- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03389594
Ocena dokładności szablonu chirurgicznego zaprojektowanego na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli
Ocena dokładności szablonu chirurgicznego zaprojektowanego na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli w randomizowanym badaniu klinicznym implantologii sterowanej komputerowo
Na dokładność CBCT wpływa wiele czynników. Jednym z najważniejszych czynników wpływających na jakość obrazu jest wielkość woksela. Większy rozmiar woksela daje większą dokładność obrazów, ale przy większej dawce promieniowania.
Badanie ma pomóc w określeniu dokładności szablonów chirurgicznych zaprojektowanych na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Na dokładność CBCT wpływa wiele czynników. Jednym z najważniejszych czynników wpływających na jakość obrazu jest wielkość woksela. Większy rozmiar woksela daje większą dokładność obrazów, ale przy większej dawce promieniowania.
Badanie ma na celu poprawę dokładności szablonów chirurgicznych zaprojektowanych na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli (rozmiar woksela 0,4 mm i 0,2 mm)
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 02
- Rekrutacyjny
- Cairo university
-
Kontakt:
- Info@dentistry.cu.edu.eg
- Numer telefonu: 0223634965
- E-mail: Info@dentistry.cu.edu.eg
-
Główny śledczy:
- Mohammed Elhag
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z częściowym bezzębiem poszukujący implantu zębowego
- Szerokość policzkowo-językowa większa niż 6 mm
- Pacjenci wolni medycznie
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z cienkimi wyrostkami, które mogą wymagać augmentacji
- pacjentów z chorobami układowymi, które mogą wpływać na jakość kości
- pacjentów całkowicie bezzębnych
- pacjentów z ograniczonym otwarciem ust
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Szablon chirurgiczny zaprojektowany z woksela o wielkości 0,2 mm
Prowadnica chirurgiczna zostanie zaprojektowana w oparciu o woksel CBCT o wielkości 0,2 mm
|
|
|
Aktywny komparator: Szablon chirurgiczny zaprojektowany z woksela o wielkości 0,4m
Prowadnica chirurgiczna zostanie zaprojektowana w oparciu o woksel CBCT o wielkości 0,4 mm
|
Przewodnik chirurgiczny dla tej grupy zostanie zaprojektowany od rozmiaru woksela 0,4 mm
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odchylenie kątowe
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
|
Ocena odchylenia kątowego wirtualnego implantu i rzeczywistej pozycji implantu w zależności od różnicy wielkości woksela (0,2 mm w porównaniu do 0,4 mm)
|
Natychmiast po zabiegu
|
|
Odchylenie liniowe
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
|
Ocena liniowego odchylenia wirtualnego implantu i rzeczywistej pozycji implantu w zależności od różnicy wielkości woksela (0,2 mm w porównaniu do 0,4 mm
|
Natychmiast po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cairo university, Cairo university, Faculty of dentistry
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ElhagCUImplant
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewodnik chirurgiczny
-
Hams Hamed AbdelrahmanZakończony
-
EndologixZakończonyChoroba tętnic obwodowychNowa Zelandia
-
CMR Surgical LtdDivision of General Oncologic and Minimally Invasive Surgery, Niguarda Hospital...Jeszcze nie rekrutacjaBadanie kliniczne systemu Versius w robotycznie wspomaganej operacji naprawy przepukliny pachwinowejNaprawa przepukliny pachwinowej wspomagana robotycznieWłochy
-
The Christie NHS Foundation TrustUniversity of ManchesterZakończonyEfekt chemioterapii | Onkologia podejmowania decyzjiZjednoczone Królestwo
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityAktywny, nie rekrutującyNowotwory żołądka | Robotowa gastrektomiaChiny
-
National University of MalaysiaZakończony
-
Region SkaneZakończonyKrwotok maciczny | Mięśniaki macicy | Krwotok miesiączkowy | Dysplazja szyjki macicySzwecja
-
Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen UniversityRekrutacyjny
-
Jeng-Fu YouAktywny, nie rekrutującyNowotwory odbytnicy | Pacjenci z rakiem odbytnicy | Łagodne Zmiany OdbytnicyTajwan
-
MMI (Medical Microinstruments, Inc.)Jeszcze nie rekrutacjaObrzęk limfatyczny | Obrzęk limfatyczny twarzy | Wewnętrzny obrzęk limfatyczny | Obrzęk limfatyczny zewnętrzny | Obrzęk limfatyczny szyi