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Akzeptanz der Telemedizin während der COVID-19-Pandemie

Akzeptanz von Telemedizin in der ambulanten Sprechstunde während der COVID-19-Pandemie. Eine internationale Querschnittsstudie

Aufgrund der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie besteht derzeit die dringende Notwendigkeit, das Gesundheitsmodell zu ändern. In dieser Hinsicht hat sich die Telemedizin in Gesundheitskrisen, in denen die Möglichkeit einer Ansteckung zwischen Menschen besteht, als sehr nützlich erwiesen und bietet Fernzugriff auf medizinische Versorgung. Telemedizin wird bei vielen chronischen Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Diabetes mellitus eingesetzt und scheint von den Patienten gut angenommen zu werden. Es wurden jedoch nur wenige Studien zu chirurgischen Leistungen und anderen Krankheiten durchgeführt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Akzeptanz der Patienten in dieser Pandemiesituation gegenüber einer telemedizinischen Nachsorge in verschiedenen Abteilungen zu ermitteln.

Dies ist eine Beobachtungs-, Querschnitts-, multizentrische und internationale Studie mit prospektiver und retrospektiver Datenerhebung. Um die Patientenakzeptanz zu evaluieren, haben wir den validierten Fragebogen Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) verwendet. Darüber hinaus geben alle Patienten eine Gesamtzufriedenheit mit der Telemedizin auf einer Skala von 1 bis 5 an (1 = niedrigste; 5 = höchste Zufriedenheit).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die beschriebenen Einschlusskriterien erfüllen, werden in das Register aufgenommen. Die Teilnehmer werden gebeten, telefonisch einen anonymen und freiwilligen Fragebogen zu beantworten, der von den Forschern und Mitarbeitern online über ein Google-Formular ausgefüllt wird, um die Akzeptanz des Einsatzes von Telemedizin bei Konsultationen während der Pandemie zu bewerten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die während der COVID-19-Pandemie in Ambulanzen per Telemedizin (Telefon und/oder Videoanruf) kontaktiert wurden
  • Nachsorge von Patienten mit chronischen Erkrankungen und postoperativen Patienten, präoperative und dringende Konsultation
  • Alter größer oder gleich 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit kognitiven oder sensorischen Schwierigkeiten oder mit unzureichendem Verständnis der Sprache, in der die Umfrage durchgeführt wird
  • Patienten, die die Teilnahme an der telefonischen Befragung ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Telemedizin
Zeitfenster: 1 Monat
Akzeptanz von Telemedizin in Sprechstunden während der COVID-19-Pandemie. Um die Patientenakzeptanz zu evaluieren, haben wir den validierten Fragebogen Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) als Modell verwendet. Der resultierende Fragebogen hat 10 Fragen.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Monat
Globaler Zufriedenheitswert auf einer Skala von 1 bis 5 (1 = niedrigste; 5 = höchste Zufriedenheit)
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid-19

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