MYC 再構成を伴う未治療の DLBCL 患者における R-DA-EPOCH と組み合わせたレナリドマイド

包含基準:

1. -PMBCL、PCNSL、HIV関連リンパ腫を除く、WHO 2016基準に従ってMYC再構成を伴う組織学的に確認されたDLBCL。
2. ECOG PS 0-2
3. 年齢 18～60歳
4. 12週間以上の期待生存
5. -登録時に測定可能または評価可能な疾患（直径1.5cm以上）
6. インフォームドコンセントフォームを理解し、自発的に署名し、研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守できる。

除外基準:

1. 妊娠中または授乳中の女性。 -患者は12か月以内に繁殖の意思があるか、治験中に効果的な避妊措置を講じることができません
2. -アクティブなB型肝炎またはC型肝炎ウイルス感染、およびHIV感染者を含むがこれに限定されない後天性、先天性免疫不全疾患
3. -抗腫瘍療法への以前の暴露
4. 総ビリルビン、ALT、AST、Cr が正常上限値の 2 倍以上、Ccr# 50 mL/min と定義される肝機能および/または腎機能の低下。これらの異常がリンパ腫に関連していない場合
5. -過去12か月以内のDVTまたはPEの履歴
6. 1.5×109/L未満の好中球数または75×109/L未満の血小板数として定義される貧弱な骨髄予備能（骨髄浸潤による場合を除く）
7. ニューヨーク心臓協会のクラス III または IV の心不全;駆出率が50％未満、または過去6ヶ月以内に次の疾患の既往がある：急性冠症候群#急性心不全#重度の心室性不整脈
8. 中枢神経系または髄膜病変
9. -治験薬に対する既知の感受性またはアレルギー
10. 3週間以内の大手術
11. 臓器移植を受ける患者
12. 非メラノーマ皮膚がんのin situ治癒（再発なしで5年）を除く、二次腫瘍の患者。 表在性膀胱がん、上皮内子宮頸がん、消化管粘膜内がん、乳がん
13. -過去2週間以内のグレードIIIの神経毒性の存在
14. 活動性および重篤な感染症
15. この調査と評価を妨げる可能性のある潜在的な薬物乱用、医学的、心理的、または社会的状態
16. 治験責任医師が本治験に不適格と判断した条件
17. 組織学的変化のある患者。