- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04439604
A testtömegindex hatása a pozitív végkilégzési nyomásra, elektromos impedancia tomográfia által irányítva általános érzéstelenítésben szenvedő betegeknél (PEPTI)
A testtömegindex hatása a pozitív végkilégzési nyomásra, elektromos impedancia tomográfia által irányítva általános érzéstelenítés alatt álló betegeknél: Retrospektív megfigyelési vizsgálat
Az általános érzéstelenítés előidézése a tüdő térfogatának csökkenésével jár, különösen az izomtónus csökkenése és a denitrogénképző atelektázia kialakulása miatt. Számos közelmúltbeli tanulmány ragaszkodik az intraoperatív lélegeztetés úgynevezett „védő” stratégiájának alkalmazásának szükségességéhez, amely kombinálja a toborzási manőverek alkalmazását, a csökkent légzési térfogatot (Vt) (6-8 ml/kg) és a pozitív kilégzési nyomást (PEEP). megakadályozzák ezeket a jelenségeket. A PEEP beállítása azonban továbbra is vitatott, és több szerző egyetért a lélegeztetési paraméterek egyénre szabásának szükségességével, különösen az elhízott betegek esetében, anélkül, hogy ismertetnék az individualizálási eszközöket.
Az intenzív osztályon kimutatták, hogy az elektromos impedancia tomográfia (EIT) egyszerű és nem invazív módon használható a PEEP-szint individualizálására. Ezért azt kívánjuk meghatározni, hogy ennek a technikának az általános érzéstelenítés során történő alkalmazása lehetővé teszi-e a PEEP egyénre szabását, illetve, hogy a meghatározott érték korrelál-e a testtömegindexszel (BMI).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dijon, Franciaország, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt beteg
- Beteg, aki általános érzéstelenítésben részesült orotracheális intubációval.
- Beteg, aki a következő típusú műtéten esett át: : hasi műtét laparotomiával vagy laparoszkópiával, sürgősségi vagy tervezett
Kizárási kritériumok:
- NA
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
általános érzéstelenítésben műtéten áteső beteg
|
regionális szellőzésfigyelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
elektromos impedancia tomográfia
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NOWOBILSKI 2019
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .