Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A testtömegindex hatása a pozitív végkilégzési nyomásra, elektromos impedancia tomográfia által irányítva általános érzéstelenítésben szenvedő betegeknél (PEPTI)

2020. június 19. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

A testtömegindex hatása a pozitív végkilégzési nyomásra, elektromos impedancia tomográfia által irányítva általános érzéstelenítés alatt álló betegeknél: Retrospektív megfigyelési vizsgálat

Az általános érzéstelenítés előidézése a tüdő térfogatának csökkenésével jár, különösen az izomtónus csökkenése és a denitrogénképző atelektázia kialakulása miatt. Számos közelmúltbeli tanulmány ragaszkodik az intraoperatív lélegeztetés úgynevezett „védő” stratégiájának alkalmazásának szükségességéhez, amely kombinálja a toborzási manőverek alkalmazását, a csökkent légzési térfogatot (Vt) (6-8 ml/kg) és a pozitív kilégzési nyomást (PEEP). megakadályozzák ezeket a jelenségeket. A PEEP beállítása azonban továbbra is vitatott, és több szerző egyetért a lélegeztetési paraméterek egyénre szabásának szükségességével, különösen az elhízott betegek esetében, anélkül, hogy ismertetnék az individualizálási eszközöket.

Az intenzív osztályon kimutatták, hogy az elektromos impedancia tomográfia (EIT) egyszerű és nem invazív módon használható a PEEP-szint individualizálására. Ezért azt kívánjuk meghatározni, hogy ennek a technikának az általános érzéstelenítés során történő alkalmazása lehetővé teszi-e a PEEP egyénre szabását, illetve, hogy a meghatározott érték korrelál-e a testtömegindexszel (BMI).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

59

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Sebészeti betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt beteg
  • Beteg, aki általános érzéstelenítésben részesült orotracheális intubációval.
  • Beteg, aki a következő típusú műtéten esett át: : hasi műtét laparotomiával vagy laparoszkópiával, sürgősségi vagy tervezett

Kizárási kritériumok:

  • NA

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
általános érzéstelenítésben műtéten áteső beteg
regionális szellőzésfigyelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
elektromos impedancia tomográfia
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 17.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 19.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NOWOBILSKI 2019

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel