- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03405012
Regional Bone Turnover Using 18F-fluoride-PET/CT in HIV-1-infected Men: PETRAM Study (PETRAM)
Understanding Changes in Treatment-related Regional Bone Turnover Using 18F-fluoride-PET/CT in HIV-1-infected Men: PETRAM Study
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Study Design:
This is an observational, open-label, non-randomised, single centre, 48-week study to explore the utility of a novel scanning platform exploring bone turnover during an immediate or deferred (for 48 weeks) switch from Eviplera® to Odefsey® in HIV-1 infected men aged 40 years or older, and stable on Eviplera®.
Participants:
HIV-1-infected males, aged ≥40 years, on Eviplera® >24 weeks, with plasma HIV RNA (pVL) <50cp/mL and without any known history of osteoporosis.
Groups to be Compared: 1. HIV-1-infected males aged ≥40, stable on Eviplera® (rilpivirine (RPV)/emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF)) and remaining on EvipleraÒ for 48 weeks on study; 2. HIV-1-infected males aged ≥40 years, switched to Odefsey® (RPV/FTC/tenofovir alafenamide (TAF)) at study enrollment.
Study Hypothesis: We hypothesis that there will be ongoing subclinical loss of bone at the hip and lumbar spine as measured by 18F-fluoride-PET/CT in those remaining of Eviplera®, and in those switching to Odefsey® there will be reversal of some of this subclinical loss at 24 and 48 weeks post switch.
Primary Outcome Measure(s):To determine the change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-fluoride-PET/CT at 24 weeks post switch from Eviplera® to Odefsey®.
Secondary Outcome Measure(s): 1. Change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-fluoride-PET/CT at 48 weeks post switch from Eviplera® to Odefsey®; 2. Assess safety and tolerability of switching to Odefsey®; 3. To compare DXA changes at the hip and lumbar spine to those detected on 18F-fluoride-PET/CT; 4. Measure changes in plasma/serum bone biomarkers over 24 and 48 weeks; 5. To measure the changes in FRAX® score at week 48.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Sarah Pett, MD
- Telefonszám: +44 203 108 2103
- E-mail: s.pett@ucl.ac.uk
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Amelia Moore, MD
- Telefonszám: +44 207 188 4092
- E-mail: amelia.moore@kcl.ac.uk
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, WC1E 6JB
- Toborzás
- Mortimer Market Centre
-
Kapcsolatba lépni:
- Sarah Pett, MD
- E-mail: s.pett@ucl.ac.uk
-
Kapcsolatba lépni:
- Andrea Cartier
- E-mail: a.cartier@ucl.ac.uk
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
INCLUSION CRITERIA
- HIV-1-infected men aged ≥40 years;
- Virologically suppressed (<50 cp/mL) on Eviplera® for >24 weeks;
- No known history of osteoporosis (defined as a T-score > -2.5 at the lumbar spine, femoral neck or total hip using DXA);
- Willing to switch immediately to OdefseyÒ or remain on EvipleraÒ for the duration of the study;
- No immediate toxicity reason in the opinion of the investigator to switch away from Eviplera;
- Willing to comply with study procedures.
EXCLUSION CRITERIA
- Contraindication to the receipt of TAF;
- Contraindication to 18F-fluoride-PET/CT scanning;
- Anticipated to require additional radiological imaging during the 48 weeks of study participation with a total cumulative radiation dose of >50 millisieverts (mSv);
- Current or previous treatment (within the prior 12 months) which can affect bone metabolism including systemic corticosteroids for >4 weeks and bisphosphonates;
- Hepatitis C coinfected.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-PET/CT at 24 weeks.
Időkeret: 24 weeks
|
Regions of interest will be applied to various regions within the hip including but are not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, trochanter and total proximal femur.
Further regions of interest will be applied to each vertebral body, skull, pelvis and femoral shaft using the static scan for the calculation of standardised uptake values (SUV).
At week 24
|
24 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
The change in regional bone formation at the hip and lumbar spine as measured by 18F-PET/CT at 48 weeks in patients starting a TAF-based ART regimen
Időkeret: 48 weeks
|
Regions of interest will be applied to various regions within the hip including but are not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, trochanter and total proximal femur. Further regions of interest will be applied to each vertebral body, skull, pelvis and femoral shaft using the static scan for the calculation of standardised uptake values (SUV). measured by 18F-PET/CT at 48 weeks |
48 weeks
|
Bone mineral density at the hip and lumbar spine measured by DXA vs. 18F-PET/CT;
Időkeret: 24 and 48 weeks
|
Regions of interest will be applied to including but not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, total hip, each lumbar vertebral body, and upper femoral shaft for the calculation of Ki which reflects regional bone perfusion and bone turnover and will be compared to results obtained Dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) scans will be performed at baseline (Visit 1b), weeks 24 (Visit 2b) and 48 (Visit 3b) to evaluate the change in areal bone mineral density (BMD) (in g/cm2) in response to treatment at the lumbar spine (L1-L4), total hip, femoral neck and whole body using standard protocols.
|
24 and 48 weeks
|
The changes in bone biomarkers over 24 and 48 weeks with changes in 18F-PET/CT;
Időkeret: 24 and 48 weeks
|
Regions of interest will be applied to including but not limited to the femoral neck, intertrochanteric region, total hip, each lumbar vertebral body, and upper femoral shaft for the calculation of Ki which reflects regional bone perfusion and bone turnover, with changes in bone biomarkers.
The bone markers to be analysed include, but are not limited to, procollagen Type I N terminal propeptide (PINP), and cross-linked C telopeptides of Type I collagen (CTX).
|
24 and 48 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Frost ML, Cook GJ, Blake GM, Marsden PK, Benatar NA, Fogelman I. A prospective study of risedronate on regional bone metabolism and blood flow at the lumbar spine measured by 18F-fluoride positron emission tomography. J Bone Miner Res. 2003 Dec;18(12):2215-22. doi: 10.1359/jbmr.2003.18.12.2215.
- Cassetti I, Madruga JV, Suleiman JM, Etzel A, Zhong L, Cheng AK, Enejosa J; Study 903E Team*. The safety and efficacy of tenofovir DF in combination with lamivudine and efavirenz through 6 years in antiretroviral-naive HIV-1-infected patients. HIV Clin Trials. 2007 May-Jun;8(3):164-72. doi: 10.1310/hct0803-164.
- Cook GJ, Lodge MA, Blake GM, Marsden PK, Fogelman I. Differences in skeletal kinetics between vertebral and humeral bone measured by 18F-fluoride positron emission tomography in postmenopausal women. J Bone Miner Res. 2000 Apr;15(4):763-9. doi: 10.1359/jbmr.2000.15.4.763.
- Frost ML, Cook GJ, Blake GM, Marsden PK, Fogelman I. The relationship between regional bone turnover measured using 18F-fluoride positron emission tomography and changes in BMD is equivalent to that seen for biochemical markers of bone turnover. J Clin Densitom. 2007 Jan-Mar;10(1):46-54. doi: 10.1016/j.jocd.2006.10.006. Epub 2006 Dec 27.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 16/0657
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzések
-
Rabin Medical CenterToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Izrael
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalBefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Svédország
-
Emory UniversityBefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetésEgyesült Államok
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthToborzásHIV | HIV-tesztelés | HIV kapcsolat az ellátással | HIV kezelésEgyesült Államok
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationBefejezvePartner HIV-teszt | Páros HIV-tanácsadás | Párkapcsolat | HIV incidenciaKamerun, Dominikai Köztársaság, Grúzia, India
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre... és más munkatársakIsmeretlenHIV | HIV-fertőzött gyermekek | HIV-fertőzésnek kitett gyermekekKamerun
-
University of MinnesotaVisszavontHIV fertőzések | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | AIDS/HIV probléma | AIDS és fertőzésekEgyesült Államok
-
CDC FoundationGilead SciencesIsmeretlenHIV preexpozíciós profilaxis | HIV kemoprofilaxisEgyesült Államok
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... és más munkatársakToborzásHIV | HIV-tesztelés | Kapcsolat a gondozássalDél-Afrika
-
University of Maryland, BaltimoreVisszavontHiv | Veseátültetés | HIV-tározó | CCR5Egyesült Államok