Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lenalidomid R-DA-EPOCH-val kombinálva kezeletlen DLBCL-ben szenvedő betegeknél, MYC átrendeződésben

A lenalidomid és az R-DA-EPOCH kombinációjának II. fázisú prospektív, egyközpontú vizsgálata kezeletlen DLBCL-ben szenvedő betegeknél, MYC átrendeződésben

A MYC átrendeződésével járó DLBCL prognózisa rossz. A korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy a lenalidomid és az R-CHOP kombinációja ígéretes terápiás aktivitást mutatott, és hogy az R-DA EPOCH jobb volt az R-CHOP kezelési rendhez képest ebben a betegcsoportban. A kutatók ezért ezt az I/II. fázisú vizsgálatot az R-DA EPOCH-val kombinált lenalidomid biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára tervezték meg kezeletlen MYC-átrendezett DLBCL-ben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

81

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210029
        • Toborzás
        • The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Szövettanilag igazolt DLBCL MYC átrendeződéssel a WHO 2016 kritériumai szerint, a PMBCL, PCNSL, HIV-asszociált limfóma kivételével.
  2. ECOG PS 0-2
  3. Életkor 18-60 év
  4. Várható túlélés ≥ 12 hét
  5. A beiratkozáskor mérhető vagy értékelhető betegség (átmérő ≥1,5 cm)
  6. Megérteni és önkéntesen aláírni egy tájékozott beleegyező nyilatkozatot, amely képes betartani a tanulmányút ütemtervét és egyéb protokollkövetelményeket.

Kizárási kritériumok:

  1. Terhes vagy szoptató nők. A betegek tenyésztési szándékkal rendelkeznek 12 hónapon belül, vagy nem tudnak hatékony fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálati intézkedések alatt
  2. Aktív hepatitis B vagy hepatitis C vírusfertőzés, valamint szerzett, veleszületett immunhiányos betegségek, beleértve, de nem kizárólagosan a HIV-fertőzött személyeket
  3. Bármilyen daganatellenes kezelésnek való korábbi expozíció
  4. Gyenge máj- és/vagy vesefunkció, a teljes bilirubin, ALT, AST, Cr több mint kétszerese a normál felső értéknek, Ccr# 50 ml/perc, kivéve, ha ezek a rendellenességek a limfómához kapcsolódnak
  5. DVT vagy PE az elmúlt 12 hónapban
  6. Gyenge csontvelő-tartalék, amelyet 1,5 × 109/l-nél kisebb neutrofilszámként vagy 75 × 109/l-nél kisebb vérlemezkeszámként határoznak meg, kivéve, ha csontvelő-infiltráció okozza
  7. New York Heart Association III vagy IV osztályú szívelégtelenség; vagy 50%-nál kisebb ejekciós frakció; vagy a következő betegség anamnézisében az elmúlt 6 hónapban: akut koronária szindróma # akut szívelégtelenség # súlyos kamrai aritmia
  8. CNS vagy meningealis érintettség
  9. A vizsgálati termékkel szembeni ismert érzékenység vagy allergia
  10. Nagy műtét három héten belül
  11. Szervátültetésben részesülő betegek
  12. Másodlagos daganatos betegek, kivéve a gyógyult (5 év relapszus nélkül) in situ Nem melanómás bőrrákot. felületes hólyagrák, in situ méhnyakrák, gyomor-bélrendszeri intramucous karcinóma és emlőrák
  13. fokozatú idegi toxicitás jelenléte az elmúlt két hétben
  14. Aktív és súlyos fertőző betegségek
  15. Bármilyen lehetséges kábítószerrel való visszaélés, orvosi, pszichológiai vagy szociális állapot, amely megzavarhatja ezt a vizsgálatot és értékelést
  16. Bármilyen olyan körülmény esetén, amelyet a vizsgáló alkalmatlannak tartott ebben a vizsgálatban
  17. Szövettani átalakulással rendelkező betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: R2-DA-EPOCH
Lenalidomid 10mg/nap#15mg/d#20mg/d#25mg/nap 1-10# ciklusonként 21 nap
Rituximab 375 mg/m2, IV, d0
Etopozid 50 mg/m2/nap CI24h d1-d4
Doxorubicin 10 mg/m2/nap CI24h d1-d4
Vincristin 0,4 mg/m2/nap CI24h d1-d4
Ciklofoszfamid 750 mg/m2/nap IV d5
Prednizon 60 mg/m2/bid per os vagy IV d1-d5

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
maximális tolerálható dózis és dózis korlátozott toxicitás
Időkeret: 21 nappal az R2-DA-EPOCH kezelés első ciklusa után (minden ciklus 21 napos)
21 nappal az R2-DA-EPOCH kezelés első ciklusa után (minden ciklus 21 napos)
Általános válaszadási arány
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 2 év
a felvétel időpontjától a halál időpontjáig, okától függetlenül
2 év
Progresszív szabad túlélés
Időkeret: 2 év
a felvétel időpontjától a progresszió, visszaesés vagy bármilyen okból bekövetkezett halál időpontjáig
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Wei Xu, M.D., Ph.D, The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. június 9.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 13.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 13.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel