Impacto del índice de masa corporal sobre la presión positiva al final de la espiración guiada por tomografía de impedancia eléctrica para pacientes bajo anestesia general (PEPTI)
Impacto del índice de masa corporal sobre la presión positiva al final de la espiración guiada por tomografía de impedancia eléctrica para pacientes bajo anestesia general: un estudio observacional retrospectivo
La inducción de la anestesia general se asocia con una caída del volumen pulmonar debido en particular a una disminución del tono muscular y la formación de atelectasias por desnitrogenación. Muchos estudios recientes insisten en la necesidad de aplicar una estrategia de ventilación intraoperatoria denominada "protectora", que combina el uso de maniobras de reclutamiento, volumen corriente (Vt) reducido (6-8ml/kg) y presión espiratoria positiva (PEEP) para prevenir estos fenómenos. Sin embargo, la configuración de la PEEP sigue siendo debatida y varios autores coinciden en la necesidad de individualizar los parámetros ventilatorios, especialmente en pacientes obesos, sin describir las herramientas de individualización.
En la UCI se ha demostrado que la tomografía de impedancia eléctrica (TIE) puede utilizarse para individualizar el nivel de PEEP de una forma sencilla y no invasiva. Por tanto, deseamos determinar si el uso de esta técnica durante la anestesia general permite individualizar la PEEP y si el valor determinado se correlaciona con el índice de masa corporal (IMC).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dijon, Francia, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto
- Paciente que recibió anestesia general con intubación orotraqueal.
- Paciente que ha sido sometido a cirugía de los siguientes tipos: cirugía abdominal por laparotomía o laparoscopia, de urgencia o programada
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
paciente sometido a cirugía bajo anestesia general
|
monitoreo de ventilación regional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tomografía de impedancia eléctrica
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NOWOBILSKI 2019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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