Оценка точности хирургического шаблона, созданного на основе КЛКТ с различными размерами вокселей
2 января 2018 г. обновлено: Mohammed Mohammed Ahmed Elhag, Cairo University
Оценка точности хирургического шаблона, разработанного на основе КЛКТ, с различным размером вокселя в рандомизированном клиническом исследовании компьютерной имплантологии
На точность КЛКТ влияет множество факторов. Одним из факторов, влияющих на качество изображения, является размер вокселя. Больший размер вокселя дает более высокую точность изображений, но с более высокой дозой облучения.
Целью исследования является повышение точности хирургических шаблонов, разработанных на основе КЛКТ с различными размерами вокселей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
На точность КЛКТ влияет множество факторов. Одним из факторов, влияющих на качество изображения, является размер вокселя. Больший размер вокселя дает более высокую точность изображений, но с более высокой дозой облучения.
Целью исследования является повышение точности хирургических шаблонов, разработанных на основе КЛКТ, с различными размерами вокселя (размер вокселя 0,4 мм и 0,2 мм).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 02
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- Info@dentistry.cu.edu.eg
- Номер телефона: 0223634965
- Электронная почта: Info@dentistry.cu.edu.eg
-
Главный следователь:
- Mohammed Elhag
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты с частичной адентией, нуждающиеся в имплантации зубов
- Щечно-язычная ширина более 6 мм
- Свободные от медицины пациенты
Критерий исключения:
- пациенты с тонкими гребнями, которым может потребоваться увеличение
- пациенты с систематическими заболеваниями, которые могут повлиять на качество костей
- пациенты с полной адентией
- пациенты с ограниченным открыванием рта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Хирургический шаблон изготовлен из вокселя размером 0,2 мм.
Хирургический шаблон будет разработан на основе размера вокселя КЛКТ 0,2 мм.
|
|
|
Активный компаратор: Хирургический шаблон, созданный из вокселя размером 0,4 м
Хирургический шаблон будет разработан на основе размера вокселя КЛКТ 0,4 мм.
|
Хирургический шаблон для этой группы будет разработан с размером вокселя 0,4 мм.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угловое отклонение
Временное ограничение: Сразу после операции
|
Оценка углового отклонения виртуального имплантата и фактического положения имплантата по разнице размеров вокселя (0,2 мм против 0,4 мм)
|
Сразу после операции
|
|
Линейное отклонение
Временное ограничение: Сразу после операции
|
Оценка линейного отклонения виртуального имплантата и фактического положения имплантата по разнице размеров вокселя (0,2 мм против 0,4 мм).
|
Сразу после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cairo university, Cairo university, Faculty of dentistry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 марта 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 января 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ElhagCUImplant
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .