A különböző voxelméretekkel rendelkező CBCT-ből készült sebészeti útmutató pontosságának értékelése
2018. január 2. frissítette: Mohammed Mohammed Ahmed Elhag, Cairo University
A különböző voxelméretű CBCT-ből készült sebészeti útmutató pontosságának értékelése számítógépes irányítású implantológiai randomizált klinikai vizsgálatban
A CBCT pontosságát számos tényező befolyásolja. A képminőséget befolyásoló legtöbb tényező a voxelméret. A nagyobb voxelméret nagyobb pontosságot ad a képeknek, de nagyobb sugárzási dózissal.
A tanulmány célja, hogy segítse a CBCT-ből készült, különböző voxelméretű sebészeti útmutatók pontosságát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A CBCT pontosságát számos tényező befolyásolja. A képminőséget befolyásoló legtöbb tényező a voxelméret. A nagyobb voxelméret nagyobb pontosságot ad a képeknek, de nagyobb sugárzási dózissal.
A tanulmány célja, hogy segítse a CBCT-ből készült sebészeti vezetők pontosságát különböző voxelméretekkel (voxelméret 0,4 mm és 0,2 mm)
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
8
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 02
- Toborzás
- Cairo University
-
Kapcsolatba lépni:
- Info@dentistry.cu.edu.eg
- Telefonszám: 0223634965
- E-mail: Info@dentistry.cu.edu.eg
-
Kutatásvezető:
- Mohammed Elhag
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- részleges fogtalan betegek, akik fogbeültetést keresnek
- Bucco-linguális szélesség több mint 6 mm
- Orvosilag mentes betegek
Kizárási kritériumok:
- vékony domborulatú betegek, akiknél szükség lehet augmentációra
- szisztematikus betegségekben szenvedő betegek, amelyek befolyásolhatják a csont minőségét
- teljesen fogatlan betegek
- korlátozott szájnyílású betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Sebészeti útmutató 0,2 mm-es voxel méretből
A sebészeti útmutatót a 0,2 mm-es CBCT voxelméret alapján tervezik meg
|
|
|
Aktív összehasonlító: Sebészeti útmutató 0,4 m-es voxel méretből
A sebészeti útmutatót a CBCT 0,4 mm-es voxelmérete alapján tervezik meg
|
Ennek a csoportnak a sebészeti útmutatója 0,4 mm-es voxelméretből készül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szögeltérés
Időkeret: Azonnali műtét után
|
A virtuális implantátum szögeltérésének és a tényleges implantátumpozíciónak a kiértékelése a voxelméret-különbség szerint (0,2 mm versus 0,4 mm)
|
Azonnali műtét után
|
|
Lineáris eltérés
Időkeret: Azonnali műtét után
|
A virtuális implantátum és a tényleges implantátumpozíció lineáris eltérésének értékelése a voxelméret-különbség szerint (0,2 mm versus 0,4 mm
|
Azonnali műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Cairo university, Cairo university, Faculty of dentistry
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2018. március 15.
A tanulmány befejezése (Várható)
2018. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. december 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 2.
Első közzététel (Tényleges)
2018. január 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. január 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 2.
Utolsó ellenőrzés
2017. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ElhagCUImplant
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .