Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kemoterápia plusz csökkentett sugárterápia intrakraniális germinomában

2016. május 23. frissítette: Samsung Medical Center

Intrakraniális germinoma kezelése kemoterápiával a sugárterápia csökkentett dózisa és mennyisége előtt

A tanulmány célja a kemoterápiával és csökkentett sugárkezeléssel kezelt intracranialis germinoma kimenetelének értékelése.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az intracranialis germinoma kezelési eredménye kiváló sugárterápiával/kemoterápiával. A késői következmények azonban elkerülhetetlenek, különösen a craniospinalis besugárzásnál, és különféle erőfeszítések történtek a sugárterápia dózisának és mértékének csökkentésére. Ebben a vizsgálatban kemoterápiát és tovább csökkentett dózisú sugárterápiát alkalmaznak az intracranialis germinomában szenvedő betegek késői következményeinek minimalizálására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Patológiásan bizonyított intracranialis germinomában szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • Emelkedett szérum/cerebrospinális folyadék alfa-feto fehérje
  • Szervműködési zavarban szenvedő betegek az alábbiak szerint (kreatinin emelkedés, ejekciós frakció, májfunkciós teszt > CTCAE 2. fokozat)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intrakraniális germinoma
  1. Négy ciklusú kemoterápia karboplatin, etopozid, (+ bleomicin) és ciklofoszfamid, etopozid, (+ bleomicin) kezeléssel
  2. Csökkentett dózisú sugárterápia

    • Magvetés nélkül: 18 Gy a kamrába + 12,6 Gy az elsődleges helyre
    • Magvetéssel: craniospinalis besugárzás 18 Gy + 12,6 Gy az elsődleges helyre

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Késői következmények aránya
Időkeret: Akár 5 év
Akár 5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az eseménymentes túlélés aránya
Időkeret: Akár 5 év
Akár 5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 23.

Első közzététel (Becslés)

2016. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel