- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04400448
Akzeptanz der Telemedizin während der COVID-19-Pandemie
Akzeptanz von Telemedizin in der ambulanten Sprechstunde während der COVID-19-Pandemie. Eine internationale Querschnittsstudie
Aufgrund der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie besteht derzeit die dringende Notwendigkeit, das Gesundheitsmodell zu ändern. In dieser Hinsicht hat sich die Telemedizin in Gesundheitskrisen, in denen die Möglichkeit einer Ansteckung zwischen Menschen besteht, als sehr nützlich erwiesen und bietet Fernzugriff auf medizinische Versorgung. Telemedizin wird bei vielen chronischen Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Diabetes mellitus eingesetzt und scheint von den Patienten gut angenommen zu werden. Es wurden jedoch nur wenige Studien zu chirurgischen Leistungen und anderen Krankheiten durchgeführt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Akzeptanz der Patienten in dieser Pandemiesituation gegenüber einer telemedizinischen Nachsorge in verschiedenen Abteilungen zu ermitteln.
Dies ist eine Beobachtungs-, Querschnitts-, multizentrische und internationale Studie mit prospektiver und retrospektiver Datenerhebung. Um die Patientenakzeptanz zu evaluieren, haben wir den validierten Fragebogen Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) verwendet. Darüber hinaus geben alle Patienten eine Gesamtzufriedenheit mit der Telemedizin auf einer Skala von 1 bis 5 an (1 = niedrigste; 5 = höchste Zufriedenheit).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die während der COVID-19-Pandemie in Ambulanzen per Telemedizin (Telefon und/oder Videoanruf) kontaktiert wurden
- Nachsorge von Patienten mit chronischen Erkrankungen und postoperativen Patienten, präoperative und dringende Konsultation
- Alter größer oder gleich 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kognitiven oder sensorischen Schwierigkeiten oder mit unzureichendem Verständnis der Sprache, in der die Umfrage durchgeführt wird
- Patienten, die die Teilnahme an der telefonischen Befragung ablehnen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Akzeptanz der Telemedizin
Zeitfenster: 1 Monat
|
Akzeptanz von Telemedizin in Sprechstunden während der COVID-19-Pandemie.
Um die Patientenakzeptanz zu evaluieren, haben wir den validierten Fragebogen Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) als Modell verwendet.
Der resultierende Fragebogen hat 10 Fragen.
|
1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Monat
|
Globaler Zufriedenheitswert auf einer Skala von 1 bis 5 (1 = niedrigste; 5 = höchste Zufriedenheit)
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TELECOVID
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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