Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства медсестер в отношении употребления табака госпитализированными пациентами (HOT)

19 ноября 2020 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Потребление табака является серьезной проблемой общественного здравоохранения, занимая второе место среди основных причин заболеваемости и смертности во всем мире в 2010 году. Распространенность курения табака среди госпитализированных пациентов оценивается примерно в 20%, а снижение/прекращение употребления табака является серьезной проблемой для течения и исхода многих расстройств.

Недавние рекомендации, опубликованные Национальным управлением здравоохранения Франции («Haute Autorité de Santé», HAS), призывают к участию всех медицинских работников в оказании помощи пациентам в отказе от курения, а госпитализированные пациенты определены в качестве конкретной цели. Кроме того, метаанализ Rigotti et al. (2012) показали, что наиболее эффективными программами (отказ от курения) оказались те, которые включали всех пациентов, начиная с момента госпитализации с конкретным последующим наблюдением не менее одного месяца и с добавлением никотинзаместительной терапии. Эта комбинация увеличила шансы на успешный отказ от табака на 54%.

Проект направлен на оценку краткосрочной эффективности (1 месяц) программы медсестер по потреблению табака среди госпитализированных пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

430

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все курящие пациенты, госпитализированные в одно из участвующих отделений больницы Сен-Луи-Ларибуазьер-Фернан Видаль (диабетология, кардиология, взрослая и юношеская онкогематология, ортопедия, онкология, внутренняя медицина, пульмонология, дерматология, ревматология, психиатрия, гастро- энтерология, неврология) в течение периода обучения, который включает 6 месяцев до и 6 месяцев после обучения.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (>= 18 лет), курильщик табака, госпитализированный в одно из участвующих отделений в течение периода включения.
  • В целях согласованности с литературными данными «курильщиками» будут считаться только субъекты, которые выкуривали хотя бы одну сигарету в день в течение предшествующих 30 дней до госпитализации.
  • Входит в национальную систему здравоохранения
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты, получающие лечение от зависимости во время пребывания в больнице
  • Когнитивный дефицит, который делает информированное согласие и интервью по телефону невозможными
  • Афазия
  • Пациент, не говорящий по-французски
  • Ожидаемая продолжительность жизни менее 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность табакокурения за 1 месяц
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность табакокурения за 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HAO16020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Управление табаком

Подписаться