Efficacité d'une intervention infirmière sur la consommation de tabac chez les patients hospitalisés (HOT)
La consommation de tabac est un problème majeur de santé publique, se classant au deuxième rang des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, en 2010. La prévalence du tabagisme chez les patients hospitalisés est évaluée à environ 20 % et la prise en charge de la réduction/arrêt du tabac est un enjeu majeur pour l'évolution et l'évolution de nombreux troubles.
Les récentes recommandations publiées par la Haute Autorité de Santé (HAS) appellent à l'implication de tous les professionnels de santé pour aider les patients à arrêter de fumer et les patients hospitalisés sont identifiés comme une cible spécifique. De plus, la méta-analyse de Rigotti et al. (2012) ont montré que les programmes les plus efficaces (arrêt du tabac) étaient ceux qui incluaient tous les patients, débutant pendant l'hospitalisation avec un suivi spécifique d'au moins un mois, et avec l'ajout d'une thérapie de remplacement de la nicotine. Cette combinaison a augmenté de 54 % les chances de réussir à arrêter de fumer.
Le projet vise à évaluer l'efficacité à court terme (1 mois) d'un programme infirmier sur la consommation de tabac dans une population de patients hospitalisés.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Paris, France, 75010
- Fernand Widal Hospital
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte (>= 18 ans), fumeur de tabac, hospitalisé dans l'une des unités participantes pendant la période d'inclusion.
- Par souci de cohérence avec la littérature, seuls les sujets ayant fumé au moins une cigarette par jour dans les 30 jours précédant l'hospitalisation seront considérés comme « fumeurs ».
- Affilié au système national de santé
- Consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- Patients inscrits dans un traitement de la dépendance au cours de leur séjour en hospitalisation
- Déficit cognitif qui rend impossible le consentement éclairé et l'entretien téléphonique
- Aphasie
- Patient qui ne parle pas français
- Espérance de vie inférieure à 6 mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Prévalence du tabagisme sur 1 mois
Délai: 1 mois
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Prévalence du tabagisme sur 6 mois
Délai: 6 mois
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HAO16020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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