Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność interwencji pielęgniarskiej w zakresie używania tytoniu u pacjentów hospitalizowanych (HOT)

19 listopada 2020 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Konsumpcja tytoniu jest głównym problemem zdrowia publicznego, zajmując drugie miejsce wśród głównych przyczyn zachorowalności i śmiertelności na świecie w 2010 roku. Rozpowszechnienie palenia tytoniu wśród pacjentów hospitalizowanych szacuje się na około 20%, a postępowanie w zakresie redukcji/zaprzestania palenia tytoniu jest istotnym problemem w przebiegu i następstwach wielu zaburzeń.

Ostatnie zalecenia opublikowane przez francuski Narodowy Urząd ds. Zdrowia („Haute Autorité de Santé”, HAS) wzywają do zaangażowania wszystkich pracowników służby zdrowia w pomoc pacjentom w rzuceniu palenia, a pacjenci hospitalizowani są określani jako szczególny cel. Ponadto metaanaliza Rigotti i in. (2012) wykazali, że najskuteczniejsze programy (zaprzestanie palenia tytoniu) to te, które obejmują wszystkich pacjentów, rozpoczynając w trakcie hospitalizacji od określonej co najmniej miesięcznej obserwacji, z dodatkiem nikotynowej terapii zastępczej. Ta kombinacja zwiększyła szanse na skuteczne rzucenie palenia o 54%.

Celem projektu jest ocena krótkoterminowej (1 miesiąc) skuteczności programu pielęgniarskiego dotyczącego palenia tytoniu w populacji hospitalizowanych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

430

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75010
        • Fernand Widal Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy palący pacjenci hospitalizowani w jednym z uczestniczących oddziałów szpitala Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widal (diabetologia, kardiologia, hematologia dorosłych i młodzieży, ortopedia, onkologia, interna, pulmonologia, dermatologia, reumatologia, psychiatria, gastro- Entérology, Neurology) w okresie studiów obejmującym 6 miesięcy poprzedzających i 6 miesięcy następujących po szkoleniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent (>= 18 lat), palący tytoń, hospitalizowany w jednej z uczestniczących jednostek w okresie włączenia.
  • Ze względu na spójność z literaturą za „palaczy” uważa się tylko osoby, które paliły co najmniej jednego papierosa dziennie w ciągu ostatnich 30 dni przed hospitalizacją.
  • Związany z krajowym systemem opieki zdrowotnej
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zgłaszający się do leczenia uzależnień w trakcie pobytu w szpitalu
  • Deficyt poznawczy uniemożliwiający świadomą zgodę i wywiad telefoniczny
  • Afazja
  • Pacjent, który nie mówi po francusku
  • Oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie palenia tytoniu przez 1 miesiąc
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie palenia tytoniu w ciągu 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HAO16020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie tytoniem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj