Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mentőcsapatok tapasztalatai a mechanikus mellkaskompressziós eszköz használatáról.

2022. október 11. frissítette: Northumbria University

Milyen tapasztalatai vannak a mentőszolgálat munkatársainak a mechanikus mellkaskompressziós eszköz használatáról a kórházon kívüli újraélesztéshez? Konstruktivista kvalitatív tanulmány online fókuszcsoportokat használva

Ha valakinek szívleállása van (amikor a szíve leáll), szív- és tüdő újraélesztésre (CPR) van szüksége. Ez magában foglalja a mellkasi kompressziót is. Hagyományosan ezeket a kompressziókat kézzel biztosítják, de a mechanikus mellkaskompressziós eszközöket (MCCD) vizsgálták kórházon kívüli újraélesztési kísérleteknél.

A közelmúltban zárultak le a humán résztvevőket toborzó kutatási kísérletek. Mindannyian nem találtak különbséget a túlélési eredményekben az MCCD és a kézi tömörítés összehasonlításakor.

Ennek ellenére az MCCD-ről szóló legfrissebb szakértői áttekintés azt sugallja, hogy az MCCD ésszerű alternatívája lehet a jó minőségű kézi tömörítéseknek, ha ezek nem biztosíthatók. Az MCCD-t továbbra is a helyi mentőszolgálat szakemberei használják, és hagyományosan azok is, akik betegeket toboroznak az MCCD országos többközpontú vizsgálatába. Van egy másik, még nem vizsgált elem, mégpedig a mentőszolgálatok tapasztalatai az ilyen eszközök használatával kapcsolatban. Ezért érdemes megvizsgálni ezt a témát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez a tanulmány felkéri az Egyesült Királyság (Egyesült Királyság) Nemzeti Egészségügyi Szolgálatának (NHS) helyi operatív mentőcsapatait, hogy vegyenek részt egy 1-2 órás online fókuszcsoportos megbeszélésen (egy kollektív csoportos megbeszélésen) az MCCD használatával kapcsolatos tapasztalataikról. A résztvevők bármely működő mentőszemélyzet tagja lehet, akit a helyi mentőtröszt alkalmaz, és akinek van tapasztalata bármilyen típusú MCCD használatában. A fókuszcsoportokról hangfelvétel készül; a résztvevők tudatában lesznek ennek, amikor úgy döntenek, hogy részt vesznek.

A kutatás célja, hogy összegyűjtse és beszámoljon a mentőszolgálat munkatársainak tapasztalatairól a mechanikus mellkaskompressziós eszközök kórházon kívüli újraélesztési kísérletei során.

Végső soron természetesen előnyökkel járhat a betegek számára, ha megvizsgálja, hogy az MCCD szerepet játszik-e a kórházon kívüli újraélesztésben. A finanszírozást az MCCD egyik típusának gyártója ajánlotta fel, nem vettek részt a tanulmány tervezésében vagy elemzésében.

Az átírás után az adatokat manuálisan elemzik. Az egyes fókuszcsoportok tartalmát kódolják, majd az egyes résztvevők egyéni válaszait kódolják, először nyílt kódolással, majd fókuszált kódolással, hogy azonosítsák a felmerülő témákat, mielőtt az azonosított kategóriákkal zárnának. Az adatelemzés állandó összehasonlító módszerét alkalmazzuk.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

15

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Newcastle Upon Tyne, Egyesült Királyság, NE15 8NY
        • North East Ambulance Service NHS Foundation Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A helyi mentőszolgálat operatív mentőszolgálat munkatársai

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • a helyi mentőszolgálat munkatársa
  • beosztástól függetlenül operatív mentőszemélyzet tagjaként alkalmazzák
  • kórházon kívüli újraélesztést tapasztaltak, ahol MCCD-t használtak, függetlenül az eszköz típusától vagy az érintettség mértékétől.

Kizárási kritériumok:

  • nem a helyi mentőszolgálat alkalmazottja
  • nincs tapasztalata mechanikus mellkaskompressziós eszköz használatában kórházon kívüli újraélesztéskor
  • a résztvevő nem hajlandó hozzájárulást adni a részvételhez
  • a résztvevő nem hajlandó hozzájárulni a hangfelvételhez.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Fókuszcsoportok 1-4
Várhatóan 3-8 résztvevő, aki megfelel a 18 éven felüli bekerülési kritériumoknak, a helyi mentőszolgálat alkalmazottja, beosztástól függetlenül operatív mentőszemélyzet tagjaként alkalmazzák, és kórházon kívüli újraélesztésen esett át, ahol MCCD. használták, függetlenül az eszköz típusától vagy az érintettség mértékétől, és akik önkéntesként vállalják, hogy részt vesznek az online fókuszcsoportban.
Nincs beavatkozás. Ez csak egy minőségi munka.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyűjtse össze és jelentse a mentőszolgálat munkatársainak tapasztalatait az MCCD-k kórházon kívüli újraélesztési kísérletekhez való használatával kapcsolatban.
Időkeret: 2 óra
Az átírt beszélgetések kódolásra kerülnek, majd az adatokból kibontakozó témákat azonosítják és fejlesztik. Ehhez egy állandó összehasonlító elemzési módszert fogok használni. A konszenzus és a megerősítés megléte vagy hiánya bizonyos témákban szintén megfigyelhető.
2 óra

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az MCCD-k használata hatással van-e vagy megkönnyíti-e a csoportvezető szerepét a kórházon kívüli újraélesztési kísérletben?
Időkeret: 2 óra
Az átírt beszélgetések kódolásra kerülnek, majd az adatokból kibontakozó témákat azonosítják és fejlesztik. Ehhez egy állandó összehasonlító elemzési módszert fogok használni. A konszenzus és a megerősítés megléte vagy hiánya bizonyos témákban szintén megfigyelhető.
2 óra
Befolyásolja-e a mechanikus és a kézi mellkaskompressziót a mentőszemélyzet fizikai és érzelmi közérzetére a kórházon kívüli újraélesztési kísérlet után?
Időkeret: 2 óra
Az átírt beszélgetések kódolásra kerülnek, majd az adatokból kibontakozó témákat azonosítják és fejlesztik. Ehhez egy állandó összehasonlító elemzési módszert fogok használni. A konszenzus és a megerősítés megléte vagy hiánya bizonyos témákban szintén megfigyelhető.
2 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Richelle Duffy, PhD, Northumbria University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. július 31.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 19.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 15.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. július 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. október 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 11.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel