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入院患者のタバコ消費に対する看護師による介入の有効性 (HOT)

2020年11月19日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

タバコ消費は重大な公衆衛生上の問題であり、2010 年には世界の罹患率と死亡率の主な原因で 2 位にランクされています。 入院患者の喫煙率は約 20% であると評価されており、タバコの減量/禁煙の管理は多くの疾患の経過と結果にとって大きな問題となっています。

フランス国家保健局（「Haute Autorité de Santé」、HAS）が発表した最近の勧告では、患者の禁煙支援にすべての医療専門家の関与が求められており、入院患者は特定のターゲットとして特定されている。 さらに、Rigotti らのメタ分析。 (2012) 最も効果的なプログラム（禁煙）は、入院中に少なくとも 1 か月の特定の追跡調査を開始し、ニコチン補充療法を追加した、すべての患者を対象としたプログラムであることを示しました。 この組み合わせにより、禁煙成功の確率が 54% 増加しました。

このプロジェクトは、入院患者集団におけるタバコ喫煙に関する看護師ベースのプログラムの短期有効性 (1 か月) を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

430

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75010
        • Fernand Widal Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サン・ルイ・ラリボワジエール・フェルナン・ヴィダル病院の参加病棟のいずれかに入院しているすべての喫煙患者（糖尿病科、心臓病科、成人および青少年の腫瘍血液科、整形外科、腫瘍科、内科、呼吸器科、皮膚科、リウマチ科、精神科、胃腸科）研修前の 6 か月と研修後の 6 か月を含む研究期間中。

説明

包含基準:

  • 成人患者（18 歳以上）、喫煙者で、対象期間中に参加病棟のいずれかに入院している。
  • 文献との一貫性を保つために、入院前の過去 30 日間に 1 日あたり少なくとも 1 本のタバコを吸った被験者のみを「喫煙者」とみなします。
  • 国民医療制度に加入している
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 入院中に依存症治療に登録した患者
  • インフォームドコンセントや電話面接が不可能となる認知障害
  • 失語症
  • フランス語を話せない患者さん
  • 平均余命は6か月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1か月間の喫煙率
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
6か月間の喫煙率
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (実際)

2020年6月1日

研究の完了 (予想される)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

2017年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月19日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HAO16020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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