Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af kropsmasseindeks på positivt endeekspiratorisk tryk styret af elektrisk impedanstomografi for patienter under generel anæstesi (PEPTI)

19. juni 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Indvirkning af kropsmasseindeks på positivt ende-ekspiratorisk tryk styret af elektrisk impedanstomografi for patienter under generel anæstesi: En retrospektiv observationsundersøgelse

Induktion af generel anæstesi er forbundet med et fald i lungevolumen på grund af især et fald i muskeltonus og dannelsen af ​​denitrogenerende atelektase. Mange nyere undersøgelser insisterer på behovet for at anvende en såkaldt "beskyttende" strategi for intraoperativ ventilation, som kombinerer brugen af ​​rekrutteringsmanøvrer, reduceret tidalvolumen (Vt) (6-8 ml/kg) og positivt udåndingstryk (PEEP) til forhindre disse fænomener. Imidlertid er indstillingen af ​​PEEP fortsat omdiskuteret, og flere forfattere er enige om behovet for at individualisere ventilatoriske parametre, især hos overvægtige patienter, uden at beskrive individualiseringsværktøjerne.

På intensivafdelingen har det vist sig, at elektrisk impedanstomografi (EIT) kan bruges til at individualisere PEEP-niveauet på en enkel og ikke-invasiv måde. Derfor ønsker vi at afgøre, om brugen af ​​denne teknik under generel anæstesi giver mulighed for individualisering af PEEP, og om den fastsatte værdi er korreleret med body mass index (BMI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

59

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurgiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient
  • Patient, der modtog generel anæstesi med orotracheal intubation.
  • Patient, der har gennemgået kirurgi af følgende typer: : abdominal kirurgi ved laparotomi eller laparoskopi, akut eller planlagt

Ekskluderingskriterier:

  • NA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patient, der skal opereres under generel anæstesi
Andet: regional ventilationsovervågning
regional ventilationsovervågning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
elektrisk impedans tomografi
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

19. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NOWOBILSKI 2019

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med regional ventilationsovervågning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner