Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние индекса массы тела на положительное давление в конце выдоха под контролем электроимпедансной томографии у пациентов под общей анестезией (PEPTI)

19 июня 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Влияние индекса массы тела на положительное давление в конце выдоха под контролем электроимпедансной томографии у пациентов под общей анестезией: ретроспективное обсервационное исследование

Введение в общую анестезию связано с уменьшением объема легких за счет, в частности, снижения мышечного тонуса и формирования денитрогенизированного ателектаза. Многие недавние исследования настаивают на необходимости применения так называемой «защитной» стратегии интраоперационной вентиляции, которая сочетает в себе использование маневров рекрутмента, снижение дыхательного объема (Vt) (6-8 мл/кг) и положительное давление выдоха (PEEP) для предотвратить эти явления. Тем не менее, установка ПДКВ остается дискуссионной, и несколько авторов согласны с необходимостью индивидуализации параметров вентиляции, особенно у пациентов с ожирением, без описания инструментов индивидуализации.

В отделении интенсивной терапии было показано, что электроимпедансная томография (ЭИТ) может использоваться для индивидуализации уровня ПДКВ простым и неинвазивным способом. Поэтому мы хотим определить, позволяет ли использование этого метода во время общей анестезии индивидуализировать ПДКВ и коррелирует ли полученное значение с индексом массы тела (ИМТ).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

59

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Хирургические пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент
  • Пациент, получивший общую анестезию с оротрахеальной интубацией.
  • Пациент, перенесший операции следующих типов: абдоминальная хирургия путем лапаротомии или лапароскопии, экстренная или плановая

Критерий исключения:

  • нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенту, перенесшему операцию под общим наркозом
региональный мониторинг вентиляции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
электроимпедансная томография
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
По завершении обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NOWOBILSKI 2019

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования региональный мониторинг вентиляции

Подписаться