以护士为基础的干预措施对住院患者烟草消费的疗效 (HOT)
2020年11月19日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
烟草消费是一个主要的公共卫生问题，在 2010 年全球发病率和死亡率的主要原因中排名第二。 据估计，住院患者的吸烟率约为 20%，减少/戒烟的管理是许多疾病的病程和结果的主要问题。
法国国家卫生局（“Haute Autorité de Santé”，HAS）最近发布的建议呼吁所有卫生专业人员参与帮助患者戒烟，并将住院患者确定为特定目标。 此外，Rigotti 等人的荟萃分析。 (2012) 表明，最有效的计划（戒烟）是那些包括所有患者的计划，在住院期间开始，并进行至少一个月的特定随访，并增加尼古丁替代疗法。 这种组合将成功戒烟的几率提高了 54%。
该项目旨在评估以护士为基础的项目对住院患者吸烟消费的短期效果（1 个月）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
430
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75010
- Fernand Widal Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在 Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal 医院参与单位之一住院的吸烟患者（糖尿病科、心脏病学、成人和青少年肿瘤血液学、骨科、肿瘤学、内科、肺病学、皮肤病学、风湿病学、精神病学、胃肠病学）肠病学、神经病学）在研究期间，包括培训前的 6 个月和培训后的 6 个月。
描述
纳入标准：
- 成年患者（>= 18 岁），吸烟者，在纳入期间在参与单位之一住院。
- 为了与文献保持一致，只有在住院前 30 天内每天至少吸一支烟的受试者才被视为“吸烟者”。
- 隶属于国家卫生系统
- 签署知情同意书
排除标准：
- 住院期间接受成瘾治疗的患者
- 导致知情同意和电话访谈无法进行的认知缺陷
- 失语症
- 不会说法语的病人
- 预期寿命低于6个月
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
1个月吸烟率
大体时间：1个月
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
6个月吸烟率
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月1日
研究完成 (预期的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月11日
首次发布 (实际的)
2017年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月19日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HAO16020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
烟草管理的临床试验
-
George Washington UniversityTranscultural Psychosocial Organization Nepal完全的