- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04432714
Леналидомид в комбинации с R-DA-EPOCH у пациентов с нелеченной ДВККЛ с перестройкой MYC
13 июня 2020 г. обновлено: WEI XU, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Фаза II, проспективное, одноцентровое исследование леналидомида в комбинации с R-DA-EPOCH у пациентов с нелеченой ДВККЛ с перестройкой MYC
Прогноз ДВККЛ с перестройкой MYC неутешителен.
Предыдущее исследование показало, что леналидомид в комбинации с R-CHOP продемонстрировал многообещающую терапевтическую активность и что R-DA EPOCH превосходил режим R-CHOP в этой когорте пациентов.
Поэтому исследователи планируют это исследование фазы I/II для изучения безопасности и эффективности леналидомида в комбинации с R-DA EPOCH у пациентов с нелеченной ДВККЛ с реаранжировкой MYC.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
81
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Li Wang, M.D., Ph.D
- Номер телефона: 86 25 68306034
- Электронная почта: lilyw7878@163.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
- Рекрутинг
- The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
-
Контакт:
- Li Wang, M.D., Ph.D
- Номер телефона: 86 25 68306034
- Электронная почта: lilyw7878@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная ДВККЛ с перестройкой MYC по критериям ВОЗ 2016 г., за исключением ПМВКЛ, ПЦНСЛ, ВИЧ-ассоциированной лимфомы.
- ЭКОГ ПС 0-2
- Возраст 18-60 лет
- Ожидаемая выживаемость ≥ 12 недель
- Поддающееся измерению или оценке заболевание на момент регистрации (диаметр ≥1,5 см)
- Понимать и добровольно подписывать форму информированного согласия, способную соблюдать график учебных визитов и другие требования протокола.
Критерий исключения:
- Женщины, которые беременны или кормят грудью. Пациенты имеют намерение к размножению через 12 месяцев или не могут принимать эффективные меры контрацепции во время испытаний.
- Активная инфекция вируса гепатита В или гепатита С, а также приобретенные, врожденные иммунодефицитные заболевания, включая, помимо прочего, ВИЧ-инфицированных лиц.
- Предшествующее воздействие любой противоопухолевой терапии
- Плохая функция печени и/или почек, определяемая как общий билирубин, АЛТ, АСТ, Cr более чем в два раза выше нормального уровня, Ccr # 50 мл/мин, если эти отклонения не были связаны с лимфомой
- История ТГВ или ТЭЛА в течение последних 12 месяцев
- Плохой резерв костного мозга, определяемый как количество нейтрофилов менее 1,5×109/л или количество тромбоцитов менее 75×109/л, если только оно не вызвано инфильтрацией костного мозга.
- сердечная недостаточность класса III или IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации; или Фракция выброса менее 50%; или следующие заболевания в анамнезе за последние 6 месяцев: острый коронарный синдром#острая сердечная недостаточность#тяжелая желудочковая аритмия
- поражение ЦНС или мозговых оболочек
- Известная чувствительность или аллергия на исследуемый продукт
- Серьезная операция в течение трех недель
- Пациенты, перенесшие трансплантацию органов
- Пациенты со вторичной опухолью, за исключением вылеченного (5 лет без рецидива) in situ немеланомного рака кожи. поверхностный рак мочевого пузыря, рак шейки матки in situ, внутрислизистая карцинома желудочно-кишечного тракта и рак молочной железы
- Наличие нейротоксичности III степени в течение последних двух недель.
- Активные и тяжелые инфекционные заболевания
- Любое потенциальное злоупотребление наркотиками, медицинские, психологические или социальные условия, которые могут помешать этому расследованию и оценке.
- При любых состояниях, которые исследователь счел неприемлемыми для данного исследования.
- Пациенты с гистологической трансформацией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: R2-DA-ЭПОХА
|
Леналидомид 10 мг/день#15мг/день#20мг/день#25мг/день d1~d10# 21 день цикла
Ритуксимаб 375 мг/м2, внутривенно, 0 дней
Этопозид 50 мг/м2/день CI24ч d1-d4
Доксорубицин 10 мг/м2/день CI24ч d1-d4
Винкристин 0,4 мг/м2/день CI24ч d1-d4
Циклофосфамид 750 мг/м2/день внутривенно d5
Преднизолон 60 мг/м2/2 р/д перорально или в/в d1-d5
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
максимально переносимая доза и дозоограниченная токсичность
Временное ограничение: 21 день после первого цикла схемы R2-DA-EPOCH (каждый цикл 21 день)
|
21 день после первого цикла схемы R2-DA-EPOCH (каждый цикл 21 день)
|
|
Общая скорость отклика
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
с даты включения до даты смерти, независимо от причины
|
2 года
|
|
Прогрессивное свободное выживание
Временное ограничение: 2 года
|
с даты включения до даты прогрессирования, рецидива или смерти по любой причине
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wei Xu, M.D., Ph.D, The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Godfrey JK, Nabhan C, Karrison T, Kline JP, Cohen KS, Bishop MR, Stadler WM, Karmali R, Venugopal P, Rapoport AP, Smith SM. Phase 1 study of lenalidomide plus dose-adjusted EPOCH-R in patients with aggressive B-cell lymphomas with deregulated MYC and BCL2. Cancer. 2019 Jun 1;125(11):1830-1836. doi: 10.1002/cncr.31877. Epub 2019 Feb 1.
- Coiffier B, Sarkozy C. Diffuse large B-cell lymphoma: R-CHOP failure-what to do? Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016 Dec 2;2016(1):366-378. doi: 10.1182/asheducation-2016.1.366.
- Dunleavy K, Fanale MA, Abramson JS, Noy A, Caimi PF, Pittaluga S, Parekh S, Lacasce A, Hayslip JW, Jagadeesh D, Nagpal S, Lechowicz MJ, Gaur R, Lucas A, Melani C, Roschewski M, Steinberg SM, Jaffe ES, Kahl B, Friedberg JW, Little RF, Bartlett NL, Wilson WH. Dose-adjusted EPOCH-R (etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin, and rituximab) in untreated aggressive diffuse large B-cell lymphoma with MYC rearrangement: a prospective, multicentre, single-arm phase 2 study. Lancet Haematol. 2018 Dec;5(12):e609-e617. doi: 10.1016/S2352-3026(18)30177-7.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
9 июня 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Циклофосфамид
- Этопозид
- Леналидомид
- Ритуксимаб
- Преднизолон
- Доксорубицин
- Винкристин
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-SR-430
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .