- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03281642
Sairaanhoitajapohjaisen tupakankulutuksen tehokkuus sairaalapotilailla (HOT)
Tupakan kulutus on merkittävä kansanterveysongelma ja sijoittui toiseksi yleisimmissä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syissä maailmanlaajuisesti vuonna 2010. Tupakanpolton levinneisyys sairaalahoidossa olevilla potilailla on arvioitu noin 20 prosentiksi, ja tupakoinnin vähentämisen/lopettamisen hallinta on tärkeä kysymys monien sairauksien kulun ja lopputuloksen kannalta.
Ranskan kansallisen terveysviranomaisen ("Haute Autorité de Santé", HAS) äskettäin julkaisemat suositukset vaativat kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten osallistumista potilaiden auttamiseksi tupakoinnin lopettamisessa, ja sairaalassa olevat potilaat määritellään erityiseksi kohteeksi. Lisäksi Rigottin et al. (2012) osoittivat, että tehokkaimmat ohjelmat (tupakoinnin lopettaminen) olivat ne, jotka kattavat kaikki potilaat, alkaen sairaalahoidon ajalta vähintään kuukauden pituisella erityisellä seurannalla ja lisättynä nikotiinikorvaushoitoon. Tämä yhdistelmä lisäsi onnistuneen tupakoinnin lopettamisen todennäköisyyttä 54 %.
Hankkeen tavoitteena on arvioida sairaanhoitajapohjaisen tupakanpolton käytön tehokkuutta lyhyellä aikavälillä (1 kk) sairaalahoidossa olevien potilaiden populaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75010
- Fernand Widal Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen potilas (>= 18 vuotta), tupakoitsijat, sairaalahoidossa johonkin osallistuvaan yksikköön sisällyttämisjakson aikana.
- Johdonmukaisuuden vuoksi kirjallisuuden kanssa "tupakoitsijoiksi" katsotaan vain henkilöt, jotka polttivat vähintään yhden savukkeen päivässä edellisten 30 päivän aikana ennen sairaalahoitoa.
- Liittyy kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat ilmoittautuneet riippuvuushoitoon sairaalahoidon aikana
- Kognitiivinen puute, joka tekee tietoisen suostumuksen ja puhelinhaastattelun mahdottomaksi
- Afasia
- Potilas, joka ei puhu ranskaa
- Elinajanodote alle 6 kuukautta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
1 kuukauden tupakoinnin yleisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
6 kuukauden tupakoinnin yleisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HAO16020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tupakointipotilaat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaCigna FoundationValmisPerheenjäsenet: Äärimmäisen ennenaikaiset vastasyntyneet | Perheenjäsenet: New Pediatric Oncology Patients | Perheenjäsenet: Kriittiset synnynnäiset sydänvikapotilaat | Perheenjäsenet: Lapset, joilla on vakava neurologinen vajaatoimintaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Tupakan hallinta
-
Cairo UniversityRekrytointiLihavuus | Painonpudotus | Vanhukset | Tinnitus | Metabolinen oireyhtymä XEgypti
-
David Gallardo-PujolEi vielä rekrytointiaAhdistus | MasennushäiriötEspanja
-
Beijing Tiantan HospitalBoehringer IngelheimRekrytointiIskeeminen aivohalvaus | Endovaskulaarinen hoito | Tenekteplaasi | Keskisuuntainen tukkeumaKiina
-
Analog Device, Inc.RekrytointiSydämen vajaatoimintaYhdysvallat
-
Federal University of Rio Grande do SulTuntematonDiabeettinen makulaturvotus | Haara Verkkokalvon laskimotukos | Makulaarinen telangiektasia | Krooninen keskusheroottinen retinopatiaBrasilia
-
Analog Device, Inc.Orlando Health, Inc.RekrytointiSydämen vajaatoimintaYhdysvallat
-
Liberating Technologies, Inc.Vivonics, Inc.LopetettuAmputaatio | Proteesi | Proteesin käyttäjä | Amputaatiokanto | Amputoidut | Alaraajan epämuodostumaYhdysvallat
-
Analog Device, Inc.Ei vielä rekrytointiaSydämen vajaatoimintaYhdysvallat
-
Uludag UniversityValmisDysfagia | Palliatiivinen hoito | Omaishoitaja | Aivohalvaus (3 kuukautta alkamisen jälkeen)Turkki (Türkiye)
-
Norwegian University of Science and TechnologyStjørdal Municipally; Lifeness AS; National patient organization (LFO)Valmis