- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04439604
Impacto do Índice de Massa Corporal na Pressão Expiratória Final Positiva Guiada por Tomografia por Impedância Elétrica em Pacientes Sob Anestesia Geral (PEPTI)
Impacto do Índice de Massa Corporal na Pressão Expiratória Final Positiva Guiada por Tomografia por Impedância Elétrica em Pacientes Sob Anestesia Geral: Um Estudo Observacional Retrospectivo
A indução da anestesia geral está associada a uma queda no volume pulmonar devido, em particular, à diminuição do tônus muscular e à formação de atelectasia de desnitrogenação. Muitos estudos recentes insistem na necessidade de aplicar uma estratégia dita "protetora" de ventilação intraoperatória, que combina o uso de manobras de recrutamento, volume corrente (Vt) reduzido (6-8ml/kg) e pressão expiratória positiva (PEEP) para prevenir esses fenômenos. No entanto, a configuração da PEEP permanece debatida e vários autores concordam com a necessidade de individualizar os parâmetros ventilatórios, principalmente em pacientes obesos, sem descrever as ferramentas de individualização.
Na UTI, foi demonstrado que a tomografia de impedância elétrica (TIE) pode ser usada para individualizar o nível de PEEP de forma simples e não invasiva. Portanto, desejamos verificar se a utilização dessa técnica durante a anestesia geral permite a individualização da PEEP e se o valor determinado está correlacionado com o índice de massa corporal (IMC).
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Dijon, França, 21000
- Chu Dijon Bourgogne
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente adulto
- Paciente que recebeu anestesia geral com intubação orotraqueal.
- Paciente submetido a cirurgia dos seguintes tipos: : cirurgia abdominal por laparotomia ou laparoscopia, de emergência ou programada
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
paciente submetido a cirurgia sob anestesia geral
|
monitoramento de ventilação regional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
tomografia de impedância elétrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NOWOBILSKI 2019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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