Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A távorvoslás elfogadása a COVID-19 világjárvány idején

A távorvoslás elfogadása a járóbeteg-klinikai konzultációkon a COVID-19 világjárvány idején. Nemzetközi, keresztmetszeti tanulmány

Jelenleg a COVID-19 világjárvány hatásai miatt elengedhetetlenül szükséges az egészségügyi modell megváltoztatása. Ebben a tekintetben a távorvoslás nagyon hasznosnak bizonyult egészségügyi válsághelyzetekben, amelyekben fennáll az emberek közötti fertőzés lehetősége, és távoli hozzáférést kínál az orvosi ellátáshoz. A telemedicinát számos krónikus betegségben alkalmazták, mint például az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség, a diabetes mellitus, és úgy tűnik, hogy a betegek jól elfogadják. Mindazonáltal kevés tanulmányt végeztek a sebészeti szolgáltatások és más betegségek terén. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje, hogy ebben a pandémiás helyzetben a betegek milyen mértékben fogadják el a telemedicinális nyomon követést a különböző osztályokon.

Ez egy megfigyeléses, keresztmetszeti, multicentrikus és nemzetközi tanulmány prospektív és retrospektív adatgyűjtéssel. A betegek elfogadásának értékelésére a Telehealth usability questionnaire (TUQ) validált kérdőívet használtuk. Ezen túlmenően, minden beteg általános elégedettségi pontszámot ad a távorvoslás terén egy 1-től 5-ig terjedő skálán (1 = legalacsonyabb; 5 = legmagasabb elégedettség).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akik megfeleltek a leírt felvételi kritériumoknak, bekerülnek a nyilvántartásba. A résztvevőket egy anonim és önkéntes kérdőív kitöltésére kérik telefonon, amelyet a kutató és a munkatársak online töltenek ki egy Google űrlapon keresztül, és amelynek célja a telemedicina alkalmazásának elfogadottsága a konzultációk során a világjárvány idején.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Telemedicina (telefon és/vagy videohívás) által megkeresett betegek a COVID-19 világjárvány idején a járóbeteg-szakrendeléseken
  • Bármilyen krónikus betegségben szenvedő és posztoperatív betegek nyomon követése, műtét előtti és sürgős konzultáció
  • 18 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor

Kizárási kritériumok:

  • Kognitív vagy érzékszervi nehézségekkel küzdő betegek, vagy akik nem értik kellőképpen azt a nyelvet, amelyen a felmérést végzik
  • Betegek, akik nem hajlandók részt venni a telefonos felmérésben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Ökológiai vagy közösségi
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A telemedicina elfogadása
Időkeret: 1 hónap
A távorvoslás elfogadása konzultációkon a COVID-19 világjárvány idején. A betegek elfogadásának értékeléséhez a Telehealth usability questionnaire (TUQ) validált kérdőívet használtuk modellként. Az így kapott kérdőív 10 kérdést tartalmaz.
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegelégedettség
Időkeret: 1 hónap
Globális elégedettségi pontszám egy 1-től 5-ig terjedő skálán (1 = legalacsonyabb; 5 = legmagasabb elégedettség)
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 21.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid-19

3
Iratkozz fel