Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskar ett initiativ för planering av komplexa vårdutskrivningar oplanerade återinläggningar på sjukhus? (G78717-Readmits)

8 maj 2023 uppdaterad av: John Staples, University of British Columbia

Minskar ett initiativ för planering av komplexa vårdutskrivningar oplanerade återinläggningar på sjukhus?

Oplanerade sjukhusåterinläggningar är förknippade med ökad sjuklighet, mortalitet, kostnader och patientmissnöje. Politiker fortsätter att söka effektiva politiska lösningar för att undvika återinläggningar för att förbättra vårdens kvalitet och minska onödiga utgifter. Ett försök att minska återinläggningarna genomfördes den 1 juni 2012, när Specialist Services Committee of British Columbia (ett partnerskap mellan Doctors of BC och Health Ministry) introducerade den nya avgiftskoden "G78717" för läkare. Syftet med arvodeskoden var att skapa ett ekonomiskt incitament för läkare att tillhandahålla en sammanfattning av kompletterande utskrivningar från vårdcentralen till patienter och deras primärvårdsgivare före utskrivning från sjukhus. Ursprungligen var endast akuta sjukhusinläggningar berättigade till denna incitamentsersättning, men den 1 november 2015 utökades incitamentet till att även omfatta elektiva intagningar. De övriga behörighetskriterierna förblev oförändrade.

Effektiviteten och kostnadseffektiviteten för avgiftskodinterventionen är okänd. Denna studie kommer att ta upp viktiga frågor som är relevanta för denna policyintervention med hjälp av rigorösa metoder och empiriska data.

Denna studie kommer att använda två metoder för att mäta förändringar i återintagsrisk. Först kommer vi att använda avbrutna (multivariatade) tidsserier för att mäta om det förekom en tidsmässig förändring i provinsiell återtaganderisk i samband med implementeringen av den nya avgiftskoden.

Vi kommer att komplettera ovanstående analyser med en starkare design, där vi jämför sjukhusinläggningar för vilka avgiftskoden tagits ut (insatsgrupp) med en kohort av kliniskt likartade sjukhusvistelser för vilka avgiftskoden inte debiterats (kontrollgrupp). För detta tillvägagångssätt kommer multivariat logistisk regression att vara den primära statistiska metoden. Med hjälp av denna analytiska strategi kommer 30-dagars återinläggningsrisken mellan interventions- och kontrollgruppen att mätas över tid, justerad för patient-, vårdgivare- och sjukhusvårdsnivå-kovariater.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Rekrytering
        • Population Data BC
        • Kontakt:
          • Tim Choi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vår studiepopulation kommer att vara representativ för medicinska och kirurgiska sjukhusinläggningar i BC.

ITS-kohorten (Interrupted Time Series) kommer att bestå av sjukhusseparationer som är kvalificerade för inlämning av avgiftskod G78717. Vi kommer att inkludera alla akuta inläggningar på BC-sjukhus med utskrivningsdatum mellan 1 januari 2002 och 30 juni 2017 som hade en vistelsetid (LOS) på >4 dagar och som är knutna till en specialistläkare med ansvar för mest ansvarsfulla läkare (MRP).

Regressionsanalyskohortstudien kommer att vara identisk med ITS-kohorten men kommer att begränsas till att indexera utskrivningsdatum för sjukhusvistelser mellan 1 juni 2012 och 31 juli 2017 (dvs. perioden efter G78717).

Analysenheten är index för sjukhusinläggning (dvs. den initiala sjukhusinläggningen av intresse). Enskilda patienter kan bidra med flera sjukhusinläggningar till kohorten över tid (även om endast sjukhusinläggningar som inträffar >30 dagar efter en tidigare utskrivning är kvalificerade som indexinläggningar på sjukhus).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Studiepopulationen kommer att bestå av alla sjukhusutskrivningar i British Columbia mellan 1 januari 2002 och 30 juni 2017.

Exklusions kriterier:

Vi kommer att utesluta separationer med följande internationella statistiska klassificering av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, 10th Revision, Kanada (ICD-10-CA) koder som den mest ansvarsfulla diagnosen:

  • Koder O00 - O99 [Graviditet, förlossning och barnsäng]
  • Koder P00 - P96 [Vissa tillstånd med ursprung i perinatalperioden]

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oplanerad återinläggning på sjukhus inom 30 dagar
Tidsram: 30 dagar
Oplanerad återinläggning på sjukhus inom 30 dagar
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oplanerad (brådskande) sjukhusåterinläggning inom 1 år efter indexsjukhusutskrivning
Tidsram: 1 år
Oplanerad (brådskande) sjukhusåterinläggning inom 1 år efter indexsjukhusutskrivning
1 år
Primärvårdsbesök inom 30 dagar och 1 år efter indexsjukhusutskrivning
Tidsram: 30 dagar och 1 år
Primärvårdsbesök inom 30 dagar och 1 år efter indexsjukhusutskrivning
30 dagar och 1 år
Akutbesök
Tidsram: 30 dagar och 1 år
Akutbesök inom 30 dagar och 1 år efter indexsjukhusutskrivning
30 dagar och 1 år
Död
Tidsram: 30 dagar och 1 år
Död inom 30 dagar och 1 år efter indexsjukhusutskrivning
30 dagar och 1 år
Användning av övergångs- eller avvecklingsvård
Tidsram: 30 dagar och 1 år
Användning av övergångs- eller avvecklingsvård (t.ex. rehabilitering, utökad vård, intermediär/personlig vård) efter utskrivning från akutvård men innan hemkomst
30 dagar och 1 år
Förbättringar i lämplig populationsnivå efter utskrivningsprevalens av en indikerad medicin
Tidsram: 60 dagar
Med hjälp av hälso- och sjukvårdsjournaler kommer vi att identifiera en underkohort av patienter med en indexinläggning för akut koronarsyndrom, hjärtsvikt eller kronisk ischemisk hjärtsjukdom. Inom denna subkohort kommer vi att fastställa andelen patienter som fyllt ut minst ett recept på betablockerare inom 60 dagar efter indexdatum för sjukhusutskrivning.
60 dagar
Förbättringar i lämplig befolkningsnivå efter utskrivningsprevalens av ett kontraindicerat läkemedel
Tidsram: 60 dagar
Med hjälp av hälsovårdsjournaler kommer vi att identifiera en underkohort av äldre vuxna (i åldern >/= 65 år vid datumet för indexdatum för sjukhusutskrivning). Inom denna subkohort kommer vi att bestämma andelen patienter som fyllt ut minst ett recept på en "potentiellt olämplig medicin" inom 60 dagar efter indexdatum för sjukhusutskrivning. Vår lista över "potentiellt olämpliga mediciner" har anpassats från de som anges i American Geriatrics Society 2015 Updated Beers Criteria.
60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H17-01039

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Dataförvaltare är lagligt förbjudna att dela IPD.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återinläggning av patient

Kliniska prövningar på Politiskt ingripande

Prenumerera