Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av nøyaktigheten til kirurgisk guide designet fra CBCT med forskjellige Voxel-størrelser

2. januar 2018 oppdatert av: Mohammed Mohammed Ahmed Elhag, Cairo University

Vurdering av nøyaktigheten av kirurgisk guide designet fra CBCT med forskjellig vokselstørrelse i datastyrt implantologi randomisert klinisk forsøk

Nøyaktigheten av CBCT påvirkes av mange faktorer. En av de fleste faktorene som påvirker bildekvaliteten er voxel-størrelsen. Større voxelstørrelse gir høyere nøyaktighet på bildene, men med høyere stråledose.

Studien skal hjelpe nøyaktigheten til kirurgiske guider designet fra CBCT med forskjellige voxelstørrelser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nøyaktigheten av CBCT påvirkes av mange faktorer. En av de fleste faktorene som påvirker bildekvaliteten er voxel-størrelsen. Større voxelstørrelse gir høyere nøyaktighet på bildene, men med høyere stråledose.

Studien skal hjelpe nøyaktigheten til kirurgiske guider designet fra CBCT med forskjellige voxelstørrelser (voxelstørrelse 0,4 mm og 0,2 mm)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 02
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mohammed Elhag

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • delvis tannløse pasienter som søker etter tannimplantat
  • Bucco-lingual bredde mer enn 6 mm
  • Medisinsk frie pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med tynne rygger som kan trenge forsterkning
  • pasienter med systematiske sykdommer som kan påvirke beinkvaliteten
  • helt tannløse pasienter
  • pasienter med begrenset munnåpning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kirurgisk guide designet fra voxel størrelse 0,2 mm
Kirurgisk guide vil bli designet basert på CBCT voxel størrelse 0,2 mm
Aktiv komparator: Kirurgisk guide designet fra voxel størrelse 0,4m
Kirurgisk guide vil bli utformet basert på CBCT voxel størrelse 0,4 mm
Annen: Kirurgisk guide
Kirurgisk guide for denne gruppen vil utformes fra 0,4 mm voxel-størrelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vinkelavvik
Tidsramme: Umiddelbart etter operasjonen
Evaluering av vinkelavvik for virtuelt implantat og faktiske implantatposisjoner i henhold til voxelstørrelsesforskjell (0,2 mm versus 0,4 mm)
Umiddelbart etter operasjonen
Lineært avvik
Tidsramme: Umiddelbart etter operasjonen
Evaluering av lineært avvik for virtuelt implantat og faktiske implantatposisjoner i henhold til voxelstørrelsesforskjell (0,2 mm versus 0,4 mm
Umiddelbart etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cairo university, Cairo university, Faculty of dentistry

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

15. mars 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2018

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ElhagCUImplant

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgisk guide

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere