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Impact de l'indice de masse corporelle sur la pression expiratoire positive guidée par tomographie par impédance électrique pour les patients sous anesthésie générale (PEPTI)

19 juin 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Impact de l'indice de masse corporelle sur la pression expiratoire positive guidée par la tomographie par impédance électrique pour les patients sous anesthésie générale : une étude observationnelle rétrospective

L'induction de l'anesthésie générale est associée à une baisse du volume pulmonaire due notamment à une diminution du tonus musculaire et à la formation d'atélectasies de déazotation. De nombreuses études récentes insistent sur la nécessité d'appliquer une stratégie dite "protectrice" de ventilation peropératoire, qui associe l'utilisation de manœuvres de recrutement, de volume courant réduit (Vt) (6-8ml/kg) et de pression expiratoire positive (PEP) pour prévenir ces phénomènes. Cependant, le réglage de la PEP reste débattu et plusieurs auteurs s'accordent sur la nécessité d'individualiser les paramètres ventilatoires, en particulier chez les patients obèses, sans décrire les outils d'individualisation.

En réanimation, il a été démontré que la tomographie par impédance électrique (EIT) peut être utilisée pour individualiser le niveau de PEP de manière simple et non invasive. Nous souhaitons donc déterminer si l'utilisation de cette technique lors d'une anesthésie générale permet d'individualiser la PEP, et si la valeur déterminée est corrélée à l'indice de masse corporelle (IMC).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

59

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients chirurgicaux

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte
  • Patient ayant reçu une anesthésie générale avec intubation orotrachéale.
  • Patient ayant subi une intervention chirurgicale des types suivants : : chirurgie abdominale par laparotomie ou laparoscopie, urgente ou programmée

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patient subissant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale
Autre: surveillance de la ventilation régionale
surveillance de la ventilation régionale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
tomographie par impédance électrique
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

6 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

6 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (Réel)

19 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NOWOBILSKI 2019

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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