Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csökkenti-e a nem tervezett kórházi visszafogadások számát egy komplex ellátási elbocsátási tervezési kezdeményezés? (G78717-Readmits)

2023. május 8. frissítette: John Staples, University of British Columbia

Csökkenti-e a nem tervezett kórházi visszafogadások számát egy komplex ellátási elbocsátási tervezési kezdeményezés?

A nem tervezett kórházi visszafogadások a morbiditás, a mortalitás, a költségek és a betegek elégedetlenségének növekedésével járnak. A döntéshozók továbbra is hatékony szakpolitikai megoldásokat keresnek a visszafogadások elkerülésére az ellátás minőségének javítása és a szükségtelen kiadások csökkentése érdekében. A visszafogadások csökkentésére tett egyik kísérletet 2012. június 1-jén hajtották végre, amikor a British Columbia Specialist Services Committee (a BC Doctors és az Egészségügyi Minisztérium partnersége) bevezette az új "G78717" díjkódot az orvosok számára. A díjszabályzat célja az volt, hogy pénzügyi ösztönzést teremtsen az orvosok számára, hogy a kórházból való elbocsátást megelőzően kiegészítő elbocsátási összefoglalót nyújtsanak a betegeknek és alapellátóiknak. Kezdetben csak a sürgős kórházi felvételek voltak jogosultak erre az ösztönző kifizetésre, de 2015. november 1-től az ösztönzőt kiterjesztették a választható felvételekre is. A többi jogosultsági feltétel változatlan maradt.

A díjkódos beavatkozás eredményessége és költséghatékonysága nem ismert. Ez a tanulmány az e szakpolitikai beavatkozás szempontjából lényeges kérdésekkel foglalkozik szigorú módszerek és empirikus adatok felhasználásával.

Ez a tanulmány két módszert alkalmaz a visszafogadási kockázat változásainak mérésére. Először megszakított (többváltozós) idősorokat fogunk használni annak mérésére, hogy történt-e időbeli változás a tartományi visszafogadási kockázatban az új díjkódex bevezetésével összefüggésben.

A fenti elemzéseket egy erősebb felépítéssel egészítjük ki, összehasonlítva azokat a kórházi kezeléseket, amelyeknél a díjkódot felszámították (beavatkozási csoport) olyan klinikailag hasonló kórházi kezelések csoportjával, amelyeknél nem számítottak fel díjkódot (kontrollcsoport). Ennél a megközelítésnél a többváltozós logisztikus regresszió lesz az elsődleges statisztikai módszer. Ezzel az analitikus stratégiával a beavatkozás és a kontrollcsoport közötti 30 napos visszafogadási kockázatot idővel mérik, a beteg-, szolgáltató- és kórházi szintű kovariánsokhoz igazítva.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Toborzás
        • Population Data BC
        • Kapcsolatba lépni:
          • Tim Choi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Vizsgálati populációnk reprezentatív lesz a Kr.e. orvosi és sebészeti kórházi felvételei tekintetében.

A Megszakított idősorok (ITS) kohorsz a G78717 díjkód benyújtására alkalmas kórházi elkülönítésekből áll majd. A 2002. január 1. és 2017. június 30. közötti kibocsátási dátummal rendelkező BC kórházakba történő összes sürgős felvételt beszámítjuk, ha a tartózkodási idő (LOS) több mint 4 nap volt, és a legtöbb felelősségteljes orvoshoz (MRP) társul.

A regresszióanalízis kohorsz vizsgálata megegyezik az ITS kohorsz vizsgálatával, de a 2012. június 1. és 2017. július 31. közötti (azaz a G78717 utáni időszak) kórházi elbocsátási dátumokra korlátozódik.

Az elemzés egysége az index kórházi felvétel (azaz az érdeklődésre számot tartó kezdeti kórházi felvétel). Az egyes betegek idővel több kórházi felvétellel is hozzájárulhatnak a kohorszhoz (bár csak az előzetes hazabocsátás után több mint 30 nappal bekövetkező kórházi felvételek minősülnek indexes kórházi felvételnek).

Leírás

Bevételi kritériumok:

A vizsgálati populáció a British Columbiában 2002. január 1. és 2017. június 30. között elbocsátott összes kórházból áll majd.

Kizárási kritériumok:

Kizárjuk a betegségek és a kapcsolódó egészségügyi problémák következő nemzetközi statisztikai osztályozási osztályozása, 10. revízió, Kanada (ICD-10-CA) kódokkal való elkülönítését, mint a legfelelősebb diagnózist:

  • Kódok O00 - O99 [Terhesség, szülés és gyermekágy]
  • P00 - P96 kódok [Bizonyos, a perinatális időszakból származó állapotok]

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nem tervezett kórházi visszafogadás 30 napon belül
Időkeret: 30 nap
Nem tervezett kórházi visszafogadás 30 napon belül
30 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nem tervezett (sürgős) kórházi visszavétel az indexkórházból való elbocsátást követő 1 éven belül
Időkeret: 1 év
Nem tervezett (sürgős) kórházi visszavétel az indexkórházból való elbocsátást követő 1 éven belül
1 év
Alapellátási vizit 30 napon belül és 1 éven belül az index kórházi elbocsátását követően
Időkeret: 30 nap és 1 év
Alapellátási vizit 30 napon belül és 1 éven belül az index kórházi elbocsátását követően
30 nap és 1 év
Sürgősségi osztály látogatása
Időkeret: 30 nap és 1 év
A sürgősségi osztály látogatása az index kórházi elbocsátását követő 30 napon belül és 1 éven belül
30 nap és 1 év
Halál
Időkeret: 30 nap és 1 év
Elhalálozás az index kórházi elbocsátását követő 30 napon belül és 1 éven belül
30 nap és 1 év
Átmeneti vagy fokozatos gondozás alkalmazása
Időkeret: 30 nap és 1 év
Átmeneti vagy fokozatos gondozás alkalmazása (pl. rehabilitáció, kiterjesztett gondozás, köztes/személyes ellátás) az akut ellátásból való elbocsátást követően, de a hazatérés előtt
30 nap és 1 év
Javítás a javallott gyógyszer megfelelő populációs szintű, felírás utáni prevalenciájában
Időkeret: 60 nap
Az egészségügyi szolgáltatások nyilvántartása alapján azonosítjuk az akut koszorúér-szindróma, szívelégtelenség vagy krónikus ischaemiás szívbetegség miatt felvett betegek egy alcsoportját. Ezen az alcsoporton belül meghatározzuk azoknak a betegeknek az arányát, akik legalább egy béta-blokkoló-receptet kitöltöttek az index kórházi elbocsátási dátumától számított 60 napon belül.
60 nap
Az ellenjavallt gyógyszerek megfelelő populációs szintű, felírás utáni prevalenciájának javulása
Időkeret: 60 nap
Az egészségügyi szolgáltatások nyilvántartása alapján azonosítjuk az idősebb felnőttek egy alcsoportját (>/= 65 év felettiek az index kórházi elbocsátásának időpontjában). Ezen az alcsoporton belül meg fogjuk határozni azoknak a betegeknek az arányát, akik legalább egy „potenciálisan nem megfelelő gyógyszerre” szóló receptet írtak ki az index kórházi elbocsátási dátumától számított 60 napon belül. A „potenciálisan nem megfelelő gyógyszerek” listáját az American Geriatrics Society 2015 Updated Beers Criteria-ban felsoroltak alapján állítottuk össze.
60 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 18.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H17-01039

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az adatfelügyelőknek jogilag tilos az IPD megosztása.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Politikai beavatkozás

Iratkozz fel