Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Body Mass Index op positieve eind-expiratoire druk geleid door elektrische impedantietomografie voor patiënten onder algemene anesthesie (PEPTI)

19 juni 2020 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Impact van Body Mass Index op positieve eind-expiratoire druk geleid door elektrische impedantietomografie voor patiënten onder algemene anesthesie: een retrospectieve observationele studie

De inductie van algemene anesthesie gaat gepaard met een daling van het longvolume, met name als gevolg van een afname van de spiertonus en de vorming van denitrogenatie-atelectase. Veel recente onderzoeken benadrukken de noodzaak om een ​​zogenaamde "beschermende" strategie van intraoperatieve beademing toe te passen, die het gebruik van wervingsmanoeuvres, verminderd ademvolume (Vt) (6-8 ml/kg) en positieve expiratoire druk (PEEP) combineert om deze verschijnselen te voorkomen. De instelling van PEEP blijft echter ter discussie staan ​​en verschillende auteurs zijn het eens over de noodzaak om beademingsparameters te individualiseren, met name bij obese patiënten, zonder de individualiseringstools te beschrijven.

Op de IC is aangetoond dat elektrische impedantietomografie (EIT) kan worden gebruikt om het PEEP-niveau op een eenvoudige en niet-invasieve manier te individualiseren. Daarom willen we nagaan of het gebruik van deze techniek tijdens algehele anesthesie de individualisering van PEEP mogelijk maakt, en of de bepaalde waarde gecorreleerd is met de body mass index (BMI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

59

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chirurgische patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt
  • Patiënt die algemene anesthesie kreeg met orotracheale intubatie.
  • Patiënt die een van de volgende typen operaties heeft ondergaan: : abdominale chirurgie door laparotomie of laparoscopie, noodgeval of gepland

Uitsluitingscriteria:

  • NA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënt die een operatie onder algehele narcose ondergaat
Ander: regionale ventilatie monitoring
regionale ventilatie monitoring

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
elektrische impedantietomografie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NOWOBILSKI 2019

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op regionale ventilatie monitoring

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren