Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

TNF-inhibitor, mint immunellenőrzőpont-gátló az előrehaladott MELanoma esetén (TICIMEL)

2026. március 25. frissítette: Institut Claudius Regaud

TNF-inhibitor, mint immunellenőrzőpont-gátló az előrehaladott MELanoma esetén – Ib fázisú klinikai vizsgálat

Ez egy 1b. fázisú, nyílt elrendezésű vizsgálat az immunellenőrzési pontok gátlóiról, a Nivolumab+Ipilimumabról, amelyet anti-TNF-α-val vagy infliximabbal vagy certolizumabbal kombinálva alkalmaznak előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány 2 egymást követő részben zajlik majd:

  • 1. rész 2 párhuzamos csoporttal (Nivolumab+Ipilimumab és anti-TNF-α Certolizumab (1. kohorsz) és Nivolumab+Ipilimumab anti-TNF-α Infliximabbal kombinálva (2. kohorsz)). Minden kohorszba 6 beteg kerül be.
  • A 2. rész (bővítési szakasz) a legígéretesebb kombináció megerősítése után kerül ütemezésre; a kombináció kiválasztása a vizsgálat 1. része során mindkét kohorszban megfigyelt biztonságossági, hatékonysági és PD adatokon fog alapulni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

33

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Toulouse, Franciaország, 31059
        • Institut Claudius Regaud IUCT-ONCOPOLE

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Szövettanilag igazolt áttétes és/vagy nem reszekálható melanomában szenvedő beteg (IIIc-IV. stádium, M1a-c az AJCC 2009 szerint), beleértve a nyálkahártya melanomát, aktív koponyán belüli betegség jele nélkül.
  2. Az alanyok a BRAFV600 mutációs státuszától függetlenül szerepelnek. A BRAFV600 mutációs állapotát dokumentálni kell.
  3. Mérhető betegség RECIST-enként 1.1
  4. Életkor ≥18 év és ≤70 év a tanulmányba való belépés időpontjában.
  5. Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménye 0-1.
  6. A várható élettartam legalább 3 hónap.
  7. A páciens képes részt venni a vizsgálatban, és hajlandó tájékozott beleegyezését adni a vizsgálattal kapcsolatos eljárások elvégzése előtt, és be kell tartania a vizsgálati protokollt.
  8. A szűrési laboratóriumi értékeknek meg kell felelniük a következő kritériumoknak, és azokat a kezelés megkezdése előtt meg kell szerezni:

    Fehérvérszám (WBC) ≥ 2000/μL Neutrophil ≥ 1500/μL Thrombocyta ≥ 100 x103/μL Hemoglobin > 9,0 g/dl

    A szérum kreatinin értéke ≤ 1,5 x ULN vagy kreatinin clearance (CrCl) ≥ 40 ml/perc (ha az alábbi Cockcroft-Gault képletet használja):

    Női CrCl = (140 – életkor években) x testtömeg kg-ban x 0,85/72 x szérum kreatininszint mg/dl-ben Férfi CrCl = (140 – életkor években) x testtömeg kg-ban x 1,00/72 x szérum kreatininszint mg/dl-ben AST/ALT ≤ 3 x ULN (kivéve a májmetasztázisban szenvedő alanyokat, akiknél az AST/ALT ≤ 5 x ULN lehet) Összes bilirubin ≤ 1,5 x ULN (kivéve a Gilbert-szindrómás betegeket, akiknél az összbilirubin szintje < 3,0 mg/dl lehet)

  9. Megfelelő szív- és légzésfunkciók, mint a New York Heart Association (NYHA) 1. osztálya és SaO2 > 90%.
  10. A betegnek naivnak kell lennie a lokálisan előrehaladott és/vagy áttétes betegség szisztémás kezelésében (azaz előrehaladott betegség esetén nem részesült szisztémás rákellenes kezelésben; IIIc és IV stádium). A korábbi adjuváns kezelések (beleértve az interferon α-t és az ipilimumabot is) megengedettek, ha azt legalább 12 héttel a kezelés megkezdése előtt befejezték, és az összes kapcsolódó nemkívánatos esemény visszatért a kiindulási értékre vagy stabilizálódott.
  11. A korábbi sugárkezelést vagy sugársebészeti beavatkozást legalább 4 héttel a vizsgálati kezelés első adagja előtt be kell fejezni.
  12. A fogamzóképes korú nőknek (WOCBP) két megfelelő fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk a terhesség elkerülése érdekében 23 hétig (30 napig plusz a nivolumab/ipilimumab öt felezési idejéhez szükséges idő) a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után.
  13. A fogamzóképes nőknél a vizsgálati kezelés megkezdése előtt 24 órán belül negatív szérum- vagy vizelet terhességi tesztet kell végezni (minimális érzékenység 25 NE/L vagy azzal egyenértékű HCG egység).
  14. A WOCBP-vel szexuálisan aktív férfiaknak két fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk, köztük legalább egy olyan módszert, amelynek sikertelenségi aránya kevesebb, mint évi 1% a vizsgálati készítmény utolsó adagját követő 31 hétig. A nem fogamzóképes nők (azaz posztmenopauzás vagy műtétileg sterilek), valamint azoospermiás férfiak nem igényelnek fogamzásgátlást.
  15. Minden olyan pszichológiai, családi, szociológiai vagy földrajzi állapot hiánya, amely potenciálisan akadályozza a vizsgálati protokollnak való megfelelést és a kezelés abbahagyása utáni nyomon követést.
  16. Francia társadalombiztosítási szervezethez kötött beteg.
  17. A betegnek írásos beleegyező nyilatkozatot kell adnia bármilyen vizsgálati specifikus eljárás előtt.

Kizárási kritériumok:

  1. A beteg terhes vagy szoptat.
  2. Uveális melanoma.
  3. Aktív és/vagy tünetekkel járó intrakraniális metasztázis (beleértve a melanomás agyhártyagyulladást is). Az intracranialis metasztázisban szenvedő betegek jogosultak lehetnek, ha az összes ismert elváltozást sztereotaxiás sugárterápiával vagy műtéttel vagy mindkettővel kezelték, ÉS a kezelést követő ≥ 4 hétig és 28 napon belül nem volt mágneses rezonancia képalkotás (MRI) bizonyíték a betegség progressziójára a központi idegrendszerben. a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt.
  4. B-RAF vagy MEK gátlókkal végzett korábbi kezelés a kezelés megkezdése előtt 12 héten belül.
  5. A vizsgálatban szereplő gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység.
  6. Bármilyen állapot, amely szisztémás kezelést igényel kortikoszteroidokkal (> 10 mg prednizon ekvivalens) vagy más immunszuppresszív gyógyszerekkel a vizsgálati gyógyszer beadását követő 14 napon belül. Aktív autoimmun betegség hiányában megengedett az inhalációs vagy helyi szteroidok és a napi 10 mg prednizon ekvivalensnél nagyobb mellékvese-pótló dózisok alkalmazása.
  7. Klinikailag jelentős szívműködési zavar, beleértve a veleszületett, családi és genetikai eredetű szívelégtelenségeket, jelenlegi instabil anginát, NYHA 2-es és magasabb osztályú, jelenlegi tüneti pangásos szívelégtelenséget, jelenlegi, kontrollálatlan magas vérnyomást ≥ 3. fokozat; A bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) a normál intézményi alsó határa alatt (LLN) vagy 50% alatt van, attól függően, hogy melyik az alacsonyabb.
  8. a melanómától eltérő aktív rosszindulatú daganatban szenvedő beteg, vagy az elmúlt 3 évben korábban előfordult; kivéve a reszekált bazálissejtes karcinómában vagy reszekált orsósejtes karcinómában, a méhnyak in situ reszekált karcinómájában és az emlő in situ reszekált karcinómájában.
  9. A kórelőzményben kezeletlen tuberkulózis és/vagy pozitív quantiferon teszt korábbi tuberkulózis profilaktikus kezelés nélkül, vagy kezeletlen mycobacterium tuberculosis aktív fertőzés. Tünetmentes (beleértve a radiológiai tüneteket is) mycobacterium tuberculosis fertőzésben szenvedő betegek felvétele 4 hetes megfelelő antibiotikum-kezelés után lehetséges.
  10. Aktív, ismert vagy feltételezett autoimmun betegség, beleértve, de nem kizárólagosan a szklerózis multiplexet, az optikai nevritist és a demyelinizáló neuropátiát. Vitiligo, I-es típusú diabetes mellitus, csak hormonpótlást igénylő autoimmun állapotból eredő reziduális pajzsmirigy-alulműködés, szisztémás kezelést nem igénylő pikkelysömör vagy külső kiváltó ok hiányában várhatóan nem ismétlődő állapotok esetén engedélyezett a beiratkozás.
  11. Pozitív teszt a hepatitis B vírus felületi antigénjére (HBV sAg) vagy hepatitis C vírusra (HCV ribonukleinsav vagy HCV antitest), ami akut vagy krónikus fertőzésre utal.
  12. Ismert, hogy a kórelőzményben pozitív a teszt humán immundeficiencia vírusra (HIV) vagy ismert szerzett immunhiányos szindrómára (AIDS).
  13. Vakcinázás bármely élő, legyengített hagyományos vakcinával a vizsgálati kezelés megkezdését megelőző 3 hónapon belül.
  14. Bármilyen jelenlegi súlyos vagy ellenőrizetlen betegség, beleértve, de nem kizárólagosan a folyamatban lévő vagy aktív fertőzést.
  15. Kísérleti molekulával és/vagy eljárással egy másik vizsgálatba bevont páciens.
  16. Nem hajlandó vagy képtelen írásos beleegyezést adni.
  17. Bármilyen pszichológiai, családi, földrajzi vagy szociális helyzet a vizsgáló megítélése szerint, amely potenciálisan megakadályozza a kezelés és a vizsgálati protokoll megfelelőségét.
  18. Az a beteg, aki közigazgatási vagy jogi határozattal elvesztette szabadságát, vagy aki gondnokság alatt áll.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: 1. KOHOSZ
Nivolumab+Ipilimumab Anti TNF-α Certolizumabbal kombinálva

Indukciós fázis: Nivolumab (1 mg/kg) és Ipilimumab (3 mg/kg) injekcióban a 0., 3., 6. és 9. héten a 0., 3. és 6. héten 400 mg-os certolizumab injekcióval, valamint 200 mg a 9. héten.

Fenntartó fázis: Nivolumab (3 mg/ttkg) önmagában a 12. héttől, majd 2 hetente a 12. héttől kezdődően 200 mg Certolizumab injekcióval, majd 2 hetente.

Egyéb: 2. KOHORSZ
Nivolumab+Ipilimumab Anti-TNF-α Infliximabbal kombinálva

Indukciós fázis: Nivolumab (1 mg/kg) és Ipilimumab 3 mg/kg injekcióban a 0., 3., 6. és 9. héten infliximabbal (5 mg/kg) a 0., 3. és 6. héten injekciózva.

Fenntartó fázis: Nivolumab (3 mg/kg) önmagában injekciózva a 12. héttől, majd 2 hetente Infliximab (5 mg/kg) injekcióval a 14. héttől, majd 8 hetente.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dóziskorlátozó toxicitások (DLT) előfordulása, a vizsgálat 1. részében.
Időkeret: 12 hét betegenként (1. rész)
Minden egyes beteg esetében a DLT előfordulását a vizsgálat 1. részében értékeljük: 12 héttel a vizsgálati gyógyszer kezdeti dózisa után.
12 hét betegenként (1. rész)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biztonság és tolerálhatóság a National Cancer Institute (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Effects) (NCI-CTCAE) 4.03-as verziójának besorolása szerint.
Időkeret: 15 hónap betegenként
A biztonságosság és a tolerálhatóság értékelése a nemkívánatos események (AE), súlyos nemkívánatos események, a kezelés abbahagyásához vezető nemkívánatos események és halálesetek előfordulásán alapul. Ezenkívül megvizsgálják a klinikai laboratóriumi vizsgálatok eltéréseit. A tolerálhatóságot az adagolási megszakítások és az adagolási késések összegyűjtésével értékelik.
15 hónap betegenként
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 24 hónap betegenként
A progressziómentes túlélést (PFS) úgy definiálják, mint a befogadástól a progresszióig vagy a halálozásig eltelt időt; Az utolsó után életben lévő betegeket ezen a napon cenzúrázzák.
24 hónap betegenként
Objektív válaszarány
Időkeret: 24 hónap betegenként
Az objektív válaszarányt (ORR) úgy definiáljuk, mint a legjobb általános válaszreakciót elérő betegek számát osztva az egyes kohorszba bevont betegek számával.
24 hónap betegenként

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nicolas MEYER, Institut Claudius Regaud

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 25.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel