Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tarceva apatinibbel vagy anélkül előrehaladott tüdőadenokarcinómában

2016. március 9. frissítette: Li Rong-qing, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Tarceva apatinibbel vagy anélkül az előrehaladott tüdőadenokarcinóma első vonalbeli terápiájában mutáns EGFR-rel: II. fázisú vizsgálat.

A Tarceva jelenleg az előrehaladott tüdőadenokarcinóma első vonalbeli terápiájaként alakult ki mutáns EGFR-betegeknél. Az előny azonban körülbelül 6-8 hónapig tartott. Ezért fontolóra vettük az apatinib, a VEGF tirozin-kináz gátlójának hozzáadását ezeknek a betegeknek a terápiájához.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A tüdő adenokarcinóma a leggyakoribb NSCLC, a legtöbb beteget előrehaladott stádiumban diagnosztizálták. Az első vonalbeli terápia magában foglalja a célzott terápia kemoterápiáját. A Tarceva jelenleg az előrehaladott tüdőadenokarcinóma első vonalbeli terápiájaként jött létre mutáns EGFR-betegekkel. Az előny azonban még sokáig tartott. Körülbelül 6-8 hónap. Ezért fontolóra vettük az apatinib, a VEGF tirozin-kináz inhibitorának hozzáadását ezeknek a betegeknek a terápiájához. A vizsgálatot annak kiderítésére terveztük, hogy az apatinib Tarceva-hoz történő hozzáadása fokozza-e a Tarceva hatékonyságát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tüdő adenocarcinoma szövettanilag igazolt;mutáns EGFR-rel;ECOG PS 0-2;klinikai stádium IIIb vagy IV;más halálos betegség nélkül;vérzéses betegség nélkül;normál máj-, vese- és csontvelő-funkció,nem terhes.

Kizárási kritériumok:

  • ECOG PS 3-5;rendellenes máj-, vese- és csontvelő-funkció, terhes; súlyos betegségekben; vad típusú EGFR

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: TarceP
Tarceva placebóval
Kísérleti: TarceA
Tarceva és Apatinib
a VEGF tirozin-kináz inhibitora, amelyet a Hengrui Pharma talált fel Kínában
Más nevek:
  • AiTan

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 36 hónapig tart.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 36 hónapig tart.
A véletlenszerű besorolás időpontjától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 36 hónapig tart.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: A véletlen besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, 36 hónapig értékelve
A véletlen besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, 36 hónapig értékelve
A véletlen besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, 36 hónapig értékelve
Válaszadási arány
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. február 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 9.

Első közzététel (Becslés)

2016. március 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

3
Iratkozz fel