Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost intervence sestry na konzumaci tabáku u hospitalizovaných pacientů (HOT)

19. listopadu 2020 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Spotřeba tabáku je hlavním problémem veřejného zdraví a v roce 2010 se celosvětově umístila na druhém místě mezi hlavní příčinou nemocnosti a úmrtnosti. Prevalence kouření tabáku u hospitalizovaných pacientů se hodnotí kolem 20 % a zvládání omezení/zastavení tabáku je hlavním problémem pro průběh a výsledek mnoha poruch.

Nedávná doporučení zveřejněná francouzským Národním zdravotnickým úřadem ("Haute Autorité de Santé", HAS) vyzývají k zapojení všech zdravotníků do pomoci pacientům přestat kouřit a hospitalizovaní pacienti jsou identifikováni jako specifický cíl. Navíc metaanalýza Rigottiho et al. (2012) prokázali, že nejúčinnější programy (odvykání tabáku) byly ty, které zahrnují všechny pacienty, počínaje během hospitalizace s konkrétním sledováním v délce minimálně jednoho měsíce a doplněním nikotinové substituční terapie. Tato kombinace zvýšila pravděpodobnost úspěšného ukončení tabáku o 54 %.

Projekt si klade za cíl vyhodnotit krátkodobou účinnost (1 měsíc) sesterského programu zaměřeného na kouření tabáku v populaci hospitalizovaných pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

430

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75010
        • Fernand Widal Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni kuřáci hospitalizovaní na jedné ze zúčastněných jednotek nemocnice Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal (diabetologie, kardiologie, dospělí a dorost, onkohématologie, ortopedie, onkologie, interní lékařství, pneumologie, dermatologie, revmatologie, psychiatrie, gastro- Entérologie, Neurologie) během studijního období, které zahrnuje 6 měsíců předcházejících a 6 měsíců následujících po školení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient (>= 18 let), kuřáci tabáku, hospitalizován na jednom ze zúčastněných jednotek během období zařazení.
  • Z důvodu souladu s literaturou budou za „kuřáky“ považovány pouze osoby, které v předchozích 30 dnech před hospitalizací vykouřily alespoň jednu cigaretu denně.
  • Přidružený k národnímu zdravotnickému systému
  • Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti byli během hospitalizace zařazeni do odvykací léčby
  • Kognitivní deficit, který znemožňuje informovaný souhlas a telefonický rozhovor
  • Afázie
  • Pacient, který nemluví francouzsky
  • Předpokládaná délka života pod 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
1 měsíc prevalence kouření tabáku
Časové okno: 1 měsíc
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
6měsíční prevalence kouření tabáku
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HAO16020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa tabáku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit