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Reduziert eine Initiative zur Planung komplexer Pflegeentlassungen ungeplante Wiedereinweisungen ins Krankenhaus? (G78717-Readmits)

8. Mai 2023 aktualisiert von: John Staples, University of British Columbia

Reduziert eine Initiative zur Planung komplexer Pflegeentlassungen ungeplante Wiedereinweisungen ins Krankenhaus?

Ungeplante Wiedereinweisungen ins Krankenhaus sind mit einem Anstieg der Morbidität, Mortalität, Kosten und Unzufriedenheit der Patienten verbunden. Die politischen Entscheidungsträger suchen weiterhin nach wirksamen politischen Lösungen zur Vermeidung von Wiedereinweisungen, um die Qualität der Versorgung zu verbessern und unnötige Ausgaben zu reduzieren. Ein Versuch, die Wiedereinweisungen zu reduzieren, wurde am 1. Juni 2012 umgesetzt, als das Specialist Services Committee of British Columbia (eine Partnerschaft von Doctors of BC und dem Gesundheitsministerium) den neuen Gebührencode „G78717“ für Ärzte einführte. Ziel der Gebührenordnung war es, einen finanziellen Anreiz für Ärzte zu schaffen, den Patienten und ihren Erstversorgern vor der Entlassung aus dem Krankenhaus eine ergänzende Entlassungszusammenfassung am Behandlungsort zur Verfügung zu stellen. Ursprünglich hatten nur dringende Krankenhauseinweisungen Anspruch auf diese Anreizzahlung, doch am 1. November 2015 wurde der Anreiz auf freiwillige Einweisungen ausgeweitet. Die übrigen Zulassungskriterien blieben unverändert.

Die Wirksamkeit und Kostenwirksamkeit der Gebührenkodex-Intervention ist unbekannt. In dieser Studie werden wichtige Fragen, die für diese politische Intervention relevant sind, unter Verwendung strenger Methoden und empirischer Daten behandelt.

In dieser Studie werden zwei Methoden zur Messung von Veränderungen des Rückübernahmerisikos eingesetzt. Zunächst werden wir unterbrochene (multivariate) Zeitreihen verwenden, um zu messen, ob es im Zusammenhang mit der Einführung der neuen Gebührenordnung zu einer zeitlichen Änderung des Rückübernahmerisikos in den Provinzen kam.

Wir werden die obigen Analysen durch ein stärkeres Design ergänzen und Krankenhausaufenthalte, für die der Gebührencode erhoben wurde (Interventionsgruppe), mit einer Kohorte klinisch ähnlicher Krankenhausaufenthalte vergleichen, für die der Gebührencode nicht erhoben wurde (Kontrollgruppe). Bei diesem Ansatz wird die multivariate logistische Regression die primäre statistische Methode sein. Mit dieser Analysestrategie wird das 30-Tage-Rückübernahmerisiko zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe im Zeitverlauf gemessen und an Kovariaten auf Patienten-, Anbieter- und Krankenhausebene angepasst.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Rekrutierung
        • Population Data BC
        • Kontakt:
          • Tim Choi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Studienpopulation wird repräsentativ für medizinische und chirurgische Krankenhauseinweisungen in BC sein.

Die Kohorte „Unterbrochene Zeitreihen“ (ITS) wird aus Krankenhaustrennungen bestehen, die für die Einreichung des Gebührencodes G78717 in Frage kommen. Wir berücksichtigen alle dringenden Einweisungen in Krankenhäuser in British Columbia mit Entlassungsdaten zwischen dem 1. Januar 2002 und dem 30. Juni 2017, die eine Aufenthaltsdauer (LOS) von > 4 Tagen hatten und mit einem spezialisierten Most Responsible Physician (MRP) in Verbindung stehen.

Die Regressionsanalyse-Kohortenstudie wird mit der ITS-Kohorte identisch sein, ist jedoch auf Index-Entlassungsdaten aus dem Krankenhaus zwischen dem 1. Juni 2012 und dem 31. Juli 2017 (d. h. dem Zeitraum nach G78717) beschränkt.

Die Analyseeinheit ist die Index-Krankenhauseinweisung (d. h. die erste interessierende Krankenhauseinweisung). Einzelne Patienten können im Laufe der Zeit zu mehreren Krankenhauseinweisungen in die Kohorte beitragen (obwohl nur Krankenhauseinweisungen, die > 30 Tage nach einer vorherigen Entlassung erfolgen, als Index-Krankenhauseinweisungen in Frage kommen).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studienpopulation umfasst alle Krankenhausentlassungen in British Columbia zwischen dem 1. Januar 2002 und dem 30. Juni 2017.

Ausschlusskriterien:

Wir schließen Trennungen mit den folgenden Codes der Internationalen statistischen Klassifikation von Krankheiten und verwandten Gesundheitsproblemen, 10. Revision, Kanada (ICD-10-CA) als die verantwortungsvollste Diagnose aus:

  • Codes O00 - O99 [Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett]
  • Codes P00 - P96 [Bestimmte Erkrankungen mit Ursprung in der Perinatalperiode]

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungeplante Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage
Ungeplante Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungeplante (dringende) Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb eines Jahres nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Zeitfenster: 1 Jahr
Ungeplante (dringende) Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb eines Jahres nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
1 Jahr
Besuche in der Grundversorgung innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
Besuche in der Grundversorgung innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
30 Tage und 1 Jahr
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
Besuch in der Notaufnahme innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
30 Tage und 1 Jahr
Tod
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
Tod innerhalb von 30 Tagen und 1 Jahr nach der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
30 Tage und 1 Jahr
Inanspruchnahme von Übergangs- oder Stepdown-Pflege
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
Inanspruchnahme von Übergangs- oder Ausstiegspflege (z. Rehabilitation, erweiterte Pflege, mittlere/persönliche Pflege) nach der Entlassung aus der Akutversorgung, aber vor der Rückkehr nach Hause
30 Tage und 1 Jahr
Verbesserungen der angemessenen Verschreibungsprävalenz eines indizierten Medikaments nach der Entlassung auf Bevölkerungsebene
Zeitfenster: 60 Tage
Anhand der Aufzeichnungen der Gesundheitsdienste werden wir eine Unterkohorte von Patienten mit einer Indexeinweisung wegen akutem Koronarsyndrom, Herzinsuffizienz oder chronischer ischämischer Herzkrankheit identifizieren. Innerhalb dieser Unterkohorte ermitteln wir den Anteil der Patienten, die innerhalb von 60 Tagen nach dem Entlassungsdatum aus dem Indexkrankenhaus mindestens ein Rezept für Betablocker eingelöst haben.
60 Tage
Verbesserungen der angemessenen Verschreibungsprävalenz eines kontraindizierten Medikaments nach der Entlassung auf Bevölkerungsebene
Zeitfenster: 60 Tage
Anhand der Aufzeichnungen der Gesundheitsdienste werden wir eine Unterkohorte älterer Erwachsener identifizieren (Alter >/=65 Jahre zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Indexkrankenhaus). Innerhalb dieser Unterkohorte ermitteln wir den Anteil der Patienten, die innerhalb von 60 Tagen nach dem Entlassungsdatum aus dem Indexkrankenhaus mindestens ein Rezept für ein „potenziell unangemessenes Medikament“ eingelöst haben. Unsere Liste der „potenziell unangemessenen Medikamente“ wurde an die Liste der aktualisierten Bierkriterien der American Geriatrics Society aus dem Jahr 2015 angepasst.
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H17-01039

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Datenverwaltern ist es gesetzlich untersagt, IPD weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patientenwiederaufnahme

Klinische Studien zur Politische Intervention

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