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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03389594
복셀 크기가 다른 CBCT에서 설계된 수술 가이드의 정확도 평가
2018년 1월 2일 업데이트: Mohammed Mohammed Ahmed Elhag, Cairo University
Computer Guided Implantology 무작위 임상 시험에서 복셀 크기를 달리한 CBCT에서 설계된 수술 가이드의 정확도 평가
CBCT의 정확도는 여러 요인의 영향을 받습니다. 이미지 품질에 영향을 미치는 가장 큰 요인 중 하나는 복셀 크기입니다. 더 큰 복셀 크기는 더 높은 이미지 정확도를 제공하지만 더 높은 방사선 선량을 제공합니다.
이 연구는 복셀 크기가 다른 CBCT에서 설계된 수술 가이드의 정확성을 지원하기 위한 것입니다.
연구 개요
상세 설명
CBCT의 정확도는 여러 요인의 영향을 받습니다. 이미지 품질에 영향을 미치는 가장 큰 요인 중 하나는 복셀 크기입니다. 더 큰 복셀 크기는 더 높은 이미지 정확도를 제공하지만 더 높은 방사선 선량을 제공합니다.
이 연구는 다양한 복셀 크기(복셀 크기 0.4mm 및 0.2mm)를 가진 CBCT에서 설계된 수술 가이드의 정확도를 지원하기 위한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 02
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- Info@dentistry.cu.edu.eg
- 전화번호: 0223634965
- 이메일: Info@dentistry.cu.edu.eg
-
수석 연구원:
- Mohammed Elhag
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임플란트를 원하는 부분 무치악 환자
- Bucco 설측 폭 6mm 이상
- 의료 무료 환자
제외 기준:
- 확대가 필요할 수 있는 얇은 능선을 가진 환자
- 뼈의 질에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자
- 완전 무치악 환자
- 입을 벌리는 데 제한이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 복셀 크기 0.2mm로 설계된 수술용 가이드
수술가이드는 CBCT voxel size 0.2mm 기준으로 디자인 됩니다.
|
|
활성 비교기: 복셀 사이즈 0.4m로 제작된 수술가이드
수술가이드는 CBCT voxel size 0.4mm 기준으로 디자인 됩니다.
|
이 그룹의 수술 가이드는 0.4mm 복셀 크기로 설계됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
각도 편차
기간: 수술 직후
|
보셀 크기 차이(0.2mm vs 0.4mm)에 따른 가상 임플란트의 각도 편차와 실제 임플란트 위치 평가
|
수술 직후
|
선형 편차
기간: 수술 직후
|
보셀 크기 차이(0.2mm vs 0.4mm)에 따른 가상 임플란트와 실제 임플란트 위치의 선형 편차 평가
|
수술 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Cairo university, Cairo University, faculty of dentistry
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ElhagCUImplant
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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