Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painoindeksin vaikutus positiiviseen uloshengityksen loppupaineeseen sähköimpedanssitomografian ohjaamana yleisanestesiassa oleville potilaille (PEPTI)

perjantai 19. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Painoindeksin vaikutus positiiviseen uloshengityksen loppupaineeseen sähköimpedanssitomografian ohjaamana yleisanestesiassa oleville potilaille: Retrospektiivinen havainnointitutkimus

Yleisanestesian induktioon liittyy keuhkojen tilavuuden pieneneminen, joka johtuu erityisesti lihasjännityksen heikkenemisestä ja denitrogenaatioatelektaasin muodostumisesta. Monet viimeaikaiset tutkimukset korostavat tarvetta soveltaa niin sanottua "suojaavaa" intraoperatiivisen ventilaation strategiaa, jossa yhdistyvät rekrytointiliikkeet, pienentynyt hengityksen tilavuus (Vt) (6-8 ml/kg) ja positiivinen uloshengityspaine (PEEP) estää näitä ilmiöitä. PEEP:n asettamisesta keskustellaan kuitenkin edelleen, ja useat kirjoittajat ovat yhtä mieltä tarpeesta yksilöidä hengitysparametrit, erityisesti lihavilla potilailla, kuvaamatta yksilöintityökaluja.

Tehohoidossa on osoitettu, että sähköimpedanssitomografiaa (EIT) voidaan käyttää PEEP-tason yksilöimiseen yksinkertaisella ja ei-invasiivisella tavalla. Siksi haluamme selvittää, mahdollistaako tämän tekniikan käyttö yleisanestesian aikana PEEP:n yksilöimisen ja korreloiko määritetty arvo kehon massaindeksin (BMI) kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirurgiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas
  • Potilas, joka sai yleisanestesian orotrakeaalisen intuboinnin kanssa.
  • Potilas, jolle on tehty seuraavan tyyppinen leikkaus: : vatsan leikkaus laparotomialla tai laparoskopialla, kiireellinen tai määräaikainen

Poissulkemiskriteerit:

  • NA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilas, jolle tehdään leikkaus yleisanestesiassa
Muut: alueellinen ilmanvaihdon valvonta
alueellinen ilmanvaihdon valvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sähköimpedanssitomografia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 6. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NOWOBILSKI 2019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset alueellinen ilmanvaihdon valvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa