Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращает ли комплексная инициатива по планированию выписки пациентов число незапланированных повторных госпитализаций? (G78717-Повторная регистрация)

8 мая 2023 г. обновлено: John Staples, University of British Columbia

Сокращает ли комплексная инициатива по планированию выписки пациентов число незапланированных повторных госпитализаций?

Незапланированные повторные госпитализации связаны с увеличением заболеваемости, смертности, затрат и неудовлетворенности пациентов. Политики продолжают искать эффективные политические решения, чтобы избежать повторных госпитализаций, чтобы улучшить качество медицинской помощи и сократить ненужные расходы. Одна попытка сократить количество повторных госпитализаций была предпринята 1 июня 2012 г., когда Комитет специализированных служб Британской Колумбии (партнерство врачей Британской Колумбии и Министерства здравоохранения) ввел новый код оплаты для врачей «G78717». Цель кодекса платы состояла в том, чтобы создать финансовые стимулы для врачей предоставлять пациентам и их поставщикам первичной медико-санитарной помощи дополнительные сводные данные о выписке перед выпиской из больницы. Первоначально право на эту поощрительную выплату имели только срочные госпитализации, но с 1 ноября 2015 г. поощрение было распространено и на госпитализацию по выбору. Остальные критерии отбора остались без изменений.

Эффективность и рентабельность вмешательства кода платы неизвестна. В этом исследовании будут рассмотрены важные вопросы, относящиеся к этому политическому вмешательству, с использованием строгих методов и эмпирических данных.

В этом исследовании будут использоваться два метода измерения изменений риска повторной госпитализации. Во-первых, мы будем использовать прерывистые (многомерные) временные ряды, чтобы измерить, имело ли место временное изменение риска реадмиссии в провинции, связанное с введением нового кода платы.

Мы дополним приведенный выше анализ более сильным дизайном, сравнивая госпитализации, за которые взималась плата за код (группа вмешательства), с когортой клинически сходных госпитализаций, за которые плата не взималась (контрольная группа). Для этого подхода многомерная логистическая регрессия будет основным статистическим методом. Используя эту аналитическую стратегию, 30-дневный риск повторной госпитализации между группой вмешательства и контрольной группой будет измеряться с течением времени с поправкой на ковариаты на уровне пациента, поставщика услуг и госпитализации.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: John A Staples, MD
  • Номер телефона: 604-682-2344
  • Электронная почта: john.a.staples@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jason M Sutherland, PhD
  • Номер телефона: 604-822-6812
  • Электронная почта: jsutherland@chspr.ubc.ca

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6T 1Z3
        • Рекрутинг
        • Population Data BC
        • Контакт:
          • Tim Choi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наша исследуемая популяция будет репрезентативной для госпитализаций в медицинские и хирургические больницы Британской Колумбии.

Когорта прерванных временных рядов (ITS) будет состоять из отделений больниц, имеющих право на подачу кода оплаты G78717. Мы будем включать все срочные госпитализации в больницы Британской Колумбии с датами выписки в период с 1 января 2002 г. по 30 июня 2017 г., которые имели продолжительность пребывания (LOS)> 4 дней и связаны с наиболее ответственным врачом-специалистом (MRP).

Когортное исследование регрессионного анализа будет идентично когорте ITS, но будет ограничено датами выписки из стационара в период с 1 июня 2012 г. по 31 июля 2017 г. (т. е. период после G78717).

Единицей анализа является показатель госпитализации (т. е. первоначальная интересующая госпитализация). Отдельные пациенты могут вносить несколько госпитализаций в когорту с течением времени (хотя только госпитализации, произошедшие >30 дней после предыдущей выписки, считаются индексными госпитализациями).

Описание

Критерии включения:

Исследуемая популяция будет состоять из всех выписанных из больниц в Британской Колумбии в период с 1 января 2002 г. по 30 июня 2017 г.

Критерий исключения:

Мы исключим разделения со следующими кодами Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-й пересмотр, Канада (ICD-10-CA), как наиболее ответственный диагноз:

  • Коды O00 - O99 [Беременность, роды и послеродовой период]
  • Коды P00 - P96 [Некоторые состояния, возникающие в перинатальном периоде]

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Незапланированная повторная госпитализация в течение 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
Незапланированная повторная госпитализация в течение 30 дней
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Незапланированная (срочная) повторная госпитализация в течение 1 года после индексной выписки из больницы
Временное ограничение: 1 год
Незапланированная (срочная) повторная госпитализация в течение 1 года после индексной выписки из больницы
1 год
Посещения первичного звена в течение 30 дней и 1 года после индексной выписки из больницы
Временное ограничение: 30 дней и 1 год
Посещения первичного звена в течение 30 дней и 1 года после индексной выписки из больницы
30 дней и 1 год
Посещение отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 30 дней и 1 год
Посещение отделения неотложной помощи в течение 30 дней и 1 года после выписки из больницы
30 дней и 1 год
Смерть
Временное ограничение: 30 дней и 1 год
Смерть в течение 30 дней и 1 года после индексной выписки из больницы
30 дней и 1 год
Использование переходного или ступенчатого ухода
Временное ограничение: 30 дней и 1 год
Использование переходного или ступенчатого ухода (например, реабилитация, расширенный уход, промежуточный/личный уход) после выписки из отделения неотложной помощи, но до возвращения домой
30 дней и 1 год
Улучшение соответствующей распространенности назначенного лекарства после выписки из популяции на соответствующем уровне населения.
Временное ограничение: 60 дней
Используя записи службы здравоохранения, мы выявим подгруппу пациентов с индексом госпитализации по поводу острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности или хронической ишемической болезни сердца. В рамках этой подгруппы мы определим долю пациентов, выписавших хотя бы один рецепт на бета-блокаторы в течение 60 дней после индексной даты выписки из больницы.
60 дней
Улучшение соответствующей распространенности назначения противопоказанного лекарства после выписки из больницы
Временное ограничение: 60 дней
Используя записи о медицинских услугах, мы выявим подгруппу пожилых людей (в возрасте >/= 65 лет на дату индексной даты выписки из больницы). В рамках этой подгруппы мы определим долю пациентов, выписавших хотя бы один рецепт на «потенциально неподходящее лекарство» в течение 60 дней после индексной даты выписки из больницы. Наш список «потенциально неподходящих лекарств» был адаптирован из тех, которые перечислены в обновленных критериях Бирса Американского общества гериатрии 2015 года.
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H17-01039

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Распорядителям данных по закону запрещено делиться IPD.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Повторная госпитализация пациента

Клинические исследования Политическое вмешательство

Подписаться