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Impacto do Índice de Massa Corporal na Pressão Expiratória Final Positiva Guiada por Tomografia por Impedância Elétrica em Pacientes Sob Anestesia Geral (PEPTI)

19 de junho de 2020 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Impacto do Índice de Massa Corporal na Pressão Expiratória Final Positiva Guiada por Tomografia por Impedância Elétrica em Pacientes Sob Anestesia Geral: Um Estudo Observacional Retrospectivo

A indução da anestesia geral está associada a uma queda no volume pulmonar devido, em particular, à diminuição do tônus ​​muscular e à formação de atelectasia de desnitrogenação. Muitos estudos recentes insistem na necessidade de aplicar uma estratégia dita "protetora" de ventilação intraoperatória, que combina o uso de manobras de recrutamento, volume corrente (Vt) reduzido (6-8ml/kg) e pressão expiratória positiva (PEEP) para prevenir esses fenômenos. No entanto, a configuração da PEEP permanece debatida e vários autores concordam com a necessidade de individualizar os parâmetros ventilatórios, principalmente em pacientes obesos, sem descrever as ferramentas de individualização.

Na UTI, foi demonstrado que a tomografia de impedância elétrica (TIE) pode ser usada para individualizar o nível de PEEP de forma simples e não invasiva. Portanto, desejamos verificar se a utilização dessa técnica durante a anestesia geral permite a individualização da PEEP e se o valor determinado está correlacionado com o índice de massa corporal (IMC).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

59

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes Cirúrgicos

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente adulto
  • Paciente que recebeu anestesia geral com intubação orotraqueal.
  • Paciente submetido a cirurgia dos seguintes tipos: : cirurgia abdominal por laparotomia ou laparoscopia, de emergência ou programada

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
paciente submetido a cirurgia sob anestesia geral
monitoramento de ventilação regional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
tomografia de impedância elétrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

6 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

6 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NOWOBILSKI 2019

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em monitoramento de ventilação regional

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