Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CBCT:stä eri vokselikokoilla suunnitellun kirurgisen oppaan tarkkuuden arviointi

tiistai 2. tammikuuta 2018 päivittänyt: Mohammed Mohammed Ahmed Elhag, Cairo University

CBCT:stä eri vokselikokoilla suunnitellun kirurgisen oppaan tarkkuuden arviointi tietokoneohjatussa implantologiassa satunnaistetussa kliinisessä kokeessa

CBCT:n tarkkuuteen vaikuttavat monet tekijät. Yksi suurimmista kuvanlaatuun vaikuttavista tekijöistä on vokselin koko. Suurempi vokselikoko antaa suuremman tarkkuuden kuviin, mutta korkeammalla säteilyannoksella.

Tutkimuksen tarkoituksena on auttaa CBCT:stä valmistettujen eri vokselikokoisten kirurgisten oppaiden tarkkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CBCT:n tarkkuuteen vaikuttavat monet tekijät. Yksi suurimmista kuvanlaatuun vaikuttavista tekijöistä on vokselin koko. Suurempi vokselikoko antaa suuremman tarkkuuden kuviin, mutta korkeammalla säteilyannoksella.

Tutkimuksen tarkoituksena on auttaa CBCT:stä suunniteltujen kirurgisten ohjainten tarkkuudessa eri vokselikokoilla (vokselikoko 0,4 mm & 0,2 mm)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 02
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mohammed Elhag

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osittain hampaattomat potilaat, jotka etsivät hammasimplanttia
  • Bucco-lingual leveys yli 6 mm
  • Lääketieteellisesti vapaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on ohuita harjanteita, jotka saattavat tarvita lisäystä
  • potilaille, joilla on systemaattisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa luun laatuun
  • täysin hampaattomat potilaat
  • potilailla, joiden suun aukko on rajoitettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kirurginen opas suunniteltu vokselin koosta 0,2 mm
Kirurginen opas suunnitellaan CBCT-vokselin koon 0,2 mm perusteella
Active Comparator: Kirurginen opas suunniteltu vokselin koosta 0,4 m
Kirurginen opas suunnitellaan CBCT-vokselin koon 0,4 mm perusteella
Muut: Kirurginen opas
Tämän ryhmän kirurginen opas suunnitellaan 0,4 mm:n vokselikoosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kulmapoikkeama
Aikaikkuna: Välitön postoperaatio
Virtuaalisen implantin kulmapoikkeaman ja implanttien todellisten asemien arviointi vokselikokoeron mukaan (0,2 mm vs. 0,4 mm)
Välitön postoperaatio
Lineaarinen poikkeama
Aikaikkuna: Välitön postoperaatio
Virtuaali-implanttien lineaarisen poikkeaman ja implanttien todellisten asemien arviointi vokselikokoeron mukaan (0,2 mm vs. 0,4 mm
Välitön postoperaatio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Cairo university, Cairo university, Faculty of dentistry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ElhagCUImplant

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kirurginen opas

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa