Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av kroppsmasseindeks på positivt endeekspiratorisk trykk guidet av elektrisk impedanstomografi for pasienter under generell anestesi (PEPTI)

19. juni 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Innvirkning av kroppsmasseindeks på positivt endeekspiratorisk trykk guidet av elektrisk impedanstomografi for pasienter under generell anestesi: En retrospektiv observasjonsstudie

Induksjon av generell anestesi er assosiert med et fall i lungevolum på grunn av særlig reduksjon i muskeltonus og dannelse av denitrogenasjonsatelektase. Mange nyere studier insisterer på behovet for å bruke en såkalt "beskyttende" strategi for intraoperativ ventilasjon, som kombinerer bruk av rekrutteringsmanøvrer, redusert tidalvolum (Vt) (6-8 ml/kg) og positivt ekspirasjonstrykk (PEEP) for å forhindre disse fenomenene. Innstillingen av PEEP er imidlertid fortsatt omdiskutert og flere forfattere er enige om behovet for å individualisere ventilasjonsparametere, spesielt hos overvektige pasienter, uten å beskrive individualiseringsverktøyene.

På intensivavdelingen har det vist seg at elektrisk impedanstomografi (EIT) kan brukes til å individualisere PEEP-nivået på en enkel og ikke-invasiv måte. Derfor ønsker vi å finne ut om bruken av denne teknikken under generell anestesi tillater individualisering av PEEP, og om verdien som bestemmes er korrelert med kroppsmasseindeksen (BMI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

59

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kirurgiske pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient
  • Pasient som fikk generell anestesi med orotrakeal intubasjon.
  • Pasient som har gjennomgått kirurgi av følgende typer: : abdominal kirurgi ved laparotomi eller laparoskopi, akutt eller planlagt

Ekskluderingskriterier:

  • NA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasient som skal opereres under generell anestesi
Annen: regional ventilasjonsovervåking
regional ventilasjonsovervåking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
elektrisk impedanstomografi
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

6. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

6. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NOWOBILSKI 2019

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på regional ventilasjonsovervåking

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere