Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nővér alapú beavatkozás hatékonysága a kórházi betegek dohányfogyasztásában (HOT)

2020. november 19. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

A dohányfogyasztás jelentős közegészségügyi probléma, amely 2010-ben a második helyen állt a megbetegedések és halálozások vezető okai között világszerte. A dohányzás prevalenciáját a kórházi betegek körében körülbelül 20%-ra értékelik, és a dohányzás csökkentésének/leszokásának kezelése számos rendellenesség lefolyása és kimenetelének fő kérdése.

A Francia Nemzeti Egészségügyi Hatóság ("Haute Autorité de Santé", MTA) által a közelmúltban közzétett ajánlások minden egészségügyi szakember bevonására szólítanak fel a betegek dohányzásról való leszokásában, és a kórházi betegeket konkrét célpontként határozzák meg. Emellett Rigotti et al. (2012) kimutatták, hogy a leghatékonyabb programok (dohányzásról való leszokás) azok a programok voltak, amelyek minden beteget bevonnak, kezdve a kórházi kezelés alatt, legalább egy hónapos specifikus utánkövetéssel, és nikotinpótló kezeléssel. Ez a kombináció 54%-kal növelte a sikeres dohányzás abbahagyásának esélyét.

A projekt célja, hogy értékelje egy nővér-alapú program rövid távú (1 hónapos) hatékonyságát a dohányzásról a kórházi betegek populációjában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

430

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden dohányzó beteg a Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal kórház egyik részt vevő részlegében (diabetológia, kardiológia, felnőttek és serdülők onko-hematológia, ortopédia, onkológia, belgyógyászat, pneumológia, bőrgyógyászat, reumatológia, pszichiátria, gasztro- Enterológia, neurológia) a képzési időszak alatt, amely magában foglalja a képzést megelőző 6 hónapot és az azt követő 6 hónapot.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt beteg (>= 18 év), dohányosok, valamelyik részt vevő egységben kórházban a befogadási időszakban.
  • A szakirodalommal való összhang érdekében csak azokat az alanyokat tekintjük „dohányzónak”, akik a kórházi kezelést megelőző 30 napban legalább napi egy cigarettát szívtak el.
  • Tagja a nemzeti egészségügyi rendszernek
  • Aláírt, tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • A szenvedélybetegség kezelésében részt vevő betegek kórházi tartózkodásuk alatt
  • Kognitív hiány, amely lehetetlenné teszi a tájékozott beleegyezést és a telefonos interjút
  • Beszédzavar
  • Beteg, aki nem beszél franciául
  • Várható élettartam 6 hónap alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
1 hónapos dohányzási gyakoriság
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
6 hónapos dohányzási gyakoriság
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 11.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 19.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HAO16020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Dohányzó betegek

Iratkozz fel