Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dokładności szablonu chirurgicznego zaprojektowanego na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli

2 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Mohammed Mohammed Ahmed Elhag, Cairo University

Ocena dokładności szablonu chirurgicznego zaprojektowanego na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli w randomizowanym badaniu klinicznym implantologii sterowanej komputerowo

Na dokładność CBCT wpływa wiele czynników. Jednym z najważniejszych czynników wpływających na jakość obrazu jest wielkość woksela. Większy rozmiar woksela daje większą dokładność obrazów, ale przy większej dawce promieniowania.

Badanie ma pomóc w określeniu dokładności szablonów chirurgicznych zaprojektowanych na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Na dokładność CBCT wpływa wiele czynników. Jednym z najważniejszych czynników wpływających na jakość obrazu jest wielkość woksela. Większy rozmiar woksela daje większą dokładność obrazów, ale przy większej dawce promieniowania.

Badanie ma na celu poprawę dokładności szablonów chirurgicznych zaprojektowanych na podstawie CBCT z różnymi rozmiarami wokseli (rozmiar woksela 0,4 mm i 0,2 mm)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 02
        • Rekrutacyjny
        • Cairo university
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mohammed Elhag

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z częściowym bezzębiem poszukujący implantu zębowego
  • Szerokość policzkowo-językowa większa niż 6 mm
  • Pacjenci wolni medycznie

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z cienkimi wyrostkami, które mogą wymagać augmentacji
  • pacjentów z chorobami układowymi, które mogą wpływać na jakość kości
  • pacjentów całkowicie bezzębnych
  • pacjentów z ograniczonym otwarciem ust

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Szablon chirurgiczny zaprojektowany z woksela o wielkości 0,2 mm
Prowadnica chirurgiczna zostanie zaprojektowana w oparciu o woksel CBCT o wielkości 0,2 mm
Aktywny komparator: Szablon chirurgiczny zaprojektowany z woksela o wielkości 0,4m
Prowadnica chirurgiczna zostanie zaprojektowana w oparciu o woksel CBCT o wielkości 0,4 mm
Przewodnik chirurgiczny dla tej grupy zostanie zaprojektowany od rozmiaru woksela 0,4 mm

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odchylenie kątowe
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Ocena odchylenia kątowego wirtualnego implantu i rzeczywistej pozycji implantu w zależności od różnicy wielkości woksela (0,2 mm w porównaniu do 0,4 mm)
Natychmiast po zabiegu
Odchylenie liniowe
Ramy czasowe: Natychmiast po zabiegu
Ocena liniowego odchylenia wirtualnego implantu i rzeczywistej pozycji implantu w zależności od różnicy wielkości woksela (0,2 mm w porównaniu do 0,4 mm
Natychmiast po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cairo university, Cairo university, Faculty of dentistry

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 marca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ElhagCUImplant

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewodnik chirurgiczny

Subskrybuj