Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een op verpleegkundigen gebaseerde interventie op tabaksconsumptie bij gehospitaliseerde patiënten (HOT)

19 november 2020 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tabaksconsumptie is een groot probleem voor de volksgezondheid en stond in 2010 op de tweede plaats in de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit wereldwijd. De prevalentie van het roken van tabak bij gehospitaliseerde patiënten wordt geschat op ongeveer 20% en het beheer van het verminderen/stoppen met roken is een belangrijk probleem voor het verloop en de uitkomst van veel aandoeningen.

Recente aanbevelingen gepubliceerd door de Franse nationale gezondheidsautoriteit ("Haute Autorité de Santé", HAS) roepen op tot de betrokkenheid van alle gezondheidswerkers bij het helpen van patiënten om te stoppen met roken en gehospitaliseerde patiënten worden geïdentificeerd als een specifiek doelwit. Bovendien is de meta-analyse van Rigotti et al. (2012) toonden aan dat de meest effectieve programma's (stoppen met roken) de programma's waren waarbij alle patiënten betrokken waren, te beginnen tijdens de ziekenhuisopname met een specifieke follow-up van minstens een maand, en met toevoeging van nicotinevervangende therapie. Deze combinatie verhoogde de kans op succesvol stoppen met roken met 54%.

Het project beoogt de evaluatie op korte termijn (1 maand) van een op verpleegkundigen gebaseerd programma over tabaksgebruik bij een populatie van gehospitaliseerde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

430

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75010
        • Fernand Widal Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle rokende patiënten die zijn opgenomen in een van de deelnemende afdelingen van het ziekenhuis Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal (Diabetologie, Cardiologie, volwassenen en adolescenten Onco-hématologie, Orthopedie, Oncologie, Interne Geneeskunde, Pneumologie, Dermatologie, Reumatologie, Psychiatrie, Gastro- Entérologie, Neurologie) tijdens de studieperiode, inclusief de 6 maanden voorafgaand aan en de 6 maanden na de opleiding.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (>= 18 jaar), tabaksrokers, opgenomen in een van de deelnemende afdelingen tijdens de opnameperiode.
  • Omwille van de coherentie met de literatuur worden enkel personen die minstens één sigaret per dag rookten in de voorbije 30 dagen vóór de ziekenhuisopname, beschouwd als "rokers".
  • Aangesloten bij het nationale gezondheidssysteem
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die tijdens hun opname in een verslavingsbehandeling zijn opgenomen
  • Cognitieve stoornis die de geïnformeerde toestemming en het telefonisch interview onmogelijk maakt
  • Afasie
  • Patiënt die geen Frans spreekt
  • Levensverwachting onder de 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
1 maand prevalentie van tabaksrook
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
6 maanden tabaksrookprevalentie
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HAO16020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rokende patiënten

Klinische onderzoeken op Beheer van tabak

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren