Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy tanulmány 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő dán emberek orvosi feljegyzéseit felhasználva az empagliflozin és a glukagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP1-RA) összehasonlítása a súlyos szív- és érrendszeri következmények előfordulása tekintetében

2023. június 15. frissítette: Boehringer Ingelheim

Szív- és érrendszeri eredmények és mortalitás 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő dán betegeknél, akiknél az empagliflozin és a glukagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP1-RA) kezelését kezdeményezték: egy dán országos összehasonlító hatékonysági vizsgálat [EMPLACEtm]

Az elsődleges kutatási kérdés annak értékelése, hogy a 2-es típusú diabetes mellitusban (T2D) szenvedő betegeknél az empagliflozin kezelés megkezdése megváltoztatja-e a kimenetelek korrigált előfordulási gyakoriságát a glukagonszerű peptid-1 receptor agonisták (GLP1-RA) kezelésének megkezdéséhez képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

26774

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Aarhus, Dánia, 8200
        • Department of Clinical Epidemiology - Aarhus Unversiteteshospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Vizsgálatunk forráspopulációja 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő egyénekből áll, akiket vizsgálatunkban Dániában élő személyekként határoztunk meg, és soha nem használtak orális antihiperglikémiás gyógyszereket vagy inzulint.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az empagliflozinnak kitett populációnak a következő kritériumoknak is meg kell felelnie:

  • Legalább egy empagliflozin receptje vagy az empagliflozin és egy másik gyógyszer fix dózisú kombinációja, más glükózcsökkentő gyógyszerrel történő kezeléssel vagy anélkül
  • Az index dátuma előtt nem írnak fel/kiadnak SGLT2-gátlókat (beleértve az empagliflozint is) önmagában vagy fix dózisú kombinációban
  • Az index dátuma előtt nem írnak fel/kiadnak GLP-1 receptor agonistát önmagában vagy fix dózisú kombinációban

A GLP1-RA-nak kitett lakosságnak meg kell felelnie a következő kritériumoknak:

  • Legalább egy receptje van a GLP1-RA-ra vagy a GLP1-RA fix dózisú kombinációjára más gyógyszerrel, más glükózcsökkentő gyógyszerrel történő kezeléssel vagy anélkül.
  • Az index dátuma előtt nem írnak fel/kiadnak GLP-1 receptor agonistát önmagában vagy fix dózisú kombinációban
  • Az index dátuma előtt nem írnak fel/kiadnak SGLT2-gátlókat (beleértve az empagliflozint is) önmagában vagy fix dózisú kombinációban

Kizárási kritériumok:

-Az index dátuma előtti T1D típusú 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek nem vesznek részt a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok az érdeklődésre számot tartó kimenetel szerint: Különböző kizárási kritériumok kerülnek alkalmazásra a különböző érdeklődésre számot tartó eredmények elemzéséhez szükséges kohorszkészletek létrehozásához.

Az egyik fő elemzésben felmérjük a társ-elsődleges és másodlagos kimeneteleket az összes betegnél, függetlenül attól, hogy a korábbi kimenetelű események jelen voltak-e vagy sem. Más szavakkal, engedélyezzük a CVD események korábbi történetét. A regressziós modellben ezeknek az eseményeknek az előzményeihez igazítunk, ahelyett, hogy kizárnánk a korábbi eseményekkel rendelkező betegeket (pl. értékelje a szívinfarktus kimenetelének arányát az empagliflozin és liraglutid iniciátorok esetében, miközben a korábbi szívinfarktus, instabil angina vagy koszorúér-revaszkularizáció kórtörténetéhez igazodik).

Az eredmények egy másik fő elemzésében kizárjuk azokat a betegeket, akiknek korábban konkrét kimenetelük volt.

Például az elsődleges szívelégtelenség kimenetelének elemzésekor (szívelégtelenség felvétele vagy hurok-diuretikumok) nem vonják be a betegeket, ha a szívelégtelenség diagnózisát bármikor az index dátuma előtt vagy az időpontban rögzítik, vagy ha hurokorvosi receptet írnak fel. diuretikumokat az index dátuma előtt vagy 12 hónapon belül töltötték be. A szívelégtelenséggel járó akut kórházi felvétel másodlagos kimenetelénél a korábban kacsdiuretikumra felírt betegeket is figyelembe vesszük, de kizárjuk azokat, akik korábban szívelégtelenségben kerültek felvételre.

A stroke elemzéséhez a betegeket nem veszik figyelembe, ha a stroke diagnózisát az index dátuma előtt vagy annak időpontjában rögzítik.

A szívinfarktus, az instabil angina vagy a koszorúér-revaszkularizáció elemzéséhez a betegeket nem veszik figyelembe, ha e 3 fő atheroscleroticus kardiovaszkuláris esemény bármelyikét az index dátuma előtt vagy az időpontban rögzítették.

A további elemzéseknél más kritériumok vonatkoznak majd (megbeszélés alatt, RWT). Így egy további elemzés magában foglalja a korábbi kimenetelű eseményekkel rendelkező betegeket is, és a regressziós modellben ezeknek az eseményeknek a kórtörténetéhez igazodik, nem pedig kizárja őket (pl. értékelje a szívinfarktus kimenetelének arányát az empagliflozin és liraglutid iniciátorok esetében, miközben a korábbi szívinfarktus, instabil angina vagy koszorúér-revaszkularizáció kórtörténetéhez igazodik).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek
Drog: Empagliflozin
az Empagliflozin új felhasználói (kezdeményezői).
Drog: Liraglutid
a liraglutid elindítói

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kibővített súlyos szív- és érrendszeri káros események (MACE) előfordulási aránya – összetett eredmény – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Az összetett kimenetel a következőket tartalmazza: minden okból kifolyólag bekövetkező halál, akut felvétel nem végzetes (30 napon belül) stroke-kal, nem halálos (30 napon belül) miokardiális infarktus (MI), felvétel instabil anginával, koszorúér-revaszkularizáció vagy akut felvétel nem halálos kimenetelű (30 napon belül) -végzetes szívelégtelenség (HF).

A kezelés közbeni (OT) elemzés eredményeit közöljük. Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá.

Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
A súlyos szív- és érrendszeri mellékhatások (MACE) összetett eredményének kiterjesztett előfordulási aránya – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Az összetett kimenetel a következőket tartalmazza: minden okból kifolyólag bekövetkező halál, akut felvétel nem végzetes (30 napon belül) stroke-kal, nem halálos (30 napon belül) miokardiális infarktus (MI), felvétel instabil anginával, koszorúér-revaszkularizáció vagy akut felvétel nem halálos kimenetelű (30 napon belül) -végzetes szívelégtelenség (HF).

A kezelési szándék (ITT) elemzés eredményeit közöljük. Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-tervezéséhez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szívelégtelenség (HF) előfordulási aránya Kórházi kezelés vagy bármilyen okból bekövetkezett halál – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Beszámoltak a szívelégtelenség (HF) kórházi kezelésének vagy a bármilyen okból bekövetkezett halálozás incidenciájáról a kezelés (OT) elemzése alapján.

Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá.

Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
A szívelégtelenség (HF) előfordulási aránya kórházi kezelés vagy bármilyen okból bekövetkező halálozás – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
A szívelégtelenség (HF) kórházi kezelés vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás előfordulási aránya a kezelési szándék (ITT) elemzése alapján jelent meg. Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-terveihez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Az első kórházi szívelégtelenség (HHF) vagy a kacsdiuretikumokkal végzett közösségi vényköteles gyógyszeres terápia megkezdésének előfordulási aránya – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Beszámoltak az első kórházi szívelégtelenség (HHF) vagy a kacsdiuretikumokkal végzett közösségi vényköteles gyógyszeres kezelés megkezdésének incidenciájáról a kezelés (OT) elemzése alapján.

Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá.

Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Az első kórházi szívelégtelenség (HHF) vagy a kacsdiuretikumokkal végzett közösségi vényköteles gyógyszeres terápia megkezdésének előfordulási aránya – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Beszámoltak az első kórházi szívelégtelenség (HHF) vagy a kacsdiuretikumokkal végzett közösségi vényköteles gyógyszeres terápia megkezdésének előfordulási arányáról a kezelési szándék (ITT) elemzése alapján. Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-terveihez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
A minden okból kifolyólag kórházi kezelés vagy halálozás előfordulási aránya – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

A minden okból kifolyólag kórházi kezelés vagy halálozás előfordulási aránya a kezelési (OT) elemzés alapján jelent meg.

Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá. Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
A minden okból kifolyólag kórházi kezelés vagy halálozás előfordulási aránya – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

A minden okból kifolyólag kórházi kezelés vagy halálozás előfordulási aránya a kezelési szándék (ITT) elemzése alapján.

Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-tervezéséhez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Minden okú kórházi kezelés előfordulási aránya – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

A kezelés közbeni (OT) elemzés alapján jelentették a minden okból történő kórházi ápolás előfordulási arányát.

Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá. Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Minden okú kórházi kezelés előfordulási aránya – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Az összes okból történő kórházi kezelés előfordulási aránya a kezelési szándék (ITT) elemzése alapján.

Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-tervezéséhez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Az összes okból bekövetkezett halálesetek előfordulási aránya – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

A teljes okból bekövetkezett halálesetek előfordulási arányát a kezelés közbeni (OT) elemzés alapján jelentették.

Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá.

Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Az összes okból bekövetkezett halálesetek előfordulási aránya – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
A bármilyen okból bekövetkezett halálesetek előfordulási aránya a kezelési szándék (ITT) elemzése alapján. Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-tervezéséhez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Szívelégtelenség miatti kórházi kezelések előfordulási aránya – OT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

A szívelégtelenség (HF) miatti kórházi kezelés előfordulási aránya a kezelés közbeni (OT) elemzése alapján jelent meg.

Az OT elemzéseknél a kezelés időtartamát az egyes kitöltött receptek által lefedett napok becsült száma alapján számítottuk ki, amelyet a gyógyszercsomagok számának és egy csomag számszerű térfogatának szorzataként számítottunk ki. 30 napos türelmi időt adtak hozzá.

Az OT-elemzésben a résztvevőket cenzúrázták a további nyomon követés elől a kezelés abbahagyásakor, egy alternatív gyógyszer bevezetésekor a vizsgálati gyógyszerosztályban és egy gyógyszer bevezetésekor az összehasonlító vizsgálati gyógyszerosztályból.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.
Szívelégtelenség miatti kórházi kezelések előfordulási aránya (HF) – ITT-elemzés
Időkeret: Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Szívelégtelenség (HF) miatti kórházi kezelések előfordulási aránya a kezelési szándék (ITT) elemzése alapján.

Az ITT-elemzések során a résztvevőket úgy határozták meg, hogy a kezelés kezdetétől a követés során ki vannak téve, hasonlóan az intervenciós vizsgálat ITT-tervezéséhez. Nem cenzúrázták a nyomon követést, ha az index-dátumot követően az empagliflozin vagy a GLP-1RA mellett más glükóz-csökkentő gyógyszereket is felírtak.
Az empagliflozin vagy liraglutid kezelés első megkezdésétől a követés végéig, legfeljebb 6 évig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Boehringer Ingelheim

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 16.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 19.

Első közzététel (Tényleges)

2019. június 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1245-0194

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A Boehringer Ingelheim által szponzorált klinikai vizsgálatok I–IV. fázisú, intervenciós és nem intervenciós, alkalmasak a nyers klinikai vizsgálati adatok és klinikai vizsgálati dokumentumok megosztására. Kivételek lehetnek, pl. olyan termékekre vonatkozó tanulmányok, amelyekben nem a Boehringer Ingelheim az engedély birtokosa; a gyógyszerkészítményekre és a kapcsolódó analitikai módszerekre vonatkozó tanulmányok, valamint a humán bioanyagok felhasználásával végzett farmakokinetikával kapcsolatos tanulmányok; egyetlen központban végzett vagy ritka betegségeket célzó vizsgálatok (alacsony betegszám és ezért anonimizálási korlátozások esetén).

További részletekért lásd: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség, 2-es típusú

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cameroon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel