Eficacia de una intervención de enfermería sobre el consumo de tabaco en pacientes hospitalizados (HOT)
El consumo de tabaco es un importante problema de salud pública, ocupando el segundo lugar entre las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, en 2010. La prevalencia del tabaquismo en pacientes hospitalizados se evalúa en torno al 20% y el manejo de la reducción/cese del tabaquismo es un tema importante para el curso y evolución de muchos trastornos.
Recientes recomendaciones publicadas por la Autoridad Sanitaria Nacional de Francia ("Haute Autorité de Santé", HAS) exigen la participación de todos los profesionales de la salud para ayudar a los pacientes a dejar de fumar y los pacientes hospitalizados se identifican como un objetivo específico. Además, el metanálisis de Rigotti et al. (2012) demostraron que los programas más efectivos (dejar de fumar) eran aquellos que incluyen a todos los pacientes, comenzando durante la hospitalización con un seguimiento específico de al menos un mes, y con el agregado de terapia de reemplazo de nicotina. Esta combinación aumentó las probabilidades de dejar de fumar con éxito en un 54 %.
El proyecto tiene como objetivo evaluar la eficacia a corto plazo (1 mes) de un programa de enfermería sobre el consumo de tabaco en una población de pacientes hospitalizados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75010
- Fernand Widal Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (>= 18 años), fumador de tabaco, hospitalizado en una de las unidades participantes durante el período de inclusión.
- En aras de la coherencia con la literatura, solo los sujetos que fumaron al menos un cigarrillo al día en los 30 días previos a la hospitalización serán considerados como "fumadores".
- Afiliados al sistema nacional de salud
- Consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Pacientes enrolados en un tratamiento de adicciones durante su estancia hospitalaria
- Déficit cognitivo que imposibilita el consentimiento informado y la entrevista telefónica
- Afasia
- Paciente que no habla francés
- Esperanza de vida inferior a 6 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prevalencia de tabaquismo de 1 mes
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prevalencia de tabaquismo de 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Otros números de identificación del estudio
- HAO16020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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