Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az inhalációs allergén kihívásának szűrése a Dermatophagoides Farinae számára (MiteScreen)

2022. szeptember 22. frissítette: University of North Carolina, Chapel Hill
Ez a vizsgálat a Dermatophagoides farinae vagy Der f, érzékeny asztmások azonosítására szolgál, akiknél késői fázisú asztmatikus válasz jelentkezik a Der f inhaláció után. Ezeket az alanyokat meghívhatják egy tervezett jövőbeli tanulmányban való részvételre, amely új asztmakezeléseket vizsgál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az asztma egyre gyakoribb krónikus betegség a gyermekek és a felnőttek körében, és az allergén expozíció az asztma súlyosbodásának leggyakoribb kiváltó oka. Az allergiás asztma súlyosbodását a korai fázisú válasz (EPR) jellemzi, amelyet előre kialakított mediátorok, például hisztamin, hízósejtekből történő felszabadulása közvetít, és egy késői fázisú válasz (LPR), amelyet 3-7 órával később kemokinek és citokinek közvetítenek, amelyek vonzzák a leukocitákat, mint pl. neutrofilek és eozinofilek a légutakba, növelik a nyálkatermelést, kiváltják a légúti simaizom összehúzódását, és légúti szűkületet és légúti hiperreaktivitást (AHR) eredményeznek. Az LPR nem fordul elő EPR hiányában. Úgy gondolják, hogy az LPR túlnyomórészt felelős az allergiás asztma akut exacerbációihoz kapcsolódó tünetekért, és gyakran használják a hatékonyság mércéjeként az asztma terápiás vizsgálataiban.

Ez a csoport különös érdeklődést mutat egy gyulladásos citokin, az Interleukin-1β megcélzása iránt, amely mind a korai, mind a késői fázisú asztmatikus reakciókban részt vesz az inhalált allergénre allergiás asztmásokban. A tüdőben az interleukin 1 béta-t (IL-1β) számos sejttípus termeli (beleértve a hámsejteket, a makrofágokat, a neutrofileket, az eozinofileket és a hízósejteket), ahol receptorain keresztül jelez, hogy indukálja a gyulladást elősegítő gének transzkripcióját (17). -19). Az IL-1β emelkedett a bronchoalveoláris mosófolyadékban a tünetekkel járó asztmában szenvedőknél, mint a tünetmentes asztmában szenvedőknél; hasonlóképpen az allergiás asztmások hörgőbiopsziájának immunhisztokémiája az IL-1β fokozott expresszióját mutatja mind a hörgőhámsejtekben, mind a makrofágokban. Korábbi állatkísérletek és in vitro modellek azt mutatják, hogy az IL-1β közvetlenül befolyásolhatja a légúti gyulladásos válasz három aspektusát: 1. granulocita (neutrofil/eozinofil) toborzás; 2). nem specifikus (23, 24) és allergén-specifikus légúti reaktivitás; és 3). légúti nyálkahártya termelése és eltávolítása. A támogató irodalom és az emberi alanyokon végzett előzetes tanulmányok tovább támogatják az IL-1 blokád tanulmányozását az akut allergén által kiváltott asztma exacerbációjának enyhítésére.

Az IL-1 szerepe az allergén kihívás modellekben még nem teljesen meghatározott. Egy tanulmányban, amelyben 12, D. farinae-re allergiás asztmás beteget vizsgáltak ebben a kutatóközpontban, azt találtuk, hogy 9/12 asztmás 1 másodperc alatt több mint 10%-kal csökkent a kényszerkilégzés térfogata (FEV1) a belélegzett poratka-fertőzés után. Ezeket a személyeket válaszadóknak tekintették. Figyelemre méltó, hogy a poszt-allergén citokinek szintjének összehasonlításakor a reagálók és a nem reagálók között sokkal nagyobb volt az IL-1β koncentrációja a fertőzés utáni köpetben a reagálóktól, mint a nem reagálóktól. Ezenkívül a reagálókon belül a kihívás utáni IL-1β szintén szignifikánsan korrelált a köpet eozinofil koncentrációjával (r=0,83, P<0,05) és a neutrofil koncentrációk (r=0,89, P<0,05) 24 órával az allergén fertőzés után. Ezek az adatok azt sugallják, hogy az IL-1β szerepet játszhat mind az azonnali légúti túlérzékenységben, mind a gyulladásos sejtek (neutrofilek és eozinofilek) késői fázisban történő felszaporodásában az inhalációs allergénnel való érintkezést követően.

Annak érdekében, hogy jobban megértsük az IL-1β szerepét az allergén által kiváltott légúti gyulladásban, indukált köpetet kell nyerni annak meghatározására, hogy a magasabb kiindulási köpet IL-1β-koncentráció vagy az IL-1β nagyobb növekedése az allergén kihívást követően befolyásolja-e a nem specifikus légúti túlérzékenységet. metakolin-fertőzés révén), köpet granulocita toborzás (neutrofil és eozinofil szám és a kilégzett nitrogén-monoxid (eNO), a légúti eozinofília markere), vagy a gyulladásos vagy allergiával kapcsolatos gének expressziójának változásai. Ez utóbbi pontig keveset tudunk azokról a mechanizmusokról, amelyek hozzájárulnak az allergiás asztmások válaszreakcióihoz, akik allergénnel szembesülnek. A génexpresszióban bekövetkező változások az EPR és az LPR közötti időablakban, mivel ezek az expressziós változások megszabhatják, hogy LPR előfordul-e vagy sem, vagy milyen mértékben fordul elő.

Ennek a szűrési protokollnak az a célja, hogy azonosítsa azokat az alanyokat, akik EPR-t és LPR-t is mutatnak, és akik jogosultak lesznek a még kidolgozandó Il-1β protokollokba való beiratkozásra. Az alanyokat kiindulási metakolin-fertőzésnek vetik alá a reaktivitás megállapítása érdekében, majd az allergén expozíciót, majd 24 órával később a metakolin-terhelést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599-7310
        • UNC Center For Environmental Medicine, Asthma and Lung Biology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadási kritériumok

  1. Korhatár 18-45 év, beleértve
  2. A FEV1 az előre jelzett és kényszerített kilégzési térfogat legalább 80%-a 1 másodperc alatt/kikényszerített vitálkapacitás (FEV1/FVC) arány legalább 0,7 (hörgőtágító gyógyszerek 8 órás vagy hosszan tartó hatású béta-agonisták 24 órás alkalmazása nélkül), összhangban a legfeljebb enyhe intermittáló vagy enyhe tartós asztmában szenvedő személyek tüdőfunkciója.
  3. Az asztma orvosi diagnózisa
  4. Pozitív metakolin inhalációs kihívás a külön szűrési protokoll szerint az előző 12 hónapban (a metakolin provokatív koncentrációja 10 mg/ml vagy annál kisebb, ami 20%-os FEV1 (PC20 metakolin) csökkenést okoz)
  5. Háziporatkával (D. farinae) szembeni allergiás szenzibilizáció, amelyet pozitív azonnali bőrszúrási teszt igazol
  6. Negatív terhességi teszt azoknál a nőknél, akiknél nem végeztek méheltávolítást oophorectomiával, vagy akiknél 12 hónapja vagy tovább amenorrhoeás.
  7. Oxigéntelítettség >94%, vérnyomás a következő határok között: (Szisztolés 150-90 Hgmm között, Diasztolés 90-60 Hgmm között).

Kizárási kritériumok

  1. Klinikai ellenjavallatok:

    1. Bármely krónikus betegség, amelyet a PI a vizsgálatban való részvétel ellenjavallatának tekint, beleértve a jelentős szív- és érrendszeri betegségeket, a cukorbetegséget, a krónikus vesebetegséget, a krónikus pajzsmirigybetegséget, a kórtörténetben szereplő krónikus fertőzéseket vagy az immunhiányt.
    2. Az orvos sürgősségi ellátást írt elő az asztma súlyosbodására az előző 12 hónapban.
    3. Az asztma hetente 2-nél gyakoribb súlyosbodása, amely mérsékelten vagy súlyosan tartósan fennálló asztmában szenvedő betegekre jellemző lehet, az asztma diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó jelenlegi NHLBI-irányelvek szerint.
    4. Az albuterol napi követelményei az asztmás tünetek (köhögés, zihálás, mellkasi szorító érzés) miatt, amelyek mérsékelten vagy súlyosan tartósan fennálló asztmában szenvedő személyekre jellemzőek, az asztma diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó jelenlegi NHLBI-irányelvek szerint (az albuterol profilaktikus használatának kivételével edzés előtt).
    5. Vírusos felső légúti fertőzés a fertőzést követő 4 héten belül.
    6. Bármilyen akut fertőzés, amely antibiotikumot igényel az expozíciót követő 6 héten belül, vagy ismeretlen eredetű láz a fertőzést követő 6 héten belül.
    7. Súlyos asztma
    8. Mentális betegség vagy a kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés anamnézisében, amely a vizsgáló véleménye szerint akadályozná a résztvevő azon képességét, hogy megfeleljen a vizsgálati követelményeknek.
    9. Cigarettázás > 1 csomag havonta
    10. A köhögés vagy zihálás éjszakai tünetei, amelyek hetente 1-nél gyakoribbak a kiinduláskor (nem egyértelműen felismerhető vírus által kiváltott asztma exacerbáció idején), amelyek jellemzőek lennének egy közepesen súlyos vagy súlyos tartósan fennálló asztmában szenvedő személyre, amint azt az asztma diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó jelenlegi NHLBI-irányelvek felvázolják. .
    11. Allergia/érzékenység a vizsgált gyógyszerekkel vagy azok készítményeivel szemben
    12. Metakolinnal vagy más paraszimpatomimetikumokkal szembeni ismert túlérzékenység
    13. Az asztma intubációjának története
    14. Nem hajlandó elkerülni a kávét, a teát, a kóla italokat, a csokoládét vagy más koffeint tartalmazó ételeket éjfél után azokon a napokon, amikor a metakolin tesztet el kell végezni.
    15. Nem hajlandó megbízható fogamzásgátlást alkalmazni, ha szexuálisan aktív (IUD, fogamzásgátló tabletták/tapasz, óvszer).
  2. Terhesség vagy baba szoptatása. A női önkénteseket arra kérik, hogy alkalmazzanak hatékony fogamzásgátlást (stabil hormonális fogamzásgátlás alkalmazása legalább 3 hónapig, méhen belüli eszköz elhelyezése, petevezeték lekötése vagy méhnyálkahártya ablációja legalább 3 hónapig a vizsgálat befejezése után legalább egy hétig), és gondoskodjanak vizeletminta a terhesség tesztelésére a vizsgálati napokon. Ha a teszt pozitív, vagy az alanynak oka van feltételezni, hogy terhes lehet, ki kell zárni a vizsgálatból. A 12 hónapja amenorrhoiás nők részt vehetnek. A férfi önkénteseket arra kérik, hogy használjanak óvszert a vizsgálat időtartama alatt, a vizsgálat befejezését követő legalább egy hétig.
  3. A következő gyógyszerek alkalmazása:

    1. Szisztémás szteroid terápia alkalmazása a megelőző 12 hónapban az asztma súlyosbodására. Az elmúlt évben a szisztémás szteroidok minden alkalmazását a vizsgálatot végző orvos felülvizsgálja.
    2. Azoknak az alanyoknak, akiknek napi inhalációs kortikoszteroidokat, kromolint vagy leukotrién-gátlókat (Montelukast vagy Zafirlukast) írnak fel, legalább 2 héttel a szűrési látogatásuk előtt abba kell hagyniuk ezeknek a gyógyszereknek a szedését.
    3. Napi teofillin használata az elmúlt hónapban.
    4. Napi albuterol szükséglet az asztmás tünetek (köhögés, zihálás, mellkasi szorító érzés) miatt, amely mérsékelten vagy súlyosan tartósan fennálló asztmában szenvedő személyekre jellemző, amint azt az asztma diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó jelenlegi NHLBI-irányelvek felvázolják. (Nem tartalmazza az albuterol edzés előtti profilaktikus használatát).
    5. Az előző 12 hónap során alkalmazott immunszuppresszáns terápiát a vizsgálatot végző orvos felülvizsgálja.
    6. Élő attenuált influenza vakcina (LAIV), más néven FluMist®, vagy bármely más élő vírusos vakcina kézhezvétele az előző 30 napon belül, vagy bármely vakcina legalább 5 napig
    7. Béta-blokkoló gyógyszerek alkalmazása
    8. Antihisztaminok az allergén provokációt megelőző 5 napban
    9. NSAID-ok, köztük az aszpirin rutinszerű alkalmazása.
  4. Fizikai/laboratóriumi indikációk:

    1. Rendellenességek a tüdő auskultációjában
    2. Hőmérséklet >37,8 C
    3. <94% oxigéntelítettség
    4. Szisztolés vérnyomás >150 Hgmm vagy <90 Hgmm vagy diasztolés vérnyomás >90 Hgmm vagy <60 Hgmm
  5. A résztvevő képtelensége vagy nem hajlandó írásos beleegyezését adni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Belélegzett allergén kihívás
Az érzékeny, enyhe asztmás alanyok inhalációs allergén-terhelésen esnek át
A Der f belélegzése enyhe asztmás betegeknél, akik érzékenyek a Der f-re.
Más nevek:
  • Dermatophagoides farinae
  • házi poratka

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél a FEV1 ≥ 10%-a az előkihíváshoz képest 3-10 órával az allergén kihívás után
Időkeret: Kihívás előtt 3-10 órával a kihívás után
A résztvevők belélegzett allergén-kihíváson mennek keresztül, hogy azonosítsák azokat, akiknek mérhető késői fázisú reakciója (LPR) van a belélegzett háziporatka-allergénre. A fertőzés előtti FEV1-et megmérjük az allergén provokáció beadása előtt. Az LPR jelenlétét a FEV1 ≥10%-os csökkenéseként határozzák meg a fertőzés előtti értékekhez képest 3-10 órával a fertőzés után.
Kihívás előtt 3-10 órával a kihívás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az IL-1β koncentrációjának változása indukált köpetben
Időkeret: Kihívás előtti 24 órával a kihívás után
A résztvevők indukált köpetet adtak elő allergénnel, majd 24 órával az allergén provokációt követően is. A köpetben lévő IL-1β koncentrációt ELISA-val határozzuk meg.
Kihívás előtti 24 órával a kihívás után
Az eozinofilek százalékos arányának változása az indukált köpetben
Időkeret: Kihívás előtt 24 órával a kihívás után
Az eozinofilek százalékos aránya a fertőzés utáni mínusz a kihívás előtti értékek
Kihívás előtt 24 órával a kihívás után
Mucinok a köpetben
Időkeret: Kiindulási és 24 órával az inhaláció utáni kihívás
A köpet mucinszintjét a kiinduláskor, majd ismét 24 órával az inhalációs allergénnel való érintkezés után mérik.
Kiindulási és 24 órával az inhaláció utáni kihívás
Maximális százalékos változás a FEV1-ben a kihívás előtti értékekhez képest 3-10 órával a kihívás után
Időkeret: Kihívás előtt 3-10 órával a kihívás után
A FEV1-et az inhalációs allergén beadása előtt mérik. Meg kell határozni a FEV1 maximális változását, amely a késői fázisban (3-10 órával a fertőzés után) következik be. [(kihívás után regisztrált legalacsonyabb FEV1 érték) - (kihívás előtti FEV1 érték)/ kihívás előtti FEV1 érték] *100
Kihívás előtt 3-10 órával a kihívás után
A légúti hiperreaktivitás változása a FEV1 ≥20%-os csökkenéséhez szükséges metakolin dózis különbségével mérve (PC20)
Időkeret: Kiindulási és 24 órával a kihívás után
A résztvevők metakolin-kihíváson mennek keresztül, hogy felmérjék a légutak túlérzékenységét a kiinduláskor. Meg kell határozni a metakolin-reaktivitás változásait a kiindulási értéktől az allergén okozta fertőzés utáni 24 óráig.
Kiindulási és 24 órával a kihívás után
A kilélegzett nitrogén-monoxid (eNO) szintjének változása
Időkeret: kihívás előtti 24 órával a kihívás után
Az eNO-szinteket a kiütés előtt és 24 órával azután mérik.
kihívás előtti 24 órával a kihívás után

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szívritmus-variabilitás (HRV)
Időkeret: Kihívás előtt és azonnal
A Spacelabs technológiával ellátott HRV-t 24 órával az inhalációs kihívás előtt és alatt mérik
Kihívás előtt és azonnal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. január 29.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. október 3.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. október 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 7.

Első közzététel (BECSLÉS)

2017. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. október 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 16-2131
  • 1R01HL135235-01A1 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel