muut 75 potilasta eivät saaneet intraoperatiivista hepariiniinjektiota. Mustelmien auskultaatiota ja jännityksen tunnustelua käytettiin valtimolaskimofistelin aukon arvioimiseen ensimmäisten 24 tunnin aikana AVF:n asettamisen jälkeen.

Tietojen analysointi suoritettiin käyttämällä SPSS v.20 -ohjelmaa. P-arvoa alle 0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä. Kaksimuuttujaanalyysi laskettiin khin neliötestien, T-testin ja Fischerin eksaktitestin muodossa.

Potilaiden ilmoittautuminen oli vapaaehtoista, eikä potilaille aiheutunut kuluja. Tutkimusprotokolla oli vuoden 1975 Helsingin julistuksen mukainen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen munuaissairaus, AVF-sijoituksen tarpeessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Antikoagulanttihoidon vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hepariini
75 potilasta jaettiin satunnaisesti saamaan 100 yksikköä/kg hepariinia leikkauksen jälkeen ennen anastomoosia.
Tapausryhmälle annettiin 100 yksikköä/kg hepariinia ennen anastomoosia tehdyn leikkauksen jälkeen.
Muut nimet:
  • Asia
Ei väliintuloa: Ohjaus
75 ei saanut intraoperatiivista hepariiniinjektiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on AVF:n aikana auskultoitu mustelma
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia anostomoosin jälkeen
Mustelman kuuleminen auskultaatiolla AVF:n yli katsotaan positiiviseksi toimenpiteeksi tai toisin sanoen patentoiduksi AVF:ksi. Positiivisten toimenpiteiden esiintymistiheyttä verrataan näiden kahden ryhmän välillä.
Ensimmäiset 24 tuntia anostomoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohammad Mozafar, M.D., Associate Professor of General and Vascular Surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimo-laskimofisteli

Kliiniset tutkimukset Hepariini

3
Tilaa