Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajapohjaisen tupakankulutuksen tehokkuus sairaalapotilailla (HOT)

torstai 19. marraskuuta 2020 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tupakan kulutus on merkittävä kansanterveysongelma ja sijoittui toiseksi yleisimmissä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syissä maailmanlaajuisesti vuonna 2010. Tupakanpolton levinneisyys sairaalahoidossa olevilla potilailla on arvioitu noin 20 prosentiksi, ja tupakoinnin vähentämisen/lopettamisen hallinta on tärkeä kysymys monien sairauksien kulun ja lopputuloksen kannalta.

Ranskan kansallisen terveysviranomaisen ("Haute Autorité de Santé", HAS) äskettäin julkaisemat suositukset vaativat kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten osallistumista potilaiden auttamiseksi tupakoinnin lopettamisessa, ja sairaalassa olevat potilaat määritellään erityiseksi kohteeksi. Lisäksi Rigottin et al. (2012) osoittivat, että tehokkaimmat ohjelmat (tupakoinnin lopettaminen) olivat ne, jotka kattavat kaikki potilaat, alkaen sairaalahoidon ajalta vähintään kuukauden pituisella erityisellä seurannalla ja lisättynä nikotiinikorvaushoitoon. Tämä yhdistelmä lisäsi onnistuneen tupakoinnin lopettamisen todennäköisyyttä 54 %.

Hankkeen tavoitteena on arvioida sairaanhoitajapohjaisen tupakanpolton käytön tehokkuutta lyhyellä aikavälillä (1 kk) sairaalahoidossa olevien potilaiden populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

430

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75010
        • Fernand Widal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tupakoivat potilaat sairaalahoidossa johonkin Saint-Louis-Lariboisière-Fernand Widalin sairaalan osallistuvista yksiköistä (diabetologia, kardiologia, aikuiset ja nuoret onkohematologia, ortopedia, onkologia, sisälääketiede, pneumologia, ihotauti, reumatologia, psykiatria, gastro- Enterologia, neurologia) opintojakson aikana, joka sisältää koulutusta edeltävät 6 kuukautta ja 6 kuukautta sen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas (>= 18 vuotta), tupakoitsijat, sairaalahoidossa johonkin osallistuvaan yksikköön sisällyttämisjakson aikana.
  • Johdonmukaisuuden vuoksi kirjallisuuden kanssa "tupakoitsijoiksi" katsotaan vain henkilöt, jotka polttivat vähintään yhden savukkeen päivässä edellisten 30 päivän aikana ennen sairaalahoitoa.
  • Liittyy kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat ilmoittautuneet riippuvuushoitoon sairaalahoidon aikana
  • Kognitiivinen puute, joka tekee tietoisen suostumuksen ja puhelinhaastattelun mahdottomaksi
  • Afasia
  • Potilas, joka ei puhu ranskaa
  • Elinajanodote alle 6 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1 kuukauden tupakoinnin yleisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
6 kuukauden tupakoinnin yleisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HAO16020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tupakointipotilaat

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Cigna Foundation
    Valmis
    Perheenjäsenet: Äärimmäisen ennenaikaiset vastasyntyneet | Perheenjäsenet: New Pediatric Oncology Patients | Perheenjäsenet: Kriittiset synnynnäiset sydänvikapotilaat | Perheenjäsenet: Lapset, joilla on vakava neurologinen vajaatoiminta
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Tupakan hallinta

Tilaa