- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03256734
Reduziert eine Initiative zur Planung komplexer Pflegeentlassungen ungeplante Wiedereinweisungen ins Krankenhaus? (G78717-Readmits)
Reduziert eine Initiative zur Planung komplexer Pflegeentlassungen ungeplante Wiedereinweisungen ins Krankenhaus?
Ungeplante Wiedereinweisungen ins Krankenhaus sind mit einem Anstieg der Morbidität, Mortalität, Kosten und Unzufriedenheit der Patienten verbunden. Die politischen Entscheidungsträger suchen weiterhin nach wirksamen politischen Lösungen zur Vermeidung von Wiedereinweisungen, um die Qualität der Versorgung zu verbessern und unnötige Ausgaben zu reduzieren. Ein Versuch, die Wiedereinweisungen zu reduzieren, wurde am 1. Juni 2012 umgesetzt, als das Specialist Services Committee of British Columbia (eine Partnerschaft von Doctors of BC und dem Gesundheitsministerium) den neuen Gebührencode „G78717“ für Ärzte einführte. Ziel der Gebührenordnung war es, einen finanziellen Anreiz für Ärzte zu schaffen, den Patienten und ihren Erstversorgern vor der Entlassung aus dem Krankenhaus eine ergänzende Entlassungszusammenfassung am Behandlungsort zur Verfügung zu stellen. Ursprünglich hatten nur dringende Krankenhauseinweisungen Anspruch auf diese Anreizzahlung, doch am 1. November 2015 wurde der Anreiz auf freiwillige Einweisungen ausgeweitet. Die übrigen Zulassungskriterien blieben unverändert.
Die Wirksamkeit und Kostenwirksamkeit der Gebührenkodex-Intervention ist unbekannt. In dieser Studie werden wichtige Fragen, die für diese politische Intervention relevant sind, unter Verwendung strenger Methoden und empirischer Daten behandelt.
In dieser Studie werden zwei Methoden zur Messung von Veränderungen des Rückübernahmerisikos eingesetzt. Zunächst werden wir unterbrochene (multivariate) Zeitreihen verwenden, um zu messen, ob es im Zusammenhang mit der Einführung der neuen Gebührenordnung zu einer zeitlichen Änderung des Rückübernahmerisikos in den Provinzen kam.
Wir werden die obigen Analysen durch ein stärkeres Design ergänzen und Krankenhausaufenthalte, für die der Gebührencode erhoben wurde (Interventionsgruppe), mit einer Kohorte klinisch ähnlicher Krankenhausaufenthalte vergleichen, für die der Gebührencode nicht erhoben wurde (Kontrollgruppe). Bei diesem Ansatz wird die multivariate logistische Regression die primäre statistische Methode sein. Mit dieser Analysestrategie wird das 30-Tage-Rückübernahmerisiko zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe im Zeitverlauf gemessen und an Kovariaten auf Patienten-, Anbieter- und Krankenhausebene angepasst.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: John A Staples, MD
- Telefonnummer: 604-682-2344
- E-Mail: john.a.staples@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jason M Sutherland, PhD
- Telefonnummer: 604-822-6812
- E-Mail: jsutherland@chspr.ubc.ca
Studienorte
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
- Rekrutierung
- Population Data BC
-
Kontakt:
- Tim Choi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Unsere Studienpopulation wird repräsentativ für medizinische und chirurgische Krankenhauseinweisungen in BC sein.
Die Kohorte „Unterbrochene Zeitreihen“ (ITS) wird aus Krankenhaustrennungen bestehen, die für die Einreichung des Gebührencodes G78717 in Frage kommen. Wir berücksichtigen alle dringenden Einweisungen in Krankenhäuser in British Columbia mit Entlassungsdaten zwischen dem 1. Januar 2002 und dem 30. Juni 2017, die eine Aufenthaltsdauer (LOS) von > 4 Tagen hatten und mit einem spezialisierten Most Responsible Physician (MRP) in Verbindung stehen.
Die Regressionsanalyse-Kohortenstudie wird mit der ITS-Kohorte identisch sein, ist jedoch auf Index-Entlassungsdaten aus dem Krankenhaus zwischen dem 1. Juni 2012 und dem 31. Juli 2017 (d. h. dem Zeitraum nach G78717) beschränkt.
Die Analyseeinheit ist die Index-Krankenhauseinweisung (d. h. die erste interessierende Krankenhauseinweisung). Einzelne Patienten können im Laufe der Zeit zu mehreren Krankenhauseinweisungen in die Kohorte beitragen (obwohl nur Krankenhauseinweisungen, die > 30 Tage nach einer vorherigen Entlassung erfolgen, als Index-Krankenhauseinweisungen in Frage kommen).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Studienpopulation umfasst alle Krankenhausentlassungen in British Columbia zwischen dem 1. Januar 2002 und dem 30. Juni 2017.
Ausschlusskriterien:
Wir schließen Trennungen mit den folgenden Codes der Internationalen statistischen Klassifikation von Krankheiten und verwandten Gesundheitsproblemen, 10. Revision, Kanada (ICD-10-CA) als die verantwortungsvollste Diagnose aus:
- Codes O00 - O99 [Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett]
- Codes P00 - P96 [Bestimmte Erkrankungen mit Ursprung in der Perinatalperiode]
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ungeplante Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage
|
Ungeplante Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen
|
30 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ungeplante (dringende) Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb eines Jahres nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Ungeplante (dringende) Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb eines Jahres nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
1 Jahr
|
|
Besuche in der Grundversorgung innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
|
Besuche in der Grundversorgung innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
30 Tage und 1 Jahr
|
|
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
|
Besuch in der Notaufnahme innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
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30 Tage und 1 Jahr
|
|
Tod
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
|
Tod innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
|
30 Tage und 1 Jahr
|
|
Inanspruchnahme von Übergangs- oder Stepdown-Pflege
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
|
Inanspruchnahme von Übergangs- oder Ausstiegspflege (z.
Rehabilitation, erweiterte Pflege, mittlere/persönliche Pflege) nach der Entlassung aus der Akutversorgung, aber vor der Rückkehr nach Hause
|
30 Tage und 1 Jahr
|
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Verbesserungen der angemessenen Verschreibungsprävalenz eines indizierten Medikaments nach der Entlassung auf Bevölkerungsebene
Zeitfenster: 60 Tage
|
Anhand der Aufzeichnungen der Gesundheitsdienste werden wir eine Unterkohorte von Patienten mit einer Indexeinweisung wegen akutem Koronarsyndrom, Herzinsuffizienz oder chronischer ischämischer Herzkrankheit identifizieren.
Innerhalb dieser Unterkohorte ermitteln wir den Anteil der Patienten, die innerhalb von 60 Tagen nach dem Entlassungsdatum aus dem Indexkrankenhaus mindestens ein Rezept für Betablocker eingelöst haben.
|
60 Tage
|
|
Verbesserungen der angemessenen Verschreibungsprävalenz eines kontraindizierten Medikaments nach der Entlassung auf Bevölkerungsebene
Zeitfenster: 60 Tage
|
Anhand der Aufzeichnungen der Gesundheitsdienste werden wir eine Unterkohorte älterer Erwachsener identifizieren (Alter >/=65 Jahre zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus).
Innerhalb dieser Unterkohorte ermitteln wir den Anteil der Patienten, die innerhalb von 60 Tagen nach dem Entlassungsdatum aus dem Indexkrankenhaus mindestens ein Rezept für ein „potenziell unangemessenes Medikament“ eingelöst haben.
Unsere Liste der „potenziell unangemessenen Medikamente“ wurde an die Liste der aktualisierten Bierkriterien der American Geriatrics Society aus dem Jahr 2015 angepasst.
|
60 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- H17-01039
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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