Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en sjuksköterskebaserad intervention på tobakskonsumtion hos inlagda patienter (HOT)

19 november 2020 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tobakskonsumtion är ett stort folkhälsoproblem, och rankade tvåa i den vanligaste orsaken till sjuklighet och dödlighet i världen, 2010. Förekomsten av tobaksrökning hos inlagda patienter utvärderas runt 20 % och hanteringen av tobaksreduktion/avvänjning är en viktig fråga för förloppet och resultatet av många sjukdomar.

Nyligen publicerade rekommendationer från den franska nationella hälsomyndigheten ("Haute Autorité de Santé", HAS) kräver att all sjukvårdspersonal involveras i att hjälpa patienter att sluta röka och inlagda patienter identifieras som ett specifikt mål. Dessutom har metaanalysen av Rigotti et al. (2012) visade att de mest effektiva programmen (tobaksavvänjning) var de som omfattar alla patienter, med start under sjukhusvistelsen med en specifik uppföljning på minst en månad och med tillägg av nikotinersättningsterapi. Denna kombination ökade oddsen för framgångsrikt tobaksavvänjning med 54 %.

Projektet syftar till att utvärdera den kortsiktiga effekten (1 månad) av ett sjuksköterskebaserat program för konsumtion av tobaksrökning i en population av sjukhuspatienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

430

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75010
        • Fernand Widal Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla rökande patienter inlagda på en av de deltagande enheterna på Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal-sjukhuset (diabetologi, kardiologi, vuxna och ungdomar Onko-hématologi, Ortopedi, Onkologi, Internmedicin, Pneumologi, Dermatologi, Rhumatologi, Psykiatri, Gastro- Entérologi, Neurologi) under studieperioden som inkluderar de 6 månaderna före och de 6 månaderna efter utbildningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (>= 18 år), tobaksrökare, inlagd på en av de deltagande enheterna under inklusionsperioden.
  • För överensstämmelse med litteraturen kommer endast försökspersoner som rökt minst en cigarett om dagen under de senaste 30 dagarna före sjukhusvistelsen att betraktas som "rökare".
  • Ansluten till det nationella hälsosystemet
  • Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter inskrivna i en missbruksbehandling under sin sjukhusvistelse
  • Kognitiv brist som gör det informerade samtycket och telefonintervjun omöjlig
  • Afasi
  • Patient som inte talar franska
  • Förväntad livslängd under 6 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
1 månads tobaksrökningsprevalens
Tidsram: 1 månad
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
6 månaders tobaksrökningsprevalens
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2017

Första postat (Faktisk)

13 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HAO16020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rökande patienter

Kliniska prövningar på Tobakshantering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera