- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04432714
Lenalidomid R-DA-EPOCH-val kombinálva kezeletlen DLBCL-ben szenvedő betegeknél, MYC átrendeződésben
2020. június 13. frissítette: WEI XU, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
A lenalidomid és az R-DA-EPOCH kombinációjának II. fázisú prospektív, egyközpontú vizsgálata kezeletlen DLBCL-ben szenvedő betegeknél, MYC átrendeződésben
A MYC átrendeződésével járó DLBCL prognózisa rossz.
A korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy a lenalidomid és az R-CHOP kombinációja ígéretes terápiás aktivitást mutatott, és hogy az R-DA EPOCH jobb volt az R-CHOP kezelési rendhez képest ebben a betegcsoportban.
A kutatók ezért ezt az I/II. fázisú vizsgálatot az R-DA EPOCH-val kombinált lenalidomid biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára tervezték meg kezeletlen MYC-átrendezett DLBCL-ben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
81
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Li Wang, M.D., Ph.D
- Telefonszám: 86 25 68306034
- E-mail: lilyw7878@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kína, 210029
- Toborzás
- The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
-
Kapcsolatba lépni:
- Li Wang, M.D., Ph.D
- Telefonszám: 86 25 68306034
- E-mail: lilyw7878@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettanilag igazolt DLBCL MYC átrendeződéssel a WHO 2016 kritériumai szerint, a PMBCL, PCNSL, HIV-asszociált limfóma kivételével.
- ECOG PS 0-2
- Életkor 18-60 év
- Várható túlélés ≥ 12 hét
- A beiratkozáskor mérhető vagy értékelhető betegség (átmérő ≥1,5 cm)
- Megérteni és önkéntesen aláírni egy tájékozott beleegyező nyilatkozatot, amely képes betartani a tanulmányút ütemtervét és egyéb protokollkövetelményeket.
Kizárási kritériumok:
- Terhes vagy szoptató nők. A betegek tenyésztési szándékkal rendelkeznek 12 hónapon belül, vagy nem tudnak hatékony fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálati intézkedések alatt
- Aktív hepatitis B vagy hepatitis C vírusfertőzés, valamint szerzett, veleszületett immunhiányos betegségek, beleértve, de nem kizárólagosan a HIV-fertőzött személyeket
- Bármilyen daganatellenes kezelésnek való korábbi expozíció
- Gyenge máj- és/vagy vesefunkció, a teljes bilirubin, ALT, AST, Cr több mint kétszerese a normál felső értéknek, Ccr# 50 ml/perc, kivéve, ha ezek a rendellenességek a limfómához kapcsolódnak
- DVT vagy PE az elmúlt 12 hónapban
- Gyenge csontvelő-tartalék, amelyet 1,5 × 109/l-nél kisebb neutrofilszámként vagy 75 × 109/l-nél kisebb vérlemezkeszámként határoznak meg, kivéve, ha csontvelő-infiltráció okozza
- New York Heart Association III vagy IV osztályú szívelégtelenség; vagy 50%-nál kisebb ejekciós frakció; vagy a következő betegség anamnézisében az elmúlt 6 hónapban: akut koronária szindróma # akut szívelégtelenség # súlyos kamrai aritmia
- CNS vagy meningealis érintettség
- A vizsgálati termékkel szembeni ismert érzékenység vagy allergia
- Nagy műtét három héten belül
- Szervátültetésben részesülő betegek
- Másodlagos daganatos betegek, kivéve a gyógyult (5 év relapszus nélkül) in situ Nem melanómás bőrrákot. felületes hólyagrák, in situ méhnyakrák, gyomor-bélrendszeri intramucous karcinóma és emlőrák
- fokozatú idegi toxicitás jelenléte az elmúlt két hétben
- Aktív és súlyos fertőző betegségek
- Bármilyen lehetséges kábítószerrel való visszaélés, orvosi, pszichológiai vagy szociális állapot, amely megzavarhatja ezt a vizsgálatot és értékelést
- Bármilyen olyan körülmény esetén, amelyet a vizsgáló alkalmatlannak tartott ebben a vizsgálatban
- Szövettani átalakulással rendelkező betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: R2-DA-EPOCH
|
Lenalidomid 10mg/nap#15mg/d#20mg/d#25mg/nap 1-10# ciklusonként 21 nap
Rituximab 375 mg/m2, IV, d0
Etopozid 50 mg/m2/nap CI24h d1-d4
Doxorubicin 10 mg/m2/nap CI24h d1-d4
Vincristin 0,4 mg/m2/nap CI24h d1-d4
Ciklofoszfamid 750 mg/m2/nap IV d5
Prednizon 60 mg/m2/bid per os vagy IV d1-d5
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
maximális tolerálható dózis és dózis korlátozott toxicitás
Időkeret: 21 nappal az R2-DA-EPOCH kezelés első ciklusa után (minden ciklus 21 napos)
|
21 nappal az R2-DA-EPOCH kezelés első ciklusa után (minden ciklus 21 napos)
|
|
Általános válaszadási arány
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Általános túlélés
Időkeret: 2 év
|
a felvétel időpontjától a halál időpontjáig, okától függetlenül
|
2 év
|
|
Progresszív szabad túlélés
Időkeret: 2 év
|
a felvétel időpontjától a progresszió, visszaesés vagy bármilyen okból bekövetkezett halál időpontjáig
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Wei Xu, M.D., Ph.D, The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Godfrey JK, Nabhan C, Karrison T, Kline JP, Cohen KS, Bishop MR, Stadler WM, Karmali R, Venugopal P, Rapoport AP, Smith SM. Phase 1 study of lenalidomide plus dose-adjusted EPOCH-R in patients with aggressive B-cell lymphomas with deregulated MYC and BCL2. Cancer. 2019 Jun 1;125(11):1830-1836. doi: 10.1002/cncr.31877. Epub 2019 Feb 1.
- Coiffier B, Sarkozy C. Diffuse large B-cell lymphoma: R-CHOP failure-what to do? Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016 Dec 2;2016(1):366-378. doi: 10.1182/asheducation-2016.1.366.
- Dunleavy K, Fanale MA, Abramson JS, Noy A, Caimi PF, Pittaluga S, Parekh S, Lacasce A, Hayslip JW, Jagadeesh D, Nagpal S, Lechowicz MJ, Gaur R, Lucas A, Melani C, Roschewski M, Steinberg SM, Jaffe ES, Kahl B, Friedberg JW, Little RF, Bartlett NL, Wilson WH. Dose-adjusted EPOCH-R (etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin, and rituximab) in untreated aggressive diffuse large B-cell lymphoma with MYC rearrangement: a prospective, multicentre, single-arm phase 2 study. Lancet Haematol. 2018 Dec;5(12):e609-e617. doi: 10.1016/S2352-3026(18)30177-7.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2020. június 9.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. június 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 13.
Első közzététel (Tényleges)
2020. június 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. június 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 13.
Utolsó ellenőrzés
2020. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Glükokortikoidok
- Hormonok
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hormonális daganatellenes szerek
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Topoizomeráz II inhibitorok
- Topoizomeráz gátlók
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Ciklofoszfamid
- Etoposide
- Lenalidomid
- Rituximab
- Prednizon
- Doxorubicin
- Vincristine
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2019-SR-430
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .