- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04400448
A távorvoslás elfogadása a COVID-19 világjárvány idején
A távorvoslás elfogadása a járóbeteg-klinikai konzultációkon a COVID-19 világjárvány idején. Nemzetközi, keresztmetszeti tanulmány
Jelenleg a COVID-19 világjárvány hatásai miatt elengedhetetlenül szükséges az egészségügyi modell megváltoztatása. Ebben a tekintetben a távorvoslás nagyon hasznosnak bizonyult egészségügyi válsághelyzetekben, amelyekben fennáll az emberek közötti fertőzés lehetősége, és távoli hozzáférést kínál az orvosi ellátáshoz. A telemedicinát számos krónikus betegségben alkalmazták, mint például az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség, a diabetes mellitus, és úgy tűnik, hogy a betegek jól elfogadják. Mindazonáltal kevés tanulmányt végeztek a sebészeti szolgáltatások és más betegségek terén. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje, hogy ebben a pandémiás helyzetben a betegek milyen mértékben fogadják el a telemedicinális nyomon követést a különböző osztályokon.
Ez egy megfigyeléses, keresztmetszeti, multicentrikus és nemzetközi tanulmány prospektív és retrospektív adatgyűjtéssel. A betegek elfogadásának értékelésére a Telehealth usability questionnaire (TUQ) validált kérdőívet használtuk. Ezen túlmenően, minden beteg általános elégedettségi pontszámot ad a távorvoslás terén egy 1-től 5-ig terjedő skálán (1 = legalacsonyabb; 5 = legmagasabb elégedettség).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Telemedicina (telefon és/vagy videohívás) által megkeresett betegek a COVID-19 világjárvány idején a járóbeteg-szakrendeléseken
- Bármilyen krónikus betegségben szenvedő és posztoperatív betegek nyomon követése, műtét előtti és sürgős konzultáció
- 18 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor
Kizárási kritériumok:
- Kognitív vagy érzékszervi nehézségekkel küzdő betegek, vagy akik nem értik kellőképpen azt a nyelvet, amelyen a felmérést végzik
- Betegek, akik nem hajlandók részt venni a telefonos felmérésben
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Ökológiai vagy közösségi
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A telemedicina elfogadása
Időkeret: 1 hónap
|
A távorvoslás elfogadása konzultációkon a COVID-19 világjárvány idején.
A betegek elfogadásának értékeléséhez a Telehealth usability questionnaire (TUQ) validált kérdőívet használtuk modellként.
Az így kapott kérdőív 10 kérdést tartalmaz.
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Betegelégedettség
Időkeret: 1 hónap
|
Globális elégedettségi pontszám egy 1-től 5-ig terjedő skálán (1 = legalacsonyabb; 5 = legmagasabb elégedettség)
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TELECOVID
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Covid-19
-
AstraZenecaAktív, nem toborzó
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumJessa Hospital; University Hospital, Antwerp; Universiteit Antwerpen; Sciensano; MensuraBefejezve
-
SAb Biotherapeutics, Inc.Department of Health and Human Services; JPEO, Chemical, Biological, Radiological...BefejezveCOVID-19 | SARS-CoV-2Egyesült Államok
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institutes of Health (NIH)Befejezve
-
Syneos HealthUS Specialty Formulations, LLCBefejezveSARS-CoV-2 (COVID-19)Új Zéland
-
Mayo ClinicBefejezveCOVID-19 | SARS-CoV-2Egyesült Államok
-
University of MelbourneAustralian and New Zealand Intensive Care Research Centre; The Peter Doherty Institute... és más munkatársakAktív, nem toborzóSARS-CoV-2 fertőzés (COVID-19)Ausztrália
-
Medical University InnsbruckToborzásSARS-CoV-2 | Posztakut COVID-19 szindrómaAusztria
-
University College, LondonUniversity College London Hospitals; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Nottingham... és más munkatársakIsmeretlenCOVID-19 | COV-HI | COVID-19 (COV) Hipergyulladásos (HI) szindrómaEgyesült Királyság
-
ProgenaBiomeTopelia TherapeuticsAktív, nem toborzóKoronavírus fertőzés | Covid-19 | COVID | Koronavírus fertőzés | SARS-CoV fertőzés | SARS-CoV-2 | Koronavírus-19Egyesült Államok