Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Body Mass Index på positivt slutexpiratoriskt tryck styrt av elektrisk impedanstomografi för patienter under allmän anestesi (PEPTI)

19 juni 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Effekten av Body Mass Index på positivt slut-expiratoriskt tryck styrt av elektrisk impedanstomografi för patienter under allmän anestesi: En retrospektiv observationsstudie

Induktion av allmän anestesi är förknippad med en minskning av lungvolymen på grund av i synnerhet en minskning av muskeltonus och bildandet av denitrogenation atelektas. Många nya studier insisterar på behovet av att tillämpa en så kallad "skyddande" strategi för intraoperativ ventilation, som kombinerar användningen av rekryteringsmanövrar, minskad tidalvolym (Vt) (6-8 ml/kg) och positivt utandningstryck (PEEP) för att förhindra dessa fenomen. Men inställningen av PEEP är fortfarande omdiskuterad och flera författare är överens om behovet av att individualisera ventilationsparametrar, särskilt hos överviktiga patienter, utan att beskriva individualiseringsverktygen.

På ICU har det visat sig att elektrisk impedanstomografi (EIT) kan användas för att individualisera PEEP-nivån på ett enkelt och icke-invasivt sätt. Därför vill vi avgöra om användningen av denna teknik under allmän anestesi tillåter individualisering av PEEP och om det fastställda värdet är korrelerat med body mass index (BMI).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurgiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient
  • Patient som fick generell anestesi med orotrakeal intubation.
  • Patient som har genomgått operation av följande typer: : bukkirurgi genom laparotomi eller laparoskopi, akut eller planerad

Exklusions kriterier:

  • NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patient som genomgår operation under allmän narkos
regional ventilationsövervakning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
elektrisk impedanstomografi
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Första postat (Faktisk)

19 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NOWOBILSKI 2019

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på regional ventilationsövervakning

3
Prenumerera