- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02669862
A Study of A-101 Solution in Subjects With Common Warts.
A Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Parallel Group Study of A-101 Solution in Subjects With Common Warts.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Wayne, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19087
- Aclaris Therapeutics, Inc.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 years of age
- Subject has a clinical diagnosis of common warts
Subject has 1 appropriate Target Wart as defined below, on the trunk or extremities:
- Have a longest axis that is 3mm to 10mm
- Have a thickness ≤3mm
- Be a discrete lesion
- Be, when centered in the circular cutout of the provided template, the only common wart present
- Not be periungual, subungual, genital or anal
- Not be covered with hair which, in the Investigator's opinion, would interfere with the study medication treatments or the study evaluations Not be in an area that may be occluded (by clothing, footwear or within a skin fold).
- The Target Wart has a Physician Wart Assessment (PWA) ≥2
- If the subject is a woman of childbearing potential, she has a negative urine pregnancy test and agrees to use an approved effective method of birth control for the duration of the study
- Subject is non-pregnant and non-lactating
- Subject is in good general health and free of any known disease state or physical condition which, in the Investigator's opinion, might put the subject at undue risk by study participation or interfere with the study conduct or evaluations
- Subject is willing and able to follow all study instructions and to attend all study visits
- Subject is able to comprehend and willing to sign an Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- Subject has clinically atypical warts on the trunk or extremities
- Subject is immune compromised (due to chemotherapy, systemic steroids, genetic immunodeficiency, transplant status, etc.)
- Subject has a history of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
- Subject has had any Human Papilloma Virus (HPV) vaccine within 1 year prior to enrollment
Subject has used any of the following intralesional therapies within the specified period prior to enrollment to the Target Wart:
- Immunotherapy (Candida antigen, mumps antigen, Trichophyton antigen);
- Anti-metabolite therapy (bleomycin, 5-fluorouracil)
Subject has used any of the following systemic therapies within the specified period prior to enrollment:
- Immunomodulatory/immunosuppressant therapy (e.g., etanercept, alefacept, infliximab);
- Glucocortico-steroids (inhaled and intra-nasal steroids are permitted);
Subject has used any of the following topical therapies within the specified period prior to enrollment on, or in a proximity to the Target Wart, which in the Investigator's opinion, might put the subject at undue risk by study participation or interfere with the study conduct or evaluations:
- LASER (pulsed-dye laser), light (intense pulsed light, photo-dynamic therapy, other energy based therapy); Immuno-therapy ( imiquimod, squaric acid dibutyl ester, etc.); Anti-metabolite therapy (5-fluorouracil); Retinoids; Liquid nitrogen, electrodesiccation, curettage; Over-the-counter wart therapies
Subject has had any of the following within the specified period prior to enrollment on, or in a proximity to the target lesion, which in the Investigator's opinion, might put the subject at undue risk by study participation or interfere with the study conduct or evaluations:
- A cutaneous malignancy;
- A pre-malignancy (actinic keratosis)
- Subject has a history of sensitivity to any of the ingredients in the study medications
- Subject has any current skin disease (psoriasis, atopic dermatitis, eczema, sun damage, etc.), skin condition (sunburn, open wounds) or other disease or condition (uncontrolled diabetes) which, in the Investigator's opinion, might put the subject at undue risk by study participation or interfere with the study conduct or evaluations
- Subject has participated in an investigational drug trial in which administration of an investigational study medication occurred within 30 days prior to enrollment.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: A-101 Solution 40
A-101 Solution 40% administered once per week
|
|
Kísérleti: A-101 Solution 45
A-101 Solution 45% administered once per week
|
|
Placebo Comparator: Vehicle Solution
Vehicle Solution administered once per week
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Efficacy Based on Mean Change in Physician Wart Assessment Over Time
Időkeret: 57 Days
|
The primary effectiveness will consist of the mean change from Visit 2 to Visit 10 in Physician Wart Assessment (PWA) performed using Analysis of Covariance (ANCOVA) with Visit 2 PWA as the covariate.
Physician Wart Analysis is a measurement scale from 0 to 3 that evaluates the wart with 0 being clear and 3 being clinically diagnosable wart that is raised, with an obviously rough surface.
|
57 Days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Durability of Response - Percentage of Participants That Were Clear at Visit 10 That Are Still Clear at Visit 13
Időkeret: visit 10 to visit 13
|
Percentage of subjects whose target wart was clear at Visit 10 and who remained clear at Visit 13 for active treatment groups
|
visit 10 to visit 13
|
PWA Responder
Időkeret: Day 57
|
The percentage of participants who were responders with the target wart judged to be clear (PWA = 0) at Visit 10.
|
Day 57
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Stuart D Shanler, MD, Aclaris Therapeutics, Inc.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- A-101-WART-201
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Közönséges szemölcsök
-
Combined Military Hospital AbbottabadBefejezve
Klinikai vizsgálatok a A-101 Solution 40
-
Aclaris Therapeutics, Inc.BefejezveSeborrhoeás keratosis (SK)Egyesült Államok
-
ORIC PharmaceuticalsMegszűnt
-
Aclaris Therapeutics, Inc.BefejezveSeborrheás keratosisEgyesült Államok
-
Aclaris Therapeutics, Inc.BefejezveDermatosis Papulosa NigraEgyesült Államok
-
Benjamin IzarMegszűntLeiomyosarcoma | LiposarcomaEgyesült Államok
-
TR TherapeuticsBefejezveSebekEgyesült Államok
-
Brigham and Women's HospitalToborzás
-
Alaunos TherapeuticsBefejezve
-
Flame BiosciencesBefejezveEgészséges alanyokEgyesült Államok